Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska vårdgivarrepresentationer som kan vara hinder eller element som gynnar genomförandet av ett terapeutiskt utbildningsprogram för patienter med mental hälsa: en kvalitativ multicenterstudie. (ETPsy)

28 januari 2026 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Terapeutisk patientutbildning (TPE) är en av de metoder som används för att hantera kroniska sjukdomar. Det syftar till att göra patienten till en aktiv deltagare i sin egen vård och att etablera ett effektivt partnerskap med vårdgivaren, och därmed också svara på behovet av att kontrollera hälsoutgifterna.

Emellertid har bidraget från TPE revolutionerat vårdprofessionerna, i synnerhet genom att djupgående förändra relationen vårdare-patient och vissa aspekter av deras yrkeskultur.

en nyligen genomförd aktionsforskningsstudie genomförd i samarbete med Crf-Cnam i Paris visade att även om utbildning av yrkesverksamma verkar vara en viktig fråga, tvingar integreringen av TPE de inblandade parterna att ifrågasätta deras praxis. TPE ålägger en förändring av den förståelse som vårdare har av deras användbarhet i att följa patienter och i deras uppfattning om utbildning och vård. Det förändrar också deras förhållande till patienternas engagemang för att upprätthålla sin hälsa.

Implementeringen av pedagogiska metoder inom mental hälsa är också orsaken till många frågor.

I en studie av patienter som lider av schizofreni uppträdde avvikelser bland vårdarna, vars åsikter verkade vara korrelerade med deras erfarenhet av TPE. Vård-vårdare-relationen framkallades med en känsla av bristande utbyte, och en känsla av infantilisering för vissa vårdare. Denna studie belyser den missuppfattning som vissa psykiatriska vårdgivare har av TPE inom somatisk vård, och tanken att TPE är begränsad till läkemedelsbehandlingar.

Terapeutisk utbildning är av särskild betydelse eftersom den är en avgörande faktor för den schizofrena patientens efterlevnad av terapeutiska principer. Det måste dock bygga på en lämplig strategi som underlättar kommunikation och kunskapsutbyte med patienter som lider av svåra och ihållande psykiska störningar.

Under implementeringen av två pågående TPE-program initierade med schizofrena patienter kunde vi observera att trots kunskapen hos TPE-vårdgivarna, fanns det fortfarande svårigheter i genomförandet: bristande rekrytering, organisatoriska svårigheter, förlust av motivation...

I samma prisma som utvecklingen av nya vårdstrategier av Ministère des solidarités et de la santé ställde vi oss frågor om att stärka utbildningen av paramedicinsk personal, såsom: hur kan hälsokunskaper berikas i utbildningsprogram för mental hälsa? Men utbildningen av individer inom området verkar bara vara en av komponenterna. Detta vårdprojekt väcker frågor om värderingssystem och mekanismerna för att legitimera makt och kräver samtycke och engagemang från de olika aktörerna.

Den formulerade hypotesen är att en av nycklarna till bättre patientföljsamhet och bättre tillägnelse av ett TPE-program inom mental hälsa skulle vara att ta hänsyn till representationerna av vårdarna som dispenserar dessa program. Denna undersökning kommer att baseras på TPE-program som ges till schizofrena patienter vid La Chartreuse psykiatriska sjukhus i Dijon, Frankrike.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

21

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Dijon, Frankrike, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Medicinsk och paramedicinsk personal som tillhandahåller ett TPE-program

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Person som accepterar att delta;
  • Paramedicinska och medicinska vårdgivare (sjuksköterskor, översköterskor, vårdbiträden, dietister, socialarbetare, farmaceuter, tandläkare, läkare) som arbetar inom psykiatrin;
  • Dispenserar/har dispenserat ett TPE-program under de senaste 12 månaderna (bland följande program: "Quand la Psych...Ose" och/eller "EBENE") för patienter med schizofrena sjukdomar (Grupp 1 och 2) eller som aldrig har tillhandahållit en TPE-program (Grupp 3).

Exklusions kriterier:

- Paramedicinska och medicinska vårdgivare som redan har tillhandahållit de två TPE-programmen som anges ovan.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Egenskaper för representationerna av medicinska och paramedicinska vårdgivare som tillhandahåller eller inte tillhandahåller ett TPE-program inom mental hälsa
Tidsram: Genom avslutad studie, i snitt 18 månader
Genom avslutad studie, i snitt 18 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

4 december 2020

Avslutad studie (Faktisk)

4 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 augusti 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2021

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 januari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • RAT APPARA 2018

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera