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Explorando las representaciones de los cuidadores que pueden ser obstáculos o elementos que favorezcan la implementación de un programa de educación terapéutica para pacientes de salud mental: un estudio cualitativo multicéntrico. (ETPsy)

14 de abril de 2022 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

La educación terapéutica del paciente (TPE) es uno de los enfoques utilizados para manejar las enfermedades crónicas. Su objetivo es convertir al paciente en un participante activo de su propio cuidado y establecer una asociación efectiva con el cuidador, respondiendo así también a la necesidad de controlar los gastos de salud.

Sin embargo, la contribución de la TPE ha revolucionado las profesiones sanitarias, en particular cambiando profundamente la relación cuidador-paciente y ciertos aspectos de su cultura profesional.

un reciente estudio de investigación-acción realizado en colaboración con Crf-Cnam en París mostró que, aunque la formación de profesionales parece ser un problema importante, la integración de TPE obliga a las partes involucradas a cuestionar sus prácticas. La TPE impone un cambio en la comprensión que tienen los cuidadores de su utilidad en el acompañamiento de los pacientes y en su percepción de la educación y el cuidado. También cambia su relación con la participación de los pacientes en el mantenimiento de su salud.

La implementación de enfoques educativos en Salud Mental también está en el origen de muchas preguntas.

En un estudio de pacientes que padecían esquizofrenia, aparecieron discrepancias entre los cuidadores, cuyas perspectivas parecían estar correlacionadas con su experiencia en TPE. La relación cuidador-cuidador fue evocada con un sentimiento de falta de intercambio y un sentimiento de infantilización para ciertos cuidadores. Este estudio destaca la idea errónea que tienen algunos cuidadores psiquiátricos de la TPE en la atención somática, y la idea de que la TPE se limita a los tratamientos farmacológicos.

La educación terapéutica es de particular importancia ya que es un factor determinante de la adherencia del paciente esquizofrénico a los principios terapéuticos. Sin embargo, debe basarse en una estrategia adecuada que facilite la comunicación y el intercambio de conocimientos con los pacientes que padecen trastornos psicológicos graves y persistentes.

Durante la implementación de dos programas de TPE en curso iniciados con pacientes esquizofrénicos, pudimos observar que a pesar de los conocimientos de los cuidadores de TPE, aún existían dificultades en su implementación: falta de reclutamiento, dificultades organizativas, pérdida de motivación...

En el mismo prisma que el desarrollo de nuevas estrategias de atención por parte del Ministère des solidarités et de la santé, nos hicimos preguntas sobre el fortalecimiento de la formación del personal paramédico, tales como: ¿cómo se puede enriquecer la alfabetización en salud en los programas de formación en salud mental? Pero la formación de personas en el campo parece ser sólo uno de los componentes. Este proyecto de cuidado plantea interrogantes sobre los sistemas de valores y los mecanismos de legitimación del poder, y requiere el consentimiento y compromiso de los diversos actores.

La hipótesis formulada es que una de las claves para una mejor adherencia de los pacientes y una mejor apropiación de un programa de TPE en salud mental sería tener en cuenta las representaciones de los cuidadores que dispensan estos programas. Esta investigación se basará en los programas de TPE administrados a pacientes esquizofrénicos en el Hospital Psiquiátrico La Chartreuse en Dijon, Francia.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

21

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Personal médico y paramédico que brinda un programa de TPE

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Persona que acepta participar;
  • Cuidadores médicos y paramédicos (enfermeros, jefes de enfermería, auxiliares de enfermería, dietistas, trabajadores sociales, farmacéuticos, dentistas, médicos) que ejercen en psiquiatría;
  • Dispensar/haber dispensado en los últimos 12 meses un programa de TPE (entre los siguientes programas: "Quand la Psych...Ose" y/o "EBENE") para pacientes con trastornos esquizofrénicos (Grupo 1 y 2) o no haber proporcionado nunca un Programa TPE (Grupo 3).

Criterio de exclusión:

- Paramédicos y cuidadores médicos que ya hayan brindado los dos programas de TPE mencionados anteriormente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Características de las representaciones de los cuidadores médicos y paramédicos que brindan o no un programa de TPE en Salud Mental
Periodo de tiempo: Al finalizar los estudios, un promedio de 18 meses
Al finalizar los estudios, un promedio de 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2019

Finalización primaria (Actual)

4 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

4 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de agosto de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2022

Última verificación

1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • RAT APPARA 2018

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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