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Explorer les représentations des aidants qui pourraient être des obstacles ou des éléments favorisant la mise en place d'un programme d'éducation thérapeutique pour les patients en santé mentale : une étude qualitative multicentrique. (ETPsy)

28 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

L'éducation thérapeutique du patient (ETP) fait partie des approches de prise en charge des maladies chroniques. Elle vise à rendre le patient acteur de sa propre prise en charge et à établir un partenariat efficace avec l'aidant, répondant ainsi également à la nécessité de maîtriser les dépenses de santé.

Or, l'apport des TPE a révolutionné les métiers de santé, notamment en modifiant profondément la relation soignant-soigné et certains aspects de leur culture professionnelle.

une récente étude de recherche-action menée en partenariat avec le Crf-Cnam à Paris a montré que si la formation des professionnels apparaît comme un enjeu majeur, l'intégration des TPE oblige les acteurs à se questionner sur leurs pratiques. L'ETP impose un changement dans la compréhension qu'ont les soignants de leur utilité dans l'accompagnement des patients et dans leur perception de l'éducation et des soins. Elle modifie également leur rapport à l'implication des patients dans le maintien de leur santé.

La mise en place d'approches éducatives en Santé Mentale est également à l'origine de nombreuses interrogations.

Dans une étude portant sur des patients souffrant de schizophrénie, des écarts sont apparus parmi les soignants, dont le regard semblait corrélé à leur expérience en ETP. La relation aidant-aidant était évoquée avec un sentiment de manque d'échange, et un sentiment d'infantilisation pour certains aidants. Cette étude met en lumière l'idée fausse que certains soignants psychiatriques ont de l'ETP en soins somatiques, et l'idée que l'ETP se limite aux traitements médicamenteux.

L'éducation thérapeutique revêt une importance particulière car elle est un déterminant de l'adhésion du patient schizophrène aux principes thérapeutiques. Cependant, elle doit s'appuyer sur une stratégie appropriée qui facilite la communication et l'échange de connaissances avec les patients souffrant de troubles psychologiques sévères et persistants.

Lors de la mise en place de deux programmes de TPE en cours initiés auprès de patients schizophrènes, nous avons pu constater que malgré les connaissances des soignants de TPE, il subsistait encore des difficultés dans sa mise en place : manque de recrutement, difficultés d'organisation, démotivation...

Dans le même prisme que le développement de nouvelles stratégies de soins par le ministère des solidarités et de la santé, nous nous sommes posé des questions sur le renforcement de la formation du personnel paramédical, telles que : comment enrichir la littératie en santé dans les programmes de formation en santé mentale ? Mais la formation des individus sur le terrain ne semble être qu'une des composantes. Ce projet de soins soulève des questions sur les systèmes de valeurs et les mécanismes de légitimation du pouvoir, et nécessite le consentement et l'engagement des différents acteurs.

L'hypothèse formulée est qu'une des clés d'une meilleure adhésion des patients et d'une meilleure appropriation d'un programme d'ETP en santé mentale serait de prendre en compte les représentations des soignants dispensant ces programmes. Cette investigation s'appuiera sur les programmes d'ETP dispensés aux patients schizophrènes à l'Hôpital Psychiatrique La Chartreuse à Dijon, France.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

21

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Dijon, France, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnel médical et paramédical dispensant un programme d'ETP

La description

Critère d'intégration:

  • Personne acceptant de participer ;
  • Les soignants paramédicaux et médicaux (infirmiers, infirmiers chefs, aides-soignants, diététiciens, assistants sociaux, pharmaciens, dentistes, médecins) exerçant en psychiatrie ;
  • Dispenser / avoir dispensé au cours des 12 derniers mois un programme d'ETP (parmi les programmes suivants : "Quand la Psych...Ose" et/ou "EBENE") pour des patients atteints de troubles schizophréniques (Groupe 1 et 2) ou n'avoir jamais dispensé de Programme TPE (Groupe 3).

Critère d'exclusion:

- Les soignants paramédicaux et médicaux ayant déjà assuré les deux programmes de TPE listés ci-dessus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Caractéristiques des représentations des soignants médicaux et paramédicaux dispensant ou non un programme d'ETP en Santé Mentale
Délai: Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 18 mois
Jusqu'à la fin des études, une moyenne de 18 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2019

Achèvement primaire (Réel)

4 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

4 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2021

Première publication (Réel)

20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • RAT APPARA 2018

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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