Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Intervento educativo per la promozione della conoscenza e dei comportamenti sanitari preventivi correlati all'esposizione personale all'inquinamento atmosferico, The Air Study

19 luglio 2022 aggiornato da: Fred Hutchinson Cancer Center

Riduzione dell'esposizione al PM2.5 e del rischio di cancro ai polmoni utilizzando la scienza dei dati spaziali (The Air Study)

Questa sperimentazione clinica condurrà un intervento educativo per promuovere la conoscenza e comportamenti sanitari preventivi relativi all'esposizione personale all'inquinamento atmosferico. L'inquinamento atmosferico è un'esposizione ambientale onnipresente associata a effetti dannosi sulla salute, incluso il cancro ai polmoni. L'intervento educativo è composto da 2 video educativi che includono informazioni sull'inquinamento atmosferico, effetti sulla salute e comportamenti sanitari preventivi personali per ridurre l'esposizione all'inquinamento atmosferico e l'uso di un sensore di inquinamento atmosferico indossabile. Le conoscenze acquisite da questo studio possono informare la ricerca futura che sarà progettata per promuovere la consapevolezza dell'inquinamento atmosferico e dei suoi effetti sulla salute.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

SCHEMA:

I partecipanti guardano 2 video educativi durante la settimana 3 riguardanti l'inquinamento atmosferico, gli effetti sulla salute e i comportamenti sanitari preventivi personali per ridurre l'esposizione all'inquinamento atmosferico. I partecipanti completano i questionari alle settimane 1 e 5.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adulti di età pari o superiore a 18 anni: l'evidenza delle strategie personali per ridurre l'esposizione all'inquinamento atmosferico si è concentrata sugli adulti
  • Vivere a Seattle, WA: lo studio è progettato per concentrarsi su Seattle, WA, ad esempio utilizzando gli avvisi EnviroFlash
  • Possiedi uno smartphone: il partecipante richiede uno smartphone per configurare l'app Flow per il sensore di inquinamento atmosferico
  • Non viaggiare a breve termine: lo studio è progettato per valutare i modelli di inquinamento atmosferico nell'area locale di Seattle
  • Esci di casa per almeno 7 ore alla settimana: i partecipanti utilizzeranno un sensore di inquinamento atmosferico indossabile per misurare i livelli di inquinanti atmosferici da fonti interne ed esterne

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Prevenzione (video educativi, questionari)
I partecipanti guardano 2 video educativi durante la settimana 3 riguardanti l'inquinamento atmosferico, gli effetti sulla salute e i comportamenti sanitari preventivi personali per ridurre l'esposizione all'inquinamento atmosferico. I partecipanti utilizzeranno sensori di inquinamento atmosferico indossabili. I partecipanti completeranno i questionari alle settimane 1 e 5.
Altro: Amministrazione del questionario
Questionari completi
Altro: Intervento Educativo
Guarda video educativi e usa il sensore di inquinamento atmosferico indossabile
Altri nomi:
  • Educazione all'intervento
  • Intervento dell'Educazione
  • Intervenire attraverso l'educazione
  • Intervento, Educativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle conoscenze sull'inquinamento atmosferico
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
Calcolerà la proporzione degli elementi a cui è stata data una risposta corretta. I test di McNemar verranno utilizzati per calcolare le differenze nella percentuale di partecipanti che rispondono correttamente agli elementi di conoscenza dell'inquinamento atmosferico al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nei comportamenti sanitari preventivi contro l'inquinamento atmosferico
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
Calcolerà i punteggi di riepilogo per i comportamenti sanitari di prevenzione dell'inquinamento atmosferico e il t-test accoppiato per determinare l'efficacia dell'intervento al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamenti nelle barriere percepite
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
I punteggi di riepilogo per le barriere percepite (guidati dal modello di credenza sanitaria) saranno calcolati dalle risposte al questionario dei partecipanti sommando i punteggi attraverso la scala pertinente. I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nelle barriere percepite al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nei benefici percepiti
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
I punteggi di riepilogo per i benefici percepiti (guidati dal modello di credenza sulla salute) saranno calcolati dalle risposte al questionario dei partecipanti sommando i punteggi attraverso la scala pertinente. I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nei benefici percepiti al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nella suscettibilità percepita
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
I punteggi di riepilogo per la suscettibilità percepita (guidati dal modello di credenze sulla salute) saranno calcolati dalle risposte al questionario dei partecipanti sommando i punteggi attraverso la scala pertinente. I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nella suscettibilità percepita al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nella gravità percepita
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
I punteggi di riepilogo per la gravità percepita (guidati dal modello di credenza sulla salute) saranno calcolati dalle risposte al questionario dei partecipanti sommando i punteggi attraverso la scala pertinente. I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nella gravità percepita al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nell'autoefficacia
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
I punteggi di riepilogo per l'autoefficacia (guidati dal modello di credenza sulla salute) saranno calcolati dalle risposte al questionario dei partecipanti sommando i punteggi attraverso la scala pertinente. I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nell'autoefficacia al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti negli spunti per l'azione
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
Calcolerà le frequenze per ogni spunto all'azione (guidato dal modello di credenze sulla salute). I test di McNemar verranno utilizzati per calcolare le differenze nella proporzione di partecipanti per quanto riguarda ogni spunto all'azione al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5
Cambiamenti nei livelli di inquinanti atmosferici misurati utilizzando il sensore di qualità dell'aria personale Flow 2
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 2 rispetto alla settimana 4 e alla settimana 5
I t-test accoppiati determineranno i cambiamenti nei livelli di inquinanti atmosferici al basale e alla settimana 2 rispetto alla settimana 4 e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 2 rispetto alla settimana 4 e alla settimana 5
Fattibilità dell'intervento (accessibilità)
Lasso di tempo: Alla settimana 5
Riporterà statistiche descrittive per l'accessibilità all'intervento sulla base delle risposte agli elementi del questionario pertinenti alla settimana 5.
Alla settimana 5
Fattibilità dell'intervento (accettabilità)
Lasso di tempo: Alla settimana 5
Riporterà statistiche descrittive per l'accettabilità dell'intervento sulla base delle risposte agli elementi del questionario pertinenti alla settimana 5.
Alla settimana 5
Fattibilità intervento (domanda)
Lasso di tempo: Alla settimana 5
Riporterà statistiche descrittive per la domanda di intervento sulla base delle risposte agli elementi del questionario pertinenti alla settimana 5.
Alla settimana 5
Fattibilità dell'intervento (captazione, completamento caricamento sensori)
Lasso di tempo: Al basale fino alla settimana 5
Riporterà statistiche descrittive sulla percentuale di partecipanti che completano i caricamenti del sensore.
Al basale fino alla settimana 5
Fattibilità dell'intervento (recepimento, visione di video didattici)
Lasso di tempo: Alla settimana 3
Riporterà statistiche descrittive per la proporzione di visualizzazione di video educativi alla settimana 3.
Alla settimana 3
Fattibilità dell'intervento (assorbimento, compilazione del questionario)
Lasso di tempo: Al basale e alla settimana 5
Riporterà statistiche descrittive per la percentuale di completamento dei questionari al basale e alla settimana 5.
Al basale e alla settimana 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fred Hutchinson Cancer Center

Collaboratori

Prevent Cancer Foundation

Investigatori

  • Investigatore principale: Trang VoPham, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

10 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

5 marzo 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RG1121435
  • NCI-2021-04399 (Identificatore di registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 10685 (Altro identificatore: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma polmonare

Prove cliniche su Amministrazione del questionario

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Ecuador

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi