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Tempo di reazione nei giocatori di giochi digitali

13 gennaio 2022 aggiornato da: Nihan Ozunlu Pekyavas, Baskent University

Il tempo di reazione è migliore nei giocatori di giochi digitali

Con il crescente utilizzo dei computer negli ultimi anni, si è iniziato a discutere degli effetti dei giochi. I giovani che giocano al computer sono esposti a molti stimoli durante il gioco e reagiscono a questi stimoli con reazioni a velocità diverse. Nel nostro studio, abbiamo voluto scoprire se esiste una differenza significativa nei tempi di reazione tra i giovani che giocano al computer più di 14 ore alla settimana e quelli che non lo fanno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Durante la nostra ricerca, il test del tempo di reazione nell'applicazione Human Benchmark, in cui è possibile valutare il tempo di reazione a molti stimoli diversi sul computer, il test Aim Trainer e i test del tempo di reazione uditiva su https://playback.fm/audio verrà applicato il tempo di reazione. Il modo in cui vengono applicati i test; la prima prova sarà separata come prova e non sarà inclusa nella media. Verrà calcolata la media dei prossimi tre test. Altezza, peso, fumo, uso di antidepressivi o stimolanti, eventuali problemi alle orecchie o all'udito, eventuali malattie agli occhi, quanti giorni alla settimana e quanto sport fanno, il lato dominante, se giocano ai videogiochi e ai videogiochi, per quanto tempo, che tipo di dispositivo (computer, tablet, telefono), quali giochi (League of legends, Player unknown's battlegrounds, World of Warcraft, Valorant, FIFA, PES, Call of duty, NBA, Counter strike:Global offensive CS:GO, altro) , quante ore al giorno e quante ore alla settimana giocano ai videogiochi digitali verrà chiesto se partecipano al torneo con almeno uno di questi giochi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

53

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Ankara, Tacchino, 06810
        • Baskent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

individui di sesso maschile di età compresa tra i 18 e i 25 anni che giocano a giochi digitali da più di 2 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschio
  • giocando a giochi digitali per più di 2 anni

Criteri di esclusione:

  • femmina
  • non aver giocato a nessun gioco digitale per 2 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di giocatori digitali
In questo gruppo sono stati inclusi gli individui che usano il computer più di 14 ore alla settimana.
Test diagnostico: Test sui tempi di reazione
Durante la nostra ricerca, il test del tempo di reazione nell'applicazione Human Benchmark, in cui è possibile valutare il tempo di reazione a molti stimoli diversi sul computer, il test Aim Trainer e i test del tempo di reazione uditiva su https://playback.fm/audio verrà applicato il tempo di reazione.
gruppo di giocatori
In questo gruppo sono stati inclusi gli individui con un utilizzo del computer inferiore a 14 ore settimanali.
Test diagnostico: Test sui tempi di reazione
Durante la nostra ricerca, il test del tempo di reazione nell'applicazione Human Benchmark, in cui è possibile valutare il tempo di reazione a molti stimoli diversi sul computer, il test Aim Trainer e i test del tempo di reazione uditiva su https://playback.fm/audio verrà applicato il tempo di reazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo di reazione visiva
Lasso di tempo: 15 minuti
Il tempo di reazione visiva sarà valutato con l'applicazione Human Benchmark. alle persone verrà chiesto di fare clic sull'area specificata quando la luce rossa diventa verde. Il test sarà ripetuto 3 volte e il valore medio sarà registrato in ms.
15 minuti
Tempo di reazione uditiva
Lasso di tempo: 15 minuti
Il tempo di reazione uditiva sarà valutato con il test Aim Trainer. alle persone verrà chiesto di fare clic sull'area specificata quando la luce rossa diventa verde. Il test sarà ripetuto 3 volte e il valore medio sarà registrato in ms.
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Baskent University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 giugno 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 giugno 2021

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KA20/207

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Giochi per computer

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