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Kératite infectieuse dans le gouvernorat de Minia

17 mai 2021 mis à jour par: Nabila Abdelhaleem Aboeleyoon Mabrouk, Minia University

Épidémiologie, profil clinique et résultats du traitement de la kératite bactérienne et fongique dans le gouvernorat de Minia, Égypte

Le but de l'étude est de déterminer l'étiologie microbiologique, les facteurs épidémiologiques, le profil clinique et les résultats du traitement de la kératite infectieuse dans le département d'ophtalmologie de l'Université de Minia. Egypte

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Série clinique observationnelle prospective non randomisée de cas, incluant 150 patients diagnostiqués cliniquement comme ulcère cornéen infectieux, fréquentant le service d'ophtalmologie - Faculté de médecine. Université de Minia, Minia, Égypte. De 2018 à 2020.

Une anamnèse détaillée et tous les résultats cliniques ont été recueillis. Des grattages cornéens ont été obtenus de patients et soumis à une coloration et à une culture pour les agents pathogènes bactériens et fongiques ; La croissance bactérienne et fongique a été identifiée par des procédures de laboratoire standard.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

150

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Minya, Egypte, 61111
        • Minia University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 80 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • cliniquement diagnostiqué comme ulcère cornéen infectieux, fréquentant le département d'ophtalmologie - Faculté de médecine - Université de Minia, Minia, Égypte

Critère d'exclusion:

  • kératite guérie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: kératite infectieuse
150 patients d'âge moyen 30 ans (intervalle de 12 à 85 ans), 90 patients (60 %) étaient des hommes et 60 (40 %) étaient des femmes, cliniquement diagnostiqués comme ulcère cornéen infectieux, fréquentant le service d'ophtalmologie - Faculté de médecine. Université de Minia, Minia, Égypte. De 2018 à 2020.
Autre: traitement antimicrobien
Une anamnèse détaillée et tous les résultats cliniques ont été recueillis. Des grattages cornéens ont été obtenus de patients et soumis à une coloration et à une culture pour les agents pathogènes bactériens et fongiques ; La croissance bactérienne et fongique a été identifiée par des procédures de laboratoire standard.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Frottis positif et culture
Délai: 1 mois
culture de frottis positive pour les bactéries et les champignons
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Minia University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmed Abdelghany, ASS PROF, Minia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 mai 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2021

Première publication (Réel)

20 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 61519

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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