Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la décompression avec et sans ELDOA chez les patients en protrusion discale (ELDOA)

2 septembre 2021 mis à jour par: Mir Arif Hussain, Aqua Medical Services (Pvt) Ltd

Effet de la décompression vertébrale avec et sans ELDOA chez les patients en protrusion discale lombaire

L'étude sera menée pour déterminer les effets de la décompression vertébrale avec et sans ELDOA chez les patients en protrusion discale lombaire. Un total de vingt patients présentant une protrusion discale lombaire seront pris après avoir rempli les critères d'inclusion. le patient sera divisé en groupe expérimental, c'est-à-dire ELDOA ainsi que le groupe de décompression et de contrôle. Les deux sessions ont eu lieu avant et après la session avec un plan général d'exs.home pour le bas du dos ainsi que des précautions ont été guidés pour chaque patient du groupe témoin et expérimental.NPRS, ODI est évalué lors de la première et de la quatrième session. Les données seront analysées via IBM SPSS version 21.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La lombalgie due à la saillie du disque lombaire est un problème de santé courant dans toute la population, qui affecte les activités normales de la vie quotidienne en diminuant l'état fonctionnel en raison de la lombalgie qui rad à la jambe. La littérature soutient que la décompression a un effet significatif sur l'amélioration de l'état fonctionnel du patient souffrant de lombalgie avec rayonnement, mais la réapparition du problème de ce problème est courante avec ce problème. Mon étude vise donc à trouver l'efficacité d'ELDOA avec la décompression pour minimiser la réapparition du bas du dos et de l'état fonctionnel. ELDOA aidera à tonifier le fascia et à renforcer les muscles de la colonne vertébrale. Le disque intervertébral est constitué d'un noyau pulpeux interne (NP) et d'un anneau fibreux externe (AF). La zone centrale NP qui facilite la rétention d'eau, créant une pression hydrostatique pour résister à la compression axiale de la colonne vertébrale. Le NP est principalement composé de collagène de type II, qui représente 20 % de son poids sec global. En revanche, l'AF fonctionne pour maintenir le NP au centre du disque avec une faible quantité de PG ; 70% de son poids sec est composé de fibres de collagène de type I principalement concentriques. Dans la LDH, le rétrécissement de l'espace disponible pour le sac thécal peut être dû à la protrusion du disque à travers un AF intact, à l'extrusion du NP à travers l'AF tout en maintenant la continuité avec l'espace discal, ou à la perte complète de continuité avec l'espace discal et séquestration d'un fragment libre.

Table motorisée avec espace mécanique entre deux parties de table. La ceinture pelvienne et thoracique est nouée au niveau lombaire et thoracique pour attacher le patient. Force distractive statique, intermittente et cyclique appliquée à la zone de bois pendant une minute. La distraction (angle de traction) et la force de relaxation sont surveillées par le thérapeute. Les disques spécifiques qui causent la douleur et d'autres symptômes sont ciblés. Les courbes sur ordinateur aident à réduire les spasmes musculaires. Force anti-gravité appliquée sur la zone de bois dans l'espace et tirer le disque en saillie vers l'arrière. Module informatique de biofeedback dans lequel le nombre de séances dépend de l'âge de l'état de santé. niveau de la colonne vertébrale est sélectionné. décompression spinale neuro oxy Traitement non chirurgical et rentable qui stimule la guérison naturelle des vertèbres blessées et dégénératives. Agit sur la décompression et l'allongement de la colonne vertébrale avec des douleurs chroniques. Ces mouvements produisent une pression négative dans le disque, ce qui entraîne la création d'un vide résultant du renflement, de la partie saillante repositionnée et de l'alignement. L'alimentation de la zone lésée est restaurée par l'oxygène et les nutriments. La pression sur le nerf permet au patient de se sentir libre de tout symptôme. Les sens spéciaux de la machine qui détectent la limitation et la tension des résultats du patient de la décompression vertébrale sont meilleurs que la traction traditionnelle. L'autre nom de la décompression est la thérapie dynamique différentielle intervertébrale, la thérapie de distraction mécanique de la colonne vertébrale. Une pression négative est créée entre les vertèbres de sorte que la partie saillante tire vers l'intérieur et que le nerf se libère de la pression. La table comporte deux parties séparées par un espace où la force de distraction s'applique sur la colonne vertébrale. Deux ceintures thoraciques et lombaires pour attacher le patient. La force de traction est minimale pendant une minute en fonction des symptômes du patient et peut être ajustée au contrôle statique, intermittent et cyclique par le thérapeute pour induire la relaxation. Pendant le traitement, la force anti-gravité est appliquée automatiquement à la colonne vertébrale par le système de la machine et aide à remettre la partie saillante en position, ce qui permet au nerf de se libérer de la pression. Le traitement est indolore, doux et intermittent.

Guy voyer est le fondateur de Elongation longitudinaux avec decoaption osteoarticulaire ou LOADS longitudinal osteo articulaire decoaptation stretching. Cet exercice travaille spécifiquement sur tous les niveaux de la colonne vertébrale. Étirement fascial avec tension au niveau de la colonne vertébrale. Renforcement des muscles du dos et étirement du travail paraspinal pour améliorer le tonus. Le concept est basé sur le fait que le micro-mouvement affecte le macro-mouvement, ce qui améliore la fonction. La colonne vertébrale contient 24 segments c0/c1/c3 et se termine par L5/S1. Le fascia s'attache aux corps vertébraux vers l'avant. Cadre osseux postérieur, les muscles s'attachent aux os, le cadre osseux comprend des articulations zygapophysaires qui guident les mouvements, la structure ligamentaire limite le mouvement. Le disque en éponge agit comme un amortisseur. Le système neurologique et circulatoire fonctionne pour continuer à fonctionner. Ils affectent le corps localement et généralement. Effets locaux dans la réduction de la dégénérescence en mobilisant l'échange de fluide des articulations zygapophysaires avec absorption, améliore la circulation artérielle et veineuse qui aide à éliminer les déchets et améliore la circulation, améliore le tonus ROM, la posture et l'alignement.

Les effets généraux incluent la correction posturale par les systèmes de soutien, les membres, les muscles. Améliorer le mécanisme respiratoire qui restaure le flux de CSF, effet composant psychosomatique équilibre entre l'esprit et le corps, facilitation neurohormonale en améliorant l'amélioration de la fonction autonome et le bon fonctionnement, amélioration de la propioréception en corrigeant automatiquement la mauvaise posture, le fascia fonctionne de manière coordonnée et aide à diminuer la consommation d'énergie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Capital
      • Rawalpindi, Capital, Pakistan, 44000
        • KKT Canada Orthopedic & Rehabilitation Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les deux sexes
  • Âge b/w 25 à 65
  • ROM limitée
  • Douleur supérieure à 3 sur NPRS

Critère d'exclusion:

  • Malignité.
  • Infection.
  • Traumatisme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Décompression
Il comprend le traitement pré-kinésithérapie puis le traitement de décompression et post-kinésithérapie.

Traitement pré-kinésithérapie

Gym (tapis roulant, vélo, vibromasseur) selon les capacités et l'état du patient Diathermie à ondes courtes SWD pendant au moins 10 minutes. Les positions ELDOA sont guidées et exécutées par les patients avant la décompression. Les exercices lombaires guidés, c'est-à-dire le genou à la poitrine, le roulement pelvien, le pontage, le SLR, les exercices piriformes sont guidés pour le plan à domicile avec des précautions.

Décoarctation de (C0/C1/C2),(C4/C5),(C5,C6),(C6/C7),(T4/T5),(T6/T7),(T8,/T9),(L4/ L5), (L5/S1) Thérapie de décompression vertébrale lombaire motorisée neuro-oxy pendant 25 minutes. Traitement post-kinésithérapie Tens et chaleur infrarouge pendant 10 minutes dans la région lombaire. TENS est une modalité pour réduire la douleur et la tension, en stimulant la fibre afférente de grand diamètre. L'IR donne une chaleur superficielle pour la circulation et la relaxation des muscles.

