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Esplorare le rappresentazioni del caregiver che potrebbero essere ostacoli o elementi che favoriscono l'attuazione di un programma di educazione terapeutica per i pazienti di salute mentale: uno studio qualitativo multicentrico. (ETPsy)

28 gennaio 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

L'educazione terapeutica del paziente (TPE) è uno degli approcci utilizzati per gestire le malattie croniche. Ha l'obiettivo di rendere il paziente parte attiva della propria cura e di instaurare un'efficace collaborazione con il caregiver, rispondendo così anche all'esigenza di controllo della spesa sanitaria.

Tuttavia, il contributo del TPE ha rivoluzionato le professioni sanitarie, in particolare modificando profondamente il rapporto medico-paziente e alcuni aspetti della loro cultura professionale.

un recente studio di ricerca-azione condotto in collaborazione con Crf-Cnam a Parigi ha dimostrato che, sebbene la formazione dei professionisti sembri essere un problema importante, l'integrazione del TPE costringe le parti coinvolte a mettere in discussione le loro pratiche. Il TPE impone un cambiamento nella comprensione che i caregiver hanno della loro utilità nell'accompagnare i pazienti e nella loro percezione dell'educazione e della cura. Cambia anche il loro rapporto con il coinvolgimento dei pazienti nel mantenimento della loro salute.

Anche l'implementazione di approcci educativi in ​​Salute Mentale è all'origine di molte domande.

In uno studio su pazienti affetti da schizofrenia, sono emerse discrepanze tra gli assistenti, le cui prospettive sembravano essere correlate con la loro esperienza in TPE. La relazione badante-caregiver è stata evocata con un sentimento di mancanza di scambio e un sentimento di infantilizzazione per alcuni badanti. Questo studio evidenzia l'idea sbagliata che alcuni operatori psichiatrici hanno di TPE nella cura somatica e l'idea che TPE sia limitato ai trattamenti farmacologici.

L'educazione terapeutica è di particolare importanza in quanto è un fattore determinante dell'adesione del paziente schizofrenico ai principi terapeutici. Tuttavia, deve basarsi su una strategia adeguata che faciliti la comunicazione e lo scambio di conoscenze con pazienti affetti da disturbi psicologici gravi e persistenti.

Durante l'implementazione di due programmi TPE in corso avviati con pazienti schizofrenici, abbiamo potuto osservare che nonostante la conoscenza dei caregiver TPE, c'erano ancora difficoltà nella sua attuazione: mancanza di reclutamento, difficoltà organizzative, perdita di motivazione...

Nello stesso prisma dello sviluppo di nuove strategie di cura da parte del Ministère des solidarités et de la santé, ci siamo posti domande sul rafforzamento della formazione del personale paramedico, come: come si può arricchire l'alfabetizzazione sanitaria nei programmi di formazione sulla salute mentale? Ma la formazione dei singoli sul campo sembra essere solo una delle componenti. Questo progetto di cura pone interrogativi sui sistemi di valori e sui meccanismi di legittimazione del potere, e richiede il consenso e l'impegno dei diversi attori.

L'ipotesi formulata è che una delle chiavi per una migliore adesione del paziente e una migliore appropriazione di un programma TPE nella salute mentale sarebbe quella di tenere conto delle rappresentazioni degli assistenti che dispensano questi programmi. Questa indagine si baserà sui programmi TPE erogati ai pazienti schizofrenici presso l'ospedale psichiatrico La Chartreuse di Digione, in Francia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

21

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Personale medico e paramedico che fornisce un programma TPE

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Persona che accetta di partecipare;
  • Operatori sanitari e paramedici (infermieri, caposala, assistenti infermieristici, dietologi, assistenti sociali, farmacisti, dentisti, medici) che esercitano in psichiatria;
  • Dispensare / aver dispensato negli ultimi 12 mesi un programma TPE (tra i seguenti programmi: "Quand la Psych...Ose" e/o "EBENE") per pazienti con disturbi schizofrenici (Gruppo 1 e 2) o non aver mai fornito un Programma TPE (Gruppo 3).

Criteri di esclusione:

- Operatori sanitari e paramedici che hanno già erogato i due programmi TPE sopra elencati.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Caratteristiche delle rappresentanze di operatori sanitari e paramedici che forniscono o meno un programma TPE in Salute Mentale
Lasso di tempo: Attraverso il completamento degli studi, una media di 18 mesi
Attraverso il completamento degli studi, una media di 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

4 dicembre 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 agosto 2021

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RAT APPARA 2018

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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