Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforske omsorgspersoners representasjoner som kan være hindringer eller elementer som favoriserer implementeringen av et terapeutisk utdanningsprogram for psykiske helsepasienter: en multisenter kvalitativ studie. (ETPsy)

28. januar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terapeutisk pasientopplæring (TPE) er en av tilnærmingene som brukes for å håndtere kroniske sykdommer. Den tar sikte på å gjøre pasienten til en aktiv deltaker i sin egen omsorg og å etablere et effektivt partnerskap med omsorgspersonen, og dermed også svare på behovet for å kontrollere helseutgifter.

Bidraget fra TPE har imidlertid revolusjonert helsevesenet, spesielt ved å endre forholdet mellom omsorgsperson og pasient og visse aspekter av deres profesjonelle kultur.

en nylig aksjonsforskningsstudie utført i samarbeid med Crf-Cnam i Paris viste at selv om opplæring av fagfolk ser ut til å være et stort problem, tvinger integreringen av TPE de involverte partene til å stille spørsmål ved deres praksis. TPE pålegger en endring i forståelsen som pleiere har av deres nytte i å følge pasienter og i deres oppfatning av utdanning og omsorg. Det endrer også deres forhold til involvering av pasienter i å opprettholde helsen.

Implementeringen av pedagogiske tilnærminger innen psykisk helse er også opphavet til mange spørsmål.

I en studie av pasienter som lider av schizofreni, dukket det opp avvik blant pleierne, hvis syn så ut til å være korrelert med deres erfaring med TPE. Pleier-omsorgsforholdet ble fremkalt med en følelse av manglende utveksling, og en følelse av infantilisering for enkelte omsorgspersoner. Denne studien fremhever misoppfatningen som enkelte psykiatriske omsorgspersoner har av TPE i somatisk omsorg, og ideen om at TPE er begrenset til medikamentell behandling.

Terapeutisk utdanning er av spesiell betydning siden det er en bestemmende faktor for den schizofrene pasientens etterlevelse av terapeutiske prinsipper. Det må imidlertid baseres på en hensiktsmessig strategi som legger til rette for kommunikasjon og utveksling av kunnskap med pasienter som lider av alvorlige og vedvarende psykiske lidelser.

Under implementeringen av to pågående TPE-programmer initiert med schizofrene pasienter, kunne vi observere at til tross for kunnskapen til TPE-omsorgspersonene, var det fortsatt vanskeligheter med implementeringen: mangel på rekruttering, organisatoriske vanskeligheter, tap av motivasjon...

I samme prisme som utviklingen av nye omsorgsstrategier av Ministère des solidarités et de la santé, stilte vi oss selv spørsmål om styrking av opplæringen av paramedisinsk personell, for eksempel: hvordan kan helsekompetanse berikes i opplæringsprogrammer for psykisk helse? Men treningen av individer i feltet ser ut til å være bare en av komponentene. Dette omsorgsprosjektet reiser spørsmål om verdisystemer og mekanismene for å legitimere makt, og krever samtykke og engasjement fra de ulike aktørene.

Hypotesen som er formulert er at en av nøklene til bedre pasienttilslutning og bedre tilegnelse av et TPE-program innen psykisk helse vil være å ta hensyn til representasjonene til pleierne som utleverer disse programmene. Denne undersøkelsen vil være basert på TPE-programmer utlevert til schizofrene pasienter ved La Chartreuse psykiatriske sykehus i Dijon, Frankrike.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

21

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Medisinsk og paramedisinsk personale som tilbyr et TPE-program

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Person som godtar å delta;
  • Paramedisinske og medisinske omsorgspersoner (sykepleiere, oversykepleiere, pleieassistenter, kostholdseksperter, sosialarbeidere, farmasøyter, tannleger, leger) som praktiserer i psykiatrien;
  • Utlevere / ha utlevert et TPE-program i løpet av de siste 12 månedene (blant følgende programmer: "Quand la Psych...Ose" og/eller "EBENE") for pasienter med schizofrene lidelser (gruppe 1 og 2) eller som aldri har gitt en TPE-program (Gruppe 3).

Ekskluderingskriterier:

- Paramedisinske og medisinske omsorgspersoner som allerede har levert de to TPE-programmene som er oppført ovenfor.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kjennetegn på representasjonene av medisinske og paramedisinske omsorgspersoner som tilbyr eller ikke tilbyr et TPE-program i mental helse
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 18 måneder
Gjennom studiegjennomføring i snitt 18 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2019

Primær fullføring (Faktiske)

4. desember 2020

Studiet fullført (Faktiske)

4. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. august 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2021

Først lagt ut (Faktiske)

20. august 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • RAT APPARA 2018

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere