Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar representaties van zorgverleners die obstakels of elementen kunnen zijn die de implementatie van een therapeutisch onderwijsprogramma voor patiënten met geestelijke gezondheid bevorderen: een multicentrische kwalitatieve studie. (ETPsy)

28 januari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Therapeutische patiënteneducatie (TPE) is een van de benaderingen die worden gebruikt om chronische ziekten te behandelen. Het heeft tot doel de patiënt actief te laten participeren in zijn of haar eigen zorg en een effectief partnerschap met de verzorger tot stand te brengen, en daarmee ook tegemoet te komen aan de noodzaak om de gezondheidsuitgaven te beheersen.

De bijdrage van TPE heeft echter een revolutie teweeggebracht in beroepen in de gezondheidszorg, met name door de verzorger-patiëntrelatie en bepaalde aspecten van hun professionele cultuur ingrