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개인의 대기오염 노출에 대한 지식증진과 예방적 건강행동을 위한 교육적 개입, The Air Study

2022년 7월 19일 업데이트: Fred Hutchinson Cancer Center

공간 데이터 과학을 사용하여 PM2.5 노출 및 폐암 위험 감소(The Air Study)

이 임상 시험은 개인의 대기 오염 노출과 관련된 예방적 건강 행동과 지식을 증진하기 위한 교육적 개입을 수행할 것입니다. 대기 오염은 폐암을 포함한 유해한 건강 영향과 관련된 유비쿼터스 환경 노출입니다. 교육 개입은 대기 오염, 건강 영향 및 대기 오염 노출을 줄이기 위한 개인 예방 건강 행동과 웨어러블 대기 오염 센서 사용에 관한 정보를 포함하는 2개의 교육 비디오로 구성됩니다. 이 연구에서 얻은 지식은 대기 오염과 건강에 미치는 영향에 대한 인식을 높이기 위해 고안된 향후 연구에 정보를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

개요:

참가자들은 대기 오염, 건강 영향 및 대기 오염 노출을 줄이기 위한 개인 예방 건강 행동에 관한 3주 동안 2개의 교육 비디오를 시청합니다. 참가자는 1주차와 5주차에 설문지를 작성합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 성인: 대기 오염 노출을 줄이기 위한 개인 전략의 증거는 성인에게 집중되었습니다.
  • 워싱턴주 시애틀 거주: 이 연구는 EnviroFlash 알림 사용과 같이 워싱턴주 시애틀에 초점을 맞추도록 설계되었습니다.
  • 스마트폰 소유: 참가자는 대기 오염 센서용 Flow 앱을 설정하기 위해 스마트폰이 필요합니다.
  • 가까운 시일 내에 여행하지 않음: 이 연구는 시애틀 지역의 대기 오염 패턴을 평가하도록 설계되었습니다.
  • 일주일에 최소 7시간 동안 집을 비우십시오: 참가자는 웨어러블 대기 오염 센서를 사용하여 실내 및 실외 소스의 대기 오염 수준을 측정합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 예방(교육용 비디오, 설문지)
참가자들은 대기 오염, 건강 영향 및 대기 오염 노출을 줄이기 위한 개인 예방 건강 행동에 관한 3주 동안 2개의 교육 비디오를 시청합니다. 참가자는 웨어러블 대기 오염 센서를 사용합니다. 참가자는 1주차와 5주차에 설문지를 작성합니다.
다른: 설문지 관리
설문지 작성
다른: 교육적 개입
교육 동영상 시청 및 웨어러블 대기 오염 센서 사용
다른 이름들:
  • 중재 교육
  • 교육에 의한 개입
  • 교육을 통한 개입
  • 개입, 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대기오염에 대한 지식의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
정답을 맞힌 항목의 비율을 계산합니다. McNemar의 테스트는 기준선과 5주차에 대기 오염 지식 항목에 올바르게 대답하는 참가자 비율의 차이를 계산하는 데 사용됩니다.
기준선 및 5주차에
대기오염 예방을 위한 건강행태의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
기준선과 5주차에 개입 효과를 결정하기 위해 대기 오염 예방 건강 행동 및 대응 t-테스트에 대한 요약 점수를 계산합니다.
기준선 및 5주차에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 장벽의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
인식된 장벽에 대한 요약 점수(건강 신념 모델에 의해 안내됨)는 관련 척도에 걸쳐 점수를 합산하여 참가자 설문 응답에서 계산됩니다. 짝을 이룬 t-테스트는 기준선과 5주차에 인지된 장벽의 변화를 결정합니다.
기준선 및 5주차에
인지된 혜택의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
인지된 혜택에 대한 요약 점수(건강 신념 모델에 따라 안내됨)는 관련 척도에 걸쳐 점수를 합산하여 참가자 설문 응답에서 계산됩니다. 짝을 이룬 t-테스트는 기준선과 5주차에서 인식된 이점의 변화를 결정합니다.
기준선 및 5주차에
지각된 감수성의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
인지된 감수성에 대한 요약 점수(건강 신념 모델에 따라 안내됨)는 관련 척도에 걸쳐 점수를 합산하여 참가자 설문 응답에서 계산됩니다. 쌍을 이룬 t-테스트는 기준선과 5주차에 인지된 감수성의 변화를 결정합니다.
기준선 및 5주차에
인지된 심각도의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
인지된 심각도에 대한 요약 점수(건강 신념 모델에 따라 안내됨)는 관련 척도에 걸쳐 점수를 합산하여 참가자 설문 응답에서 계산됩니다. 쌍을 이룬 t-테스트는 기준선과 5주차에서 인지된 심각도의 변화를 결정합니다.
기준선 및 5주차에
자기효능감의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
자기 효능감에 대한 요약 점수(건강 신념 모델에 따라 안내됨)는 관련 척도에 걸쳐 점수를 합산하여 참가자 설문 응답에서 계산됩니다. 짝을 이룬 t-테스트는 기준선과 5주차에서 자기효능감의 변화를 결정합니다.
기준선 및 5주차에
행동 단서의 변화
기간: 기준선 및 5주차에
행동에 대한 각 단서에 대한 빈도를 계산합니다(건강 신념 모델에 따라 안내됨). McNemar의 테스트는 기준선과 5주차에서 행동에 대한 각 단서에 관한 참가자 비율의 차이를 계산하는 데 사용됩니다.
기준선 및 5주차에
Flow 2 개인용 공기질 센서를 사용하여 측정한 대기 오염 물질 수준의 변화
기간: 기준선 및 2주차 대 4주차 및 5주차
짝을 이룬 t-테스트는 기준선 및 2주 대 4주 및 5주에서 대기 오염 물질 수준의 변화를 결정합니다.
기준선 및 2주차 대 4주차 및 5주차
개입 타당성(접근성)
기간: 5주 차에
5주차에 관련 설문 항목에 대한 응답을 기반으로 개입 접근성에 대한 기술 통계를 보고합니다.
5주 차에
개입 타당성(수용성)
기간: 5주 차에
5주차에 관련 설문 항목에 대한 응답을 기반으로 개입 수용 가능성에 대한 기술 통계를 보고합니다.
5주 차에
개입 타당성(수요)
기간: 5주 차에
5주차에 관련 설문 항목에 대한 응답을 기반으로 개입 요구에 대한 기술 통계를 보고합니다.
5주 차에
개입 타당성(흡수, 센서 업로드 완료)
기간: 기준선에서 5주까지
센서 업로드를 완료한 참가자의 비율에 대한 설명 통계를 보고합니다.
기준선에서 5주까지
개입 타당성(활용, 교육용 비디오 시청)
기간: 3주 차에
3주차에 교육용 비디오 시청 비율에 대한 기술 통계를 보고합니다.
3주 차에
개입 타당성(수집, 설문지 작성)
기간: 기준선 및 5주차에
기준선과 5주차에 설문지를 완료한 비율에 대한 기술 통계를 보고합니다.
기준선 및 5주차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Fred Hutchinson Cancer Center

협력자

Prevent Cancer Foundation

수사관

  • 수석 연구원: Trang VoPham, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 10일

연구 완료 (실제)

2022년 3월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 8일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RG1121435
  • NCI-2021-04399 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 10685 (기타 식별자: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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