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Exercices de stabilisation cervicale chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

8 avril 2024 mis à jour par: Deniz Bayraktar, Izmir Katip Celebi University

Effet des exercices de stabilisation cervicale sur la proprioception cervicale, l'état fonctionnel et la qualité de vie chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Le but de cette étude est d'étudier l'efficacité des exercices de stabilisation cervicale sur l'erreur de positionnement cervical dans la polyarthrite rhumatoïde.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La polyarthrite rhumatoïde (PR) est une polyarthrite chronique et récurrente des articulations synoviales. Bien que la prévalence de la maladie montre des différences ethniques, la prévalence moyenne de la maladie est de 1 % et le rapport femmes/hommes est de 2,5-3/1. L'âge moyen d'apparition se situe entre 30 et 50 ans. L'atteinte cervicale courante chez les patients atteints de PR a été décrite pour la première fois par Garrod en 1890. L'arthrite inflammatoire la plus fréquente touchant la vertèbre cervicale est la polyarthrite rhumatoïde. L'atteinte de la colonne thoracique et lombaire est moins fréquente que l'atteinte de la colonne cervicale dans la maladie.

Le sens proprioceptif est défini comme un type de modèle sensoriel spécialisé qui inclut le mouvement articulaire (kinesthésie) et le sens de la position. Les mécanorécepteurs situés dans différentes structures telles que le muscle, le tendon, la capsule articulaire et la peau dans les articulations axiales et périphériques fournissent la perception de la position et du mouvement des articulations. Le sens de la proprioception fournit une stabilité articulaire dynamique et diverses habiletés motrices sans avoir besoin d'une planification consciente. Il prévient également la dégénérescence prématurée des articulations en empêchant une charge incontrôlée sur les articulations. Le système proprioceptif cervical comprend des mécanorécepteurs des articulations intervertébrales cervicales, des muscles du cou et des ligaments vertébraux, des fuseaux musculaires localisés dans les muscles profonds de la colonne cervicale et des fibres sensibles reliant les neurones de la corne postérieure de la moelle épinière aux propriocepteurs du cou. Les vertèbres cervicales, contrairement aux régions thoracique et lombaire, ont une importance supplémentaire en raison de l'abondance de mécanorécepteurs qui fournissent des connexions réflexes et une entrée proprioceptive avec les systèmes nerveux central et central vestibulaire. Dans des études antérieures, il a été démontré que le sens de la proprioception cervicale est altéré chez les patients souffrant de cervicalgies chroniques dues à des causes traumatiques et dégénératives. Il a été démontré que le dysfonctionnement sensoriel proprioceptif cervical dans la PR provoque des symptômes vestibulaires, des modifications du contrôle des mouvements oculaires et des troubles posturaux des muscles paravertébraux cervicaux.

Aucune étude examinant l'effet de l'exercice sur la proprioception cervicale chez les patients atteints de PR n'a été trouvée dans la littérature. Le but de cette étude était de déterminer les effets des exercices de stabilisation cervicale sur la proprioception cervicale chez les patients atteints de PR. L'objectif secondaire de la présente étude est d'évaluer les effets des exercices de stabilisation cervicale sur l'état fonctionnel et la qualité de vie des patients atteints de PR.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

26

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie
        • Izmir Katip Celebi University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir reçu un diagnostic de PR selon les critères ACR 2010
  • Avoir entre 18 et 65 ans
  • Être capable de comprendre les commandes données

Critère d'exclusion:

  • Refuser de participer à l'étude
  • Antécédents de traumatisme impliquant le cou
  • Avoir un trouble orthopédique concernant le cou
  • Histoire de la chirurgie du rachis
  • Avoir une maladie qui affecte le système vestibulaire
  • Atteinte des membres supérieurs due à un trouble autre que la PR
  • Être enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Expérimental: Groupe d'intervention
Groupe d'exercices de stabilisation cervicale
Un programme d'exercices de stabilisation cervicale progressif à domicile qui vise à entraîner les muscles stabilisateurs profonds de la colonne cervicale et à améliorer la coordination entre les muscles cervicaux superficiels et profonds sera exécuté par les patients pendant 6 semaines. Les exercices seront livrés en envoyant des messages et des instructions vidéo via un service de messagerie gratuit et multiplateforme (WhatsApp Messenger) sur une base hebdomadaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'erreur de repositionnement cervical
Délai: Au départ et 6 semaines plus tard
La méthode d'erreur de repositionnement cervical sera utilisée pour déterminer la précision de la proprioception cervicale. L'erreur de repositionnement cervical sera évaluée dans les directions de flexion, d'extension, de rotation et de flexion latérale et sera calculée à l'aide d'une formule spéciale.
Au départ et 6 semaines plus tard

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'état fonctionnel
Délai: Au départ et 6 semaines plus tard
Neck Disability Index, qui est un outil d'auto-évaluation et comporte 10 éléments, sera utilisé pour évaluer l'état fonctionnel du cou.
Au départ et 6 semaines plus tard
Modification des performances physiques
Délai: Au départ et 6 semaines plus tard
Le test d'endurance des muscles fléchisseurs du cou et le test d'endurance des muscles extenseurs du cou seront utilisés pour étudier les performances physiques.
Au départ et 6 semaines plus tard
Changement de la qualité de vie liée à la maladie
Délai: Au départ et 6 semaines plus tard
RAQoL (30 éléments, auto-rapport) et HAQ (20 éléments, auto-rapport) seront utilisés pour évaluer la qualité de vie liée à la maladie.
Au départ et 6 semaines plus tard

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Deniz Bayraktar, PT, PhD, Izmir Katip Celebi University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 juin 2021

Première publication (Réel)

2 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données seront disponibles sur demande raisonnable.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles de septembre 2023 à décembre 2043.

Critères d'accès au partage IPD

Les données seront envoyées à des fins académiques (pour mener une méta-analyse et/ou une revue systématique)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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