Intervention éducative pour la promotion des connaissances et des comportements de santé préventifs liés à l'exposition personnelle à la pollution de l'air, The Air Study
19 juillet 2022 mis à jour par: Fred Hutchinson Cancer Center
Réduction de l'exposition aux PM2,5 et du risque de cancer du poumon à l'aide de la science des données spatiales (The Air Study)
Cet essai clinique mènera une intervention éducative pour promouvoir la connaissance et les comportements de santé préventifs liés à l'exposition personnelle à la pollution de l'air.
La pollution de l'air est une exposition environnementale omniprésente qui est associée à des effets nocifs sur la santé, notamment le cancer du poumon.
L'intervention éducative est composée de 2 vidéos éducatives qui incluent des informations sur la pollution de l'air, les effets sur la santé et les comportements de santé préventifs personnels pour réduire l'exposition à la pollution de l'air et l'utilisation d'un capteur de pollution de l'air portable.
Les connaissances acquises grâce à cette étude peuvent éclairer les recherches futures qui seront conçues pour promouvoir la sensibilisation à la pollution de l'air et à ses effets sur la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
CONTOUR:
Les participants regardent 2 vidéos éducatives au cours de la semaine 3 concernant la pollution de l'air, les effets sur la santé et les comportements de santé préventifs personnels pour réduire l'exposition à la pollution de l'air. Les participants remplissent des questionnaires aux semaines 1 et 5.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Washington
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Seattle, Washington, États-Unis, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Adultes de 18 ans ou plus : les preuves de stratégies personnelles visant à réduire l'exposition à la pollution de l'air se sont concentrées sur les adultes
- Vivre à Seattle, WA : L'étude est conçue pour se concentrer sur Seattle, WA, comme l'utilisation des alertes EnviroFlash
- Posséder un smartphone : le participant a besoin d'un smartphone pour configurer l'application Flow pour le capteur de pollution de l'air
- Ne pas voyager à court terme : l'étude est conçue pour évaluer les schémas de pollution de l'air dans la région locale de Seattle
- Quittez votre domicile pendant au moins 7 heures par semaine : les participants utiliseront un capteur de pollution atmosphérique portable pour mesurer les niveaux de polluants atmosphériques provenant de sources intérieures et extérieures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Prévention (vidéos pédagogiques, questionnaires)
Les participants regardent 2 vidéos éducatives au cours de la semaine 3 concernant la pollution de l'air, les effets sur la santé et les comportements de santé préventifs personnels pour réduire l'exposition à la pollution de l'air.
Les participants utiliseront des capteurs portables de pollution de l'air.
Les participants rempliront des questionnaires aux semaines 1 et 5.
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Remplir des questionnaires
Regardez des vidéos éducatives et utilisez un capteur de pollution atmosphérique portable
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évolution des connaissances sur la pollution de l'air
Délai: Au départ et semaine 5
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Calculera la proportion d'items auxquels on a répondu correctement.
Les tests de McNemar seront utilisés pour calculer les différences dans la proportion de participants répondant correctement aux éléments de connaissance sur la pollution de l'air au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans les comportements de santé préventifs contre la pollution de l'air
Délai: Au départ et semaine 5
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Calculera les scores récapitulatifs des comportements de santé préventifs contre la pollution de l'air et le test t apparié pour déterminer l'efficacité de l'intervention au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans les obstacles perçus
Délai: Au départ et semaine 5
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Les scores récapitulatifs des obstacles perçus (guidés par le modèle de croyances en matière de santé) seront calculés à partir des réponses au questionnaire des participants en additionnant les scores sur l'échelle pertinente.
Des tests t appariés détermineront les changements dans les barrières perçues au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans les avantages perçus
Délai: Au départ et semaine 5
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Les scores récapitulatifs des avantages perçus (guidés par le modèle de croyance en matière de santé) seront calculés à partir des réponses au questionnaire des participants en additionnant les scores sur l'échelle pertinente.
Les tests t appariés détermineront les changements dans les avantages perçus au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans la susceptibilité perçue
Délai: Au départ et semaine 5
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Les scores récapitulatifs de la susceptibilité perçue (guidés par le modèle de croyance en matière de santé) seront calculés à partir des réponses au questionnaire des participants en additionnant les scores sur l'échelle pertinente.
Les tests t appariés détermineront les changements de sensibilité perçue au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans la gravité perçue
Délai: Au départ et semaine 5
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Les scores récapitulatifs de la gravité perçue (guidés par le modèle de croyance en matière de santé) seront calculés à partir des réponses au questionnaire des participants en additionnant les scores sur l'échelle pertinente.
Les tests t appariés détermineront les changements dans la gravité perçue au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans l'auto-efficacité
Délai: Au départ et semaine 5
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Les scores récapitulatifs d'auto-efficacité (guidés par le modèle de croyance en la santé) seront calculés à partir des réponses au questionnaire des participants en additionnant les scores sur l'échelle pertinente.
Des tests t appariés détermineront les changements d'auto-efficacité au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans les signaux d'action
Délai: Au départ et semaine 5
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Calculera les fréquences pour chaque signal d'action (guidé par le modèle de croyance en matière de santé).
Les tests de McNemar seront utilisés pour calculer les différences dans la proportion de participants concernant chaque signal d'action au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Changements dans les niveaux de polluants atmosphériques mesurés à l'aide du capteur personnel de qualité de l'air Flow 2
Délai: Au départ et semaine 2 vs semaine 4 et semaine 5
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Des tests t appariés détermineront les changements dans les niveaux de polluants atmosphériques au départ et à la semaine 2 par rapport aux semaines 4 et 5.
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Au départ et semaine 2 vs semaine 4 et semaine 5
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Faisabilité de l'intervention (accessibilité)
Délai: A la semaine 5
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Présentera des statistiques descriptives sur l'accessibilité des interventions sur la base des réponses aux éléments pertinents du questionnaire à la semaine 5.
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A la semaine 5
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Faisabilité de l'intervention (acceptabilité)
Délai: A la semaine 5
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Présentera des statistiques descriptives sur l'acceptabilité de l'intervention sur la base des réponses aux éléments pertinents du questionnaire à la semaine 5.
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A la semaine 5
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Faisabilité de l'intervention (demande)
Délai: A la semaine 5
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Présentera des statistiques descriptives pour la demande d'intervention sur la base des réponses aux éléments pertinents du questionnaire à la semaine 5.
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A la semaine 5
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Faisabilité de l'intervention (absorption, achèvement du téléchargement du capteur)
Délai: Au départ jusqu'à la semaine 5
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Rapportera des statistiques descriptives sur la proportion de participants effectuant des téléchargements de capteurs.
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Au départ jusqu'à la semaine 5
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Faisabilité de l'intervention (adoption, visionnage de vidéos éducatives)
Délai: A la semaine 3
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Présentera des statistiques descriptives sur la proportion de visionnage de vidéos éducatives à la semaine 3.
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A la semaine 3
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Faisabilité de l'intervention (adoption, remplissage du questionnaire)
Délai: Au départ et semaine 5
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Présentera des statistiques descriptives sur la proportion de réponses aux questionnaires au départ et à la semaine 5.
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Au départ et semaine 5
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Trang VoPham, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 septembre 2021
Achèvement primaire (Réel)
10 janvier 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
5 mars 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2021
Première publication (Réel)
11 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 juillet 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- RG1121435
- NCI-2021-04399 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- 10685 (Autre identifiant: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .