Temps de réaction des joueurs de jeux numériques
13 janvier 2022 mis à jour par: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
Le temps de réaction est meilleur dans les joueurs de jeux numériques
Avec l'utilisation croissante des ordinateurs ces dernières années, les effets des jeux ont commencé à être discutés.
Les jeunes qui jouent à l'ordinateur sont exposés à de nombreux stimuli pendant le jeu et ils réagissent à ces stimuli avec des réactions à des rythmes variés.
Dans notre étude, nous avons voulu savoir s'il existait une différence significative de temps de réaction entre les jeunes qui jouent à l'ordinateur plus de 14 heures par semaine et ceux qui ne le font pas.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Au cours de nos recherches, le test de temps de réaction dans l'application Human Benchmark, où le temps de réaction à de nombreux stimuli différents sur l'ordinateur peut être évalué, le test Aim Trainer et les tests de temps de réaction auditif sur https://playback.fm/audio -le temps de réaction sera appliqué.
La façon dont les tests sont appliqués ; le premier test sera séparé comme un essai et ne sera pas inclus dans la moyenne.
Les trois prochains tests seront moyennés.
Taille, poids, tabagisme, utilisation d'antidépresseurs ou de stimulants, tout problème d'oreille ou d'audition, toute maladie des yeux, combien de jours par semaine et combien de sport ils font, le côté dominant, s'ils jouent à des jeux numériques et vidéo, pendant combien de temps, quel type d'appareil (ordinateur, tablette, téléphone), quels jeux (League of legends, Player unknown's battlegrounds, World of Warcraft, Valorant, FIFA, PES, Call of duty, NBA, Counter strike:Global offensive CS:GO, autre) , combien d'heures par jour et combien d'heures par semaine ils jouent à des jeux vidéo numériques seront interrogés s'ils participent au tournoi avec au moins un de ces jeux.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
53
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06810
- Baskent University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
les hommes âgés de 18 à 25 ans qui jouent à des jeux numériques depuis plus de 2 ans
La description
Critère d'intégration:
- homme
- jouer à des jeux numériques depuis plus de 2 ans
Critère d'exclusion:
- femme
- ne pas avoir joué à des jeux numériques pendant 2 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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groupe de joueurs numériques
Les personnes utilisant un ordinateur plus de 14 heures par semaine ont été incluses dans ce groupe.
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Au cours de nos recherches, le test de temps de réaction dans l'application Human Benchmark, où le temps de réaction à de nombreux stimuli différents sur l'ordinateur peut être évalué, le test Aim Trainer et les tests de temps de réaction auditif sur https://playback.fm/audio -le temps de réaction sera appliqué.
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groupe de joueurs
Les personnes utilisant un ordinateur moins de 14 heures par semaine ont été incluses dans ce groupe.
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Au cours de nos recherches, le test de temps de réaction dans l'application Human Benchmark, où le temps de réaction à de nombreux stimuli différents sur l'ordinateur peut être évalué, le test Aim Trainer et les tests de temps de réaction auditif sur https://playback.fm/audio -le temps de réaction sera appliqué.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Temps de réaction visuel
Délai: 15 minutes
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Le temps de réaction visuelle sera évalué avec l'application Human Benchmark.
les individus seront invités à cliquer sur la zone spécifiée lorsque le feu rouge passe au feu vert.
Le test sera répété 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en ms.
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15 minutes
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Temps de réaction auditif
Délai: 15 minutes
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Le temps de réaction auditive sera évalué avec le test Aim Trainer.
les individus seront invités à cliquer sur la zone spécifiée lorsque le feu rouge passe au feu vert.
Le test sera répété 3 fois et la valeur moyenne sera enregistrée en ms.
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15 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2021
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 juin 2021
Première publication (Réel)
30 juin 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 janvier 2022
Dernière vérification
1 janvier 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- KA20/207
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .