Reactietijd in digitale gamespelers
13 januari 2022 bijgewerkt door: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University
Reactietijd is beter bij digitale gamespelers
Met het toenemende gebruik van computers in de afgelopen jaren, zijn de effecten van games ter discussie komen te staan.
Jongeren die computers spelen, worden tijdens het spel aan veel prikkels blootgesteld en reageren op deze prikkels met reacties in verschillende snelheden.
In ons onderzoek wilden we nagaan of er een significant verschil is in reactietijd tussen jongeren die meer dan 14 uur per week computeren en jongeren die dat niet doen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Tijdens ons onderzoek, de reactietijdtest in de Human Benchmark-applicatie, waar de reactietijd op veel verschillende prikkels op de computer kan worden geëvalueerd, de Aim Trainer-test en de auditieve reactietijdtesten op https://playback.fm/audio -reactietijd wordt toegepast.
De manier waarop de tests worden toegepast; de eerste toets wordt als proef gescheiden en niet meegerekend in het gemiddelde.
De volgende drie tests zullen worden gemiddeld.
Lengte, gewicht, roken, gebruik van antidepressiva of stimulerende middelen, eventuele oor- of gehoorproblemen, elke oogziekte, hoeveel dagen per week en hoeveel sport ze doen, de dominante kant, of ze digitale en videogames spelen, hoe lang, welk type apparaat (computer, tablet, telefoon), welke games (League of legends, Player unknown's battlegrounds, World of Warcraft, Valorant, FIFA, PES, Call of duty, NBA, Counter strike:Global offensief CS:GO, anders) , hoeveel uur per dag en hoeveel uur per week ze digitale videogames spelen, zal worden betwijfeld of ze met ten minste één van deze games aan het toernooi deelnemen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
53
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06810
- Baskent University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Mannelijk
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
mannelijke personen tussen 18 en 25 jaar die al meer dan 2 jaar digitale games spelen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijk
- meer dan 2 jaar digitale games spelen
Uitsluitingscriteria:
- vrouwelijk
- al 2 jaar geen digitale games meer gespeeld
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
digitale gamergroep
In deze groep zijn personen opgenomen die meer dan 14 uur per week computeren.
|
Tijdens ons onderzoek, de reactietijdtest in de Human Benchmark-applicatie, waar de reactietijd op veel verschillende prikkels op de computer kan worden geëvalueerd, de Aim Trainer-test en de auditieve reactietijdtesten op https://playback.fm/audio -reactietijd wordt toegepast.
|
|
speler groep
Personen met een computergebruik van minder dan 14 uur per week werden in deze groep opgenomen.
|
Tijdens ons onderzoek, de reactietijdtest in de Human Benchmark-applicatie, waar de reactietijd op veel verschillende prikkels op de computer kan worden geëvalueerd, de Aim Trainer-test en de auditieve reactietijdtesten op https://playback.fm/audio -reactietijd wordt toegepast.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele reactietijd
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De visuele reactietijd wordt geëvalueerd met de Human Benchmark-applicatie.
individuen zullen worden gevraagd om op het gespecificeerde gebied te klikken wanneer het rode licht verandert in groen licht.
De test wordt 3 keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd in ms.
|
15 minuten
|
|
Auditieve reactietijd
Tijdsspanne: 15 minuten
|
De auditieve reactietijd wordt geëvalueerd met de Aim Trainer-test.
individuen zullen worden gevraagd om op het gespecificeerde gebied te klikken wanneer het rode licht verandert in groen licht.
De test wordt 3 keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd in ms.
|
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 juni 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juni 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
30 juni 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- KA20/207
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .