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Évaluation des inclinaisons de la première molaire et de la largeur de l'arc transversal chez les personnes présentant un occlusion croisée postérieure

10 juillet 2021 mis à jour par: Taner OZTURK, DDS, MS, TC Erciyes University

Évaluation des inclinaisons de la première molaire et des paramètres de l'arcade dentaire chez les personnes atteintes d'occlusion croisée postérieure bilatérale à différentes périodes d'âge

Cette étude vise à évaluer et à comparer l'inclinaison des premières molaires permanentes inférieures et supérieures et la largeur transversale des mâchoires inférieure et supérieure chez des individus de différents groupes d'âge afin d'évaluer si l'anomalie existe à différents âges chez les individus présentant une occlusion croisée postérieure bilatérale. Pour cette raison, l'inclinaison de la première molaire et la largeur transversale des mâchoires inférieure et supérieure seront évaluées chez les adolescents et les post-adolescents présentant un occlusion croisée postérieure bilatérale.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'arcade dentaire maxillaire recouvre l'arcade mandibulaire dans tous les espaces comme un couvercle de boîte en occlusion normale. La disparition transversale de cette relation s'appelle un crossbite. Si cette déformation se produit entre les dents du groupe postérieur, elle est définie comme une occlusion croisée postérieure. En d'autres termes, dans l'occlusion croisée postérieure, alors que les dents sont en occlusion centrée, les tubercules du vestibule des dents postérieures supérieures entrent en contact avec la fosse centrale des dents postérieures inférieures. Ce décalage occlusal peut concerner une seule dent ou concerner plusieurs dents ou toutes les dents. Un articulé croisé postérieur peut être observé unilatéralement ou bilatéralement et est généralement causé par une largeur insuffisante de la mâchoire supérieure par rapport à la mâchoire inférieure.

Crossbite ; a déclaré qu'il s'agit d'un terme utilisé pour les relations buccales, labiales ou linguales anormales des dents ou des groupes de dents des mâchoires inférieure et supérieure lorsque les arcades dentaires inférieure et supérieure sont à l'état de fermeture. L'occlusion croisée est divisée en deux groupes en tant qu'occlusion croisée antérieure et postérieure selon la région de la bouche. L'occlusion croisée antérieure indique une malocclusion des mâchoires et/ou des arcades dentaires dans le sens sagittal, tandis que l'occlusion croisée postérieure indique une malocclusion dans le sens transversal. L'occlusion croisée postérieure est définie comme le contact des tubercules buccaux des dents maxillaires postérieures avec les tubercules linguaux des dents mandibulaires opposées. Cette anomalie peut se voir unilatéralement ou bilatéralement et peut concerner une ou plusieurs dents. De plus, bien que les canines étaient auparavant des dents antérieures, ces dents étaient incluses dans la région postérieure tout en exprimant l'occlusion croisée postérieure. Une occlusion croisée postérieure peut être observée dans la période de dentition primaire, mixte et permanente.

Les céphalographies postéro-antérieures (PA) sont l'outil de diagnostic le plus facilement disponible et le plus fiable pour l'identification radiologique et l'évaluation des irrégularités transversales. Traditionnellement, les orthodontistes se sont concentrés sur les céphalogrammes latéraux bidimensionnels ; cependant, le traitement est effectué dans les trois plans. Une évaluation planaire de l'espace transverse ne peut être faite que si le céphalogramme PA est analysé. En règle générale, les céphalogrammes AP standard n'étaient pas utilisés dans le cadre des enregistrements de diagnostic de routine. Cependant, les radiographies PA doivent être ajoutées comme matériel d'enregistrement supplémentaire chez les personnes présentant une occlusion croisée postérieure.

Les radiographies numériques et les photographies numériques deviennent la norme dans les dossiers orthodontiques. Les développements récents incluent également des modèles de travail électroniques. Parce que l'anamnèse médicale et dentaire, les photos numériques, les radiographies et toutes les notes de traitement étaient au format numérique sont devenues souhaitables pour obtenir des modèles d'étude numériques. Les modèles de moulage dentaire ont une longue histoire éprouvée en orthodontie. Il est devenu le "gold standard" en orthodontie avec de nombreux avantages, des modèles moulés pouvant être montés sur un articulateur pour une étude tridimensionnelle, de l'examen dentaire de routine à la facilité de fabrication, le faible coût et la facilité de mesure. Les modèles d'exploitation numériques offrent des avantages tels que le stockage et la réévaluation, la facilité de transmission croisée et éventuellement des capacités de diagnostic égales ou supérieures. De plus, des mesures anatomiques dentaires linéaires ont été obtenues à partir de modèles en plâtre et numériques, tandis que l'analyse de Bolton a été effectuée sur les modèles moulés et numériques.

Au début du traitement, les modèles de plâtre dentaire obtenus à partir des dimensions de la mâchoire inférieure et supérieure seront numérisés avec un appareil de numérisation de modèles tridimensionnels (3 Shape R700 3D Scanner, 3 Shape A/S, Copenhague, Danemark). Les modèles numérisés seront analysés avec le programme 3Shape Orthoanalyzer (3Shape A/S, Copenhague, Danemark). Un point sera placé sur les surfaces distale, faciale, mésiale et linguale de chaque dent, de la première molaire permanente droite à la première molaire permanente gauche dans la même arcade. Ces points seront choisis selon les règles établies par Moyers et al. et Brust et McNamara pour déterminer le centre géométrique de chaque dent, le centre de la dent. Ce point fournit une mesure de largeur d'arc plus large car il éliminera l'effet de la rotation des dents. Après la rotation du plâtre, les crêtes cuspides faciale et linguale des premières molaires seront sélectionnées pour évaluer l'inclinaison et l'angulation des molaires. Une inclinaison inférieure à 180 degrés indique que les molaires sont inclinées vestibulairement, tandis que des valeurs supérieures à 180 degrés indiquent que ces dents sont inclinées lingualement.

Les mesures de la largeur de l'arcade dentaire seront mesurées entre les dents suivantes : canines permanentes, premières prémolaires, deuxièmes prémolaires et premières molaires permanentes. La largeur de l'arcade sera évaluée avec deux ensembles de mesures : la distance entre le point lingual de la dent sélectionnée et le point similaire sur son antimère et entre le centroïde et l'antimère d'une dent.

La profondeur de l'arcade doit être mesurée comme la distance entre le point médian entre les surfaces faciales des incisives centrales et la ligne tangente aux surfaces mésiales des premières molaires permanentes. La circonférence de l'arcade sera déterminée en additionnant les segments entre les points de contact de la surface mésiale de la première molaire permanente à la surface mésiale de la première molaire permanente opposée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

120

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kayseri, Turquie, 38039
        • Erciyes University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes avec ou sans occlusion croisée postérieure ayant demandé un traitement orthodontique

La description

Critère d'intégration:

  • Pour le groupe de travail ;

    1. Absence de syndrome ou de maladie affectant l'état craniofacial et systémique général
    2. Les patients qui ont demandé un traitement en raison de la nécessité d'un traitement orthodontique
    3. Dossiers radiographiques et modèles dentaires tridimensionnels adéquats avant le traitement
    4. Occlusion croisée postérieure bilatérale
    5. Absence d'occlusion croisée antérieure
    6. Absence de perte des premières molaires permanentes inférieures et supérieures et éruption des 4 molaires permanentes
  • Pour le groupe de contrôle ;

    1. Absence de syndrome ou de maladie affectant l'état craniofacial et systémique général
    2. Les patients qui ont demandé un traitement en raison de la nécessité d'un traitement orthodontique
    3. Dossiers radiographiques et modèles dentaires tridimensionnels adéquats avant le traitement
    4. Absence d'occlusion croisée postérieure et antérieure
    5. Absence de perte des premières molaires permanentes inférieures et supérieures et éruption des 4 molaires permanentes

Critère d'exclusion:

  1. Présence d'un syndrome et d'une maladie affectant l'état craniofacial et systémique général
  2. Absence d'enregistrements de modèles radiographiques et dentaires
  3. Perdre l'une des premières molaires permanentes inférieures ou supérieures
  4. Présence d'occlusion croisée antérieure

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Les personnes atteintes d'occlusion croisée postérieure bilatérale seront incluses.
Aucune intervention de traitement interventionnel ne sera faite pour les individus. Des modèles dentaires numériques pris pour l'enregistrement orthodontique seront examinés.
Groupe de contrôle
Les personnes sans occlusion croisée antérieure et/ou postérieure et malocclusion transversale seront incluses.
Aucune intervention de traitement interventionnel ne sera faite pour les individus. Des modèles dentaires numériques pris pour l'enregistrement orthodontique seront examinés.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Positions des premières molaires mandibulaires et maxillaires
Délai: Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 10 minutes pour la mâchoire inférieure et supérieure de chaque patient.
Les inclinaisons des premières molaires permanentes inférieures et supérieures dans le plan frontal seront évaluées.
Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 10 minutes pour la mâchoire inférieure et supérieure de chaque patient.
Dimensions de l'arcade dentaire supérieure dans le sens transversal
Délai: Au début de l'examen, il sera évalué en moyenne à 15 minutes pour le maxillaire de chaque patient.
Les distances entre les canines permanentes droite et gauche, les première et deuxième prémolaires et les premières molaires permanentes transversalement dans la mâchoire supérieure de chaque patient seront évaluées. De plus, le périmètre de l'arcade dentaire et la profondeur de l'arcade dentaire seront évalués.
Au début de l'examen, il sera évalué en moyenne à 15 minutes pour le maxillaire de chaque patient.
Dimensions de l'arcade dentaire inférieure dans le sens transversal
Délai: Au début de l'examen, il sera évalué en moyenne à 15 minutes pour la mandibule de chaque patient.
Les distances entre les canines permanentes droite et gauche, les première et deuxième prémolaires et les premières molaires permanentes transversalement dans la mâchoire supérieure de chaque patient seront évaluées. De plus, le périmètre de l'arcade dentaire et la profondeur de l'arcade dentaire seront évalués.
Au début de l'examen, il sera évalué en moyenne à 15 minutes pour la mandibule de chaque patient.
Évaluation des dimensions transversales des mâchoires inférieure et supérieure entre différents groupes d'âge
Délai: Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 25 minutes pour la mandibule de chaque patient.
Les différences entre les périodes des différents groupes d'âge (12-14 ans, 14-16 ans et 16-18 ans) seront également évaluées séparément pour chaque groupe et paramètre.
Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 25 minutes pour la mandibule de chaque patient.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation des dimensions transversales des mâchoires inférieure et supérieure entre les sexes
Délai: Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 25 minutes pour la mandibule de chaque patient.
Les différences entre les hommes et les femmes seront également évaluées séparément pour chaque groupe et paramètre.
Au début de l'examen, il sera évalué comme une moyenne de 25 minutes pour la mandibule de chaque patient.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Ahmet Yagci, DDS, PhD, Erciyes University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics
  • Chaise d'étude: Sabri I Ramoglu, DDS, PhD, Altinbas University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 juillet 2021

Première publication (Réel)

9 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants ne seront pas partagées en raison de restrictions éthiques.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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