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Valutazione delle inclinazioni dei primi molari e della larghezza dell'arco trasversale in soggetti con morso incrociato posteriore

10 luglio 2021 aggiornato da: Taner OZTURK, DDS, MS, TC Erciyes University

Valutazione delle inclinazioni dei primi molari e dei parametri dell'arcata dentale in individui con morso incrociato posteriore bilaterale in diversi periodi di età

Questo studio si propone di valutare e confrontare l'inclinazione dei primi molari permanenti inferiori e superiori e la larghezza trasversale della mascella inferiore e superiore in individui di diverse fasce di età per valutare se l'anomalia esistente a diverse età in individui con morso crociato posteriore bilaterale. Per questo motivo, in soggetti adolescenti e post-adolescenti con morso incrociato posteriore bilaterale, verrà valutata l'inclinazione dei primi molari e l'ampiezza trasversale della mandibola e della mandibola.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'arcata dentale mascellare copre l'arcata mandibolare in ogni suo spazio come un copri scatola in occlusione normale. La scomparsa trasversale di questa relazione si chiama morso incrociato. Se questa deformità si verifica tra i denti del gruppo posteriore, si parla di morso crociato posteriore. In altre parole, nel crossbite posteriore, mentre i denti sono in occlusione centrica, i tubercoli vestibolari dei posteriori superiori entrano in contatto con la fossa centrale dei posteriori inferiori. Questa discrepanza occlusale può riguardare solo un dente, oppure può coinvolgere più denti o tutti i denti. Un morso incrociato posteriore può essere osservato unilateralmente o bilateralmente ed è solitamente causato da una larghezza insufficiente della mascella superiore rispetto alla mascella inferiore.

morso incrociato; ha affermato che è un termine usato per le relazioni buccali, labiali o linguali anormali dei denti della mascella inferiore e superiore o dei gruppi di denti quando le arcate dentarie inferiore e superiore sono nello stato di chiusura. Il morso incrociato è diviso in due gruppi come morso incrociato anteriore e posteriore a seconda della regione della bocca. Il morso incrociato anteriore indica una malocclusione delle mascelle e/o delle arcate dentarie in direzione sagittale, mentre il morso incrociato posteriore indica una malocclusione in direzione trasversale. Il morso incrociato posteriore è definito come il contatto dei tubercoli buccali dei denti mascellari posteriori con i tubercoli linguali dei denti mandibolari opposti. Questa anomalia può essere vista unilateralmente o bilateralmente e può coinvolgere uno o più denti. Inoltre, sebbene prima i canini fossero denti anteriori, questi denti erano inclusi nella regione posteriore mentre esprimevano il morso incrociato posteriore. Un morso incrociato posteriore può essere visto nel periodo della dentizione primaria, mista e permanente.

Le cefalografie posteroanteriori (PA) sono lo strumento diagnostico più facilmente disponibile e affidabile per l'identificazione radiologica e la valutazione delle irregolarità trasversali. Tradizionalmente, gli ortodontisti si sono concentrati su cefalogrammi laterali bidimensionali; tuttavia, il trattamento viene eseguito su tutti e tre i piani. Non è possibile effettuare una valutazione planare dello spazio trasverso se non si analizza il cefalogramma PA. In genere, i cefalogrammi PA standard non venivano utilizzati come parte delle registrazioni diagnostiche di routine. Tuttavia, le radiografie PA dovrebbero essere aggiunte come materiale di registrazione aggiuntivo negli individui con morso crociato posteriore.

Le radiografie digitali e le fotografie digitali stanno diventando la norma nelle registrazioni ortodontiche. I recenti sviluppi includono anche modelli di lavoro elettronici. Poiché l'anamnesi medica e dentale, le foto digitali, le radiografie e tutte le note di trattamento erano in formato digitale, è diventato desiderabile ottenere modelli di studio digitali. I modelli di calchi dentali hanno una lunga e comprovata storia in ortodonzia. È diventato il "gold standard" in ortodonzia con molti vantaggi, dai modelli fusi che possono essere montati su un articolatore per uno studio tridimensionale, dall'esame dentale di routine alla facilità di fabbricazione, economicità e facilità di misurazione. I modelli operativi digitali offrono vantaggi che includono archiviazione e rivalutazione, facilità di trasmissione incrociata e possibilmente capacità diagnostiche uguali o migliori. Inoltre, sono state ottenute misurazioni anatomiche dentali lineari da modelli in gesso e digitali, mentre l'analisi di Bolton è stata eseguita sui modelli in gesso e digitali.

All'inizio del trattamento, i modelli dentali in gesso ottenuti dalle dimensioni della mascella inferiore e superiore verranno scansionati con un dispositivo di scansione del modello tridimensionale (3 Shape R700 3D Scanner, 3 Shape A/S, Copenhagen, Danimarca). I modelli scansionati saranno analizzati con il programma 3Shape Orthoanalyzer (3Shape A/S, Copenhagen, Danimarca). Verrà posizionato un punto sulle superfici distale, facciale, mesiale e linguale di ciascun dente, dal primo molare permanente destro al primo molare permanente sinistro nella stessa arcata. Questi punti saranno scelti secondo le regole stabilite da Moyers et al. e Brust e McNamara per determinare il centro geometrico di ciascun dente, il centro del dente. Questo punto fornisce una misurazione della larghezza dell'arco più ampia perché eliminerà l'effetto della rotazione del dente. Dopo la rotazione del gesso, verranno selezionate le creste facciali e linguali dei primi molari per valutare l'inclinazione e l'angolazione dei denti molari. Un'inclinazione inferiore a 180 gradi indica che i molari sono inclinati vestibolarmente, mentre valori superiori a 180 gradi indicano che questi denti sono inclinati lingualmente.

Le misurazioni della larghezza dell'arcata dentale saranno misurate tra i seguenti denti: canini permanenti, primi premolari, secondi premolari e primi molari permanenti. L'ampiezza dell'arcata sarà valutata con due serie di misurazioni: la distanza dal punto linguale del dente selezionato al punto simile sul suo antimero e tra il centroide e l'antimero di un dente.

La profondità dell'arcata deve essere misurata come la distanza dal punto medio tra le superfici facciali degli incisivi centrali alla linea tangente alle superfici mesiali dei primi molari permanenti. La circonferenza dell'arco sarà determinata sommando i segmenti tra i punti di contatto dalla superficie mesiale del primo molare permanente alla superficie mesiale del primo molare permanente opposto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kayseri, Tacchino, 38039
        • Erciyes University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Individui con e senza morso incrociato posteriore che hanno presentato domanda di trattamento ortodontico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Per il gruppo di lavoro;

    1. Assenza di una sindrome o di una malattia che colpisca la condizione sistemica craniofacciale e generale
    2. Pazienti che hanno presentato domanda di trattamento a causa della necessità di un trattamento ortodontico
    3. Adeguate registrazioni del modello dentale radiografico e tridimensionale prima del trattamento
    4. Morso incrociato posteriore bilaterale
    5. Assenza di crossbite anteriore
    6. Assenza di perdita dei primi molari permanenti inferiori e superiori ed eruzione di tutti e 4 i molari permanenti
  • Per il gruppo di controllo;

    1. Assenza di una sindrome o di una malattia che colpisca la condizione sistemica craniofacciale e generale
    2. Pazienti che hanno presentato domanda di trattamento a causa della necessità di un trattamento ortodontico
    3. Adeguate registrazioni del modello dentale radiografico e tridimensionale prima del trattamento
    4. Assenza di crossbite posteriore e anteriore
    5. Assenza di perdita dei primi molari permanenti inferiori e superiori ed eruzione di tutti e 4 i molari permanenti

Criteri di esclusione:

  1. Presenza di una sindrome e di una malattia che colpisce la condizione sistemica craniofacciale e generale
  2. Assenza di registrazioni di modelli radiografici e dentali
  3. Perdere uno qualsiasi dei primi molari permanenti inferiori o superiori
  4. Presenza di crossbite anteriore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di studio
Saranno inclusi gli individui con morso incrociato posteriore bilaterale.
Nessun intervento di trattamento interventistico sarà effettuato per le persone. Saranno esaminati modelli dentali digitali prelevati per la registrazione ortodontica.
Gruppo di controllo
Saranno inclusi individui senza crossbite anteriore e/o posteriore e malocclusione trasversale.
Nessun intervento di trattamento interventistico sarà effettuato per le persone. Saranno esaminati modelli dentali digitali prelevati per la registrazione ortodontica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Posizioni dei primi molari mandibolari e mascellari
Lasso di tempo: All'inizio dell'esame, verrà valutato come una media di 10 minuti per la mascella inferiore e superiore di ciascun paziente.
Verranno valutate le inclinazioni dei primi molari permanenti inferiore e superiore sul piano frontale.
All'inizio dell'esame, verrà valutato come una media di 10 minuti per la mascella inferiore e superiore di ciascun paziente.
Dimensioni dell'arcata dentale superiore in direzione trasversale
Lasso di tempo: All'inizio dell'esame si valuterà una media di 15 minuti per ogni mascella del paziente.
Verranno valutate le distanze dei canini permanenti destro e sinistro, primo e secondo premolare e primi molari permanenti trasversalmente tra loro nella mascella superiore di ciascun paziente. Verranno inoltre valutati il ​​perimetro dell'arcata dentale e la profondità dell'arcata dentale.
All'inizio dell'esame si valuterà una media di 15 minuti per ogni mascella del paziente.
Dimensioni dell'arcata dentale inferiore in direzione trasversale
Lasso di tempo: All'inizio dell'esame si valuterà una media di 15 minuti per mandibola di ogni paziente.
Verranno valutate le distanze dei canini permanenti destro e sinistro, primo e secondo premolare e primi molari permanenti trasversalmente tra loro nella mascella superiore di ciascun paziente. Verranno inoltre valutati il ​​perimetro dell'arcata dentale e la profondità dell'arcata dentale.
All'inizio dell'esame si valuterà una media di 15 minuti per mandibola di ogni paziente.
Valutazione delle dimensioni trasversali della mascella inferiore e superiore tra diverse fasce di età
Lasso di tempo: All'inizio dell'esame si valuterà una media di 25 minuti per mandibola di ogni paziente.
Anche le differenze tra i periodi delle diverse fasce di età (12-14 anni, 14-16 anni e 16-18 anni) saranno valutate separatamente per ogni fascia e parametro.
All'inizio dell'esame si valuterà una media di 25 minuti per mandibola di ogni paziente.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione delle dimensioni trasversali della mascella inferiore e superiore tra i sessi
Lasso di tempo: All'inizio dell'esame si valuterà una media di 25 minuti per mandibola di ogni paziente.
Anche le differenze tra individui maschi e femmine saranno valutate separatamente per ciascun gruppo e parametro.
All'inizio dell'esame si valuterà una media di 25 minuti per mandibola di ogni paziente.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ahmet Yagci, DDS, PhD, Erciyes University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics
  • Cattedra di studio: Sabri I Ramoglu, DDS, PhD, Altinbas University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 luglio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 luglio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 luglio 2021

Ultimo verificato

1 luglio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/44

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non saranno condivisi a causa di restrizioni etiche.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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