Les exercices ELDOA (positions) sont guidés pour le plan d'accueil après la session (après 24 heures) Aucun effort, conduisez prudemment Évitez de monter les escaliers, de vous tordre, de soulever des poids

Expérimental: Expérimental
Il comprend le traitement de pré-kinésithérapie selon lequel les positions ELDOA sont guidées et exécutées par les patients avant la décompression. /C2),(C4/C5),(C5,C6),(C6/C7),(T4/T5),(T6/T7),(T8,/T9),(L4/L5),(L5/ S1) puis Thérapie de décompression vertébrale lombaire motorisée Neuro-oxy pendant 25 minutes et enfin Traitement post-kinésithérapie

Traitement pré-kinésithérapie

Gym (tapis roulant, vélo, vibrateur) selon la capacité et l'état du patient Diathermie à ondes courtes SWD pendant au moins 10 minutes Traitement de décompression, c.-à-d. Thérapie de décompression vertébrale lombaire motorisée Neuro-oxy pendant 25 minutes.

Traitement post-kinésithérapie

Tens conventionnel et chaleur infrarouge pendant 10 minutes dans la région lombaire. TENS est une modalité pour réduire la douleur et la tension, en stimulant la fibre afférente de grand diamètre. L'IR donne une chaleur superficielle pour la circulation et la relaxation des muscles.

Aucun exercice ou marche n'a été guidé pour la maison (jusqu'à 24 heures) Exs du bas du dos guidé, c'est-à-dire du genou à la poitrine, roulement du bassin, pont, SLR, pirformis exs est guidé pour le plan de la maison avec des précautions.

Pas d'effort, conduisez prudemment Évitez de monter les escaliers, de vous tordre, de vous pencher, de soulever des poids

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 4e semaines
Il s'agit d'une échelle numérique d'évaluation de la douleur pour mesurer l'intensité de la douleur. il varie de 0 à 10. Dans lequel 0 indique aucune douleur, 1 à 3 (douleur légère), 4 à 6 (douleur modérée) et 10 indique une douleur intense. Comme guidé par le chercheur, l'intensité de la douleur a été marquée par le patient
4e semaines
Indice d'invalidité d'Oswestry (ODI)
Délai: 4e semaines
L'indice d'invalidité d'Oswestry est un outil important chez les patients souffrant de troubles de la colonne vertébrale. Le handicap est mesuré par un questionnaire lié aux activités de la vie quotidienne. Cet outil est utilisé pour tous les types de patients aigus ou chroniques souffrant d'un handicap rachidien sévère. Chaque question contient 6 éléments de 0 à 5, c'est-à-dire aucune douleur, légère, modérée, sévère, très sévère, pire. 0 à 20 est une incapacité minimale, 21 à 40 est modérée, 41 à 60 est sévère, 61 à 80 est infirme et 81 à 100 patients alités
4e semaines
Inclinomètre
Délai: 4ème semaine

L'inclinomètre est un instrument pour mesurer l'amplitude de mouvement ou l'angle de mouvement de la colonne vertébrale. Deux inclinomètres sont utilisés pour mesurer le mouvement dynamique de la colonne vertébrale. Il y a du mouvement aux deux extrémités de la colonne vertébrale .in afin de trouver l'angle vrai Un inclinomètre est sur la colonne vertébrale supérieure et l'autre est sur la colonne vertébrale inférieure et la valeur de la colonne vertébrale inférieure est soustraite de la colonne vertébrale supérieure.

La flexion, l'extension et la flexion latérale vers la droite et la gauche seront vérifiées.

4ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kanza Rehman, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

11 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2021

Première publication (Réel)

18 juin 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner