Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av første molarhelling og tverrbuebredde hos personer med bakre kryssbitt

10. juli 2021 oppdatert av: Taner OZTURK, DDS, MS, TC Erciyes University

Evaluering av første molare inklinasjoner og tannbueparametre hos personer med bilateralt bakre kryssbitt i ulike aldersperioder

Denne studien tar sikte på å evaluere og sammenligne helningen til de nedre og øvre permanente første molarene og den tverrgående bredden av under- og overkjeven hos individer i forskjellige aldersgrupper for å evaluere om den eksisterende anomalien ved forskjellige aldre hos individer med et bilateralt bakre kryssbitt. Av denne grunn vil første molar tannhelling og under- og overkjevens transversale bredde bli evaluert hos ungdom og post-adolescent med bilateralt bakre kryssbitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den maksillære tannbuen dekker underkjevebuen i hvert rom som et boksdeksel ved normal okklusjon. Den tverrgående forsvinningen av dette forholdet kalles et kryssbitt. Hvis denne deformiteten oppstår mellom bakre gruppetenner, er den definert som et bakre kryssbitt. Med andre ord, ved bakre kryssbitt, mens tennene er i sentrisk okklusjon, kommer vestibylens tuberkler på de øvre bakre tennene i kontakt med den sentrale fossaen til de nedre bakre tennene. Dette okklusale avviket kan gjelde bare én tann, eller det kan involvere flere tenner eller alle tenner. Et bakre kryssbitt kan observeres unilateralt eller bilateralt og er vanligvis forårsaket av utilstrekkelig bredde på overkjeven sammenlignet med underkjeven.

Kryssbitt; uttalt at det er et begrep som brukes for de unormale bukkale, labiale eller linguale relasjonene til under- og overkjevenes tenner eller tanngrupper når de nedre og øvre tannbuene er i lukketilstand. Kryssbitt er delt inn i to grupper som fremre og bakre kryssbitt i henhold til regionen i munnen. Fremre kryssbitt indikerer malokklusjon av kjevene og/eller tannbuer i sagittal retning, mens bakre kryssbitt indikerer malokklusjon i transversal retning. Bakre kryssbitt er definert som kontakten mellom de bukkale tuberklene i de bakre maxillære tennene med de linguale tuberklene til de motsatte mandibulartennene. Denne anomalien kan sees ensidig eller bilateralt og kan involvere en eller flere tenner. I tillegg, selv om hjørnetennene var fremre tenner før, ble disse tennene inkludert i den bakre regionen mens de uttrykte bakre kryssbitt. Et bakre kryssbitt kan sees i den primære, blandede og permanente tannbehandlingsperioden.

Posteroanterior (PA) cefalograms er det mest lett tilgjengelige og pålitelige diagnostiske verktøyet for radiologisk identifisering og evaluering av transversale uregelmessigheter. Tradisjonelt har kjeveortopeder fokusert på todimensjonale laterale cefalogrammer; behandling utføres imidlertid i alle tre planene. En plan vurdering av tverrrommet kan ikke gjøres med mindre PA-cefalogrammet er analysert. Vanligvis ble ikke standard PA-cefalogrammer brukt som en del av rutinemessige diagnostiske registreringer. PA-røntgenbilder bør imidlertid legges til som tilleggsopptaksmateriale hos personer med bakre kryssbitt.

Digitale røntgenbilder og digitale fotografier er i ferd med å bli normen i kjeveortopedisk registrering. Nyere utvikling inkluderer også elektroniske arbeidsmodeller. Fordi medisinsk og dental anamnese, digitale bilder, røntgenbilder og alle behandlingsnotater var i digitalt format, har blitt ønskelig for å få digitale studiemodeller. Dental cast modeller har en lang og dokumentert historie innen kjeveortopedi. Det har blitt "gullstandarden" innen kjeveortopedi med mange fordeler, fra støpte modeller som kan monteres på en artikulator for en tredimensjonal studie, fra rutinemessig tannundersøkelse til enkel produksjon, billighet og enkel måling. Digitale driftsmodeller tilbyr fordeler som inkluderer lagring og revurdering, enkel kryssoverføring og muligens like eller bedre diagnostiske evner. I tillegg ble det innhentet lineære dentale anatomiske målinger fra gips og digitale modeller, mens Bolton-analyse ble utført på gips- og digitale modeller.

I begynnelsen av behandlingen vil tanngipsmodeller hentet fra under- og overkjevedimensjonene bli skannet med en tredimensjonal modellskanningsenhet (3 Shape R700 3D Scanner, 3 Shape A/S, København, Danmark). Skannede modeller vil bli analysert med 3Shape Orthoanalyzer-programmet (3Shape A/S, København, Danmark). Et punkt vil bli plassert på de distale, ansikts-, mesiale og linguale overflatene av hver tann, fra høyre første permanente molar til venstre første permanente molar i samme bue. Disse punktene vil bli valgt av reglene fastsatt av Moyers et al. og Brust og McNamara for å bestemme det geometriske sentrum av hver tann, tannsenteret. Dette punktet gir en bredere buebreddemåling fordi det vil eliminere effekten av tannrotasjon. Etter gipsrotasjon vil de første jekslenes ansikts- og linguale cusp-topper velges for å vurdere jekseltanntilt og vinkling. En helning under 180 grader indikerer at jekslene er bukkalt, mens verdier over 180 grader indikerer at disse tennene er skråstilt lingualt.

Tannbuebreddemålinger vil bli målt mellom følgende tenner: permanente hjørnetenner, første premolarer, andre premolarer og permanente første molarer. Buebredden vil bli evaluert med to sett med målinger: avstanden fra det linguale punktet til den valgte tannen til det lignende punktet på dens antimere og mellom tyngdepunktet og antimeren til en tann.

Buedybden skal måles som avstanden fra midtpunktet mellom ansiktsflatene på de sentrale fortennene til tangentlinjen til de mesiale flatene til de første permanente jeksler. Bueomkretsen vil bli bestemt ved å summere segmentene mellom kontaktpunktene fra den mesiale overflaten til den første permanente molaren til den mesiale overflaten av den motsatte første permanente molaren.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

120

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kayseri, Tyrkia, 38039
        • Erciyes University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer med og uten bakre kryssbitt som søkte kjeveortopedisk behandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For arbeidsgruppen;

    1. Fravær av et syndrom eller sykdom som påvirker kraniofaciale og generell systemisk tilstand
    2. Pasienter som har søkt behandling på grunn av behov for kjeveortopedisk behandling
    3. Tilstrekkelig radiografisk og tredimensjonal tannmodellregistrering før behandling
    4. Bilateral bakre kryssbitt
    5. Fravær av fremre kryssbitt
    6. Fravær av tap av nedre og øvre første permanente molarer og utbrudd av alle 4 permanente molarer
  • For kontrollgruppen;

    1. Fravær av et syndrom eller sykdom som påvirker kraniofaciale og generell systemisk tilstand
    2. Pasienter som har søkt behandling på grunn av behov for kjeveortopedisk behandling
    3. Tilstrekkelig radiografisk og tredimensjonal tannmodellregistrering før behandling
    4. Fravær av bakre og fremre kryssbitt
    5. Fravær av tap av nedre og øvre første permanente molarer og utbrudd av alle 4 permanente molarer

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse av et syndrom og sykdom som påvirker kraniofacial og generell systemisk tilstand
  2. Fravær av radiografiske og tannmodelljournaler
  3. Mister noen av de nedre eller øvre permanente første molarene
  4. Tilstedeværelse av fremre kryssbitt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Studie gruppe
Personer med bilateralt bakre kryssbitt vil bli inkludert.
Det vil ikke bli gjort intervensjonsbehandling for enkeltpersoner. Digitale tannmodeller tatt for kjeveortopedisk opptak vil bli undersøkt.
Kontrollgruppe
Personer uten fremre og/eller bakre kryssbitt og transversal malokklusjon vil bli inkludert.
Det vil ikke bli gjort intervensjonsbehandling for enkeltpersoner. Digitale tannmodeller tatt for kjeveortopedisk opptak vil bli undersøkt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mandibulære og maxillære første molar posisjoner
Tidsramme: Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli vurdert som gjennomsnittlig 10 minutter for hver pasients under- og overkjeve.
Helningene til nedre og øvre permanente første jeksler i frontalplanet vil bli evaluert.
Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli vurdert som gjennomsnittlig 10 minutter for hver pasients under- og overkjeve.
Dimensjoner på øvre tannbue i tverrretning
Tidsramme: Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli vurdert som gjennomsnittlig 15 minutter for hver pasients maxilla.
Avstandene til høyre og venstre permanente hjørnetenner, første og andre premolarer og permanente første molarer på tvers av hverandre i overkjeven til hver pasient vil bli evaluert. I tillegg vil tannbueomkrets og tannbuedybde bli evaluert.
Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli vurdert som gjennomsnittlig 15 minutter for hver pasients maxilla.
Dimensjoner på nedre tannbue i tverrretning
Tidsramme: Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 15 minutter for hver pasients underkjeve.
Avstandene til høyre og venstre permanente hjørnetenner, første og andre premolarer og permanente første molarer på tvers av hverandre i overkjeven til hver pasient vil bli evaluert. I tillegg vil tannbueomkrets og tannbuedybde bli evaluert.
Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 15 minutter for hver pasients underkjeve.
Evaluering av de tverrgående dimensjonene til under- og overkjeven mellom ulike aldersgrupper
Tidsramme: Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 25 minutter for hver pasients underkjeve.
Forskjellene mellom periodene til ulike aldersgrupper (12-14 år, 14-16 år og 16-18 år) vil også bli evaluert separat for hver gruppe og parameter.
Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 25 minutter for hver pasients underkjeve.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering av de tverrgående dimensjonene til under- og overkjeven mellom kjønnene
Tidsramme: Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 25 minutter for hver pasients underkjeve.
Forskjeller mellom mannlige og kvinnelige individer vil også bli evaluert separat for hver gruppe og parameter.
Ved begynnelsen av undersøkelsen vil det bli evaluert som gjennomsnittlig 25 minutter for hver pasients underkjeve.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ahmet Yagci, DDS, PhD, Erciyes University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics
  • Studiestol: Sabri I Ramoglu, DDS, PhD, Altinbas University, Faculty of Dentistry, Department of Orthodontics

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mars 2020

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. juli 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. juli 2021

Først lagt ut (Faktiske)

9. juli 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. juli 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juli 2021

Sist bekreftet

1. juli 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020/44

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av etiske begrensninger.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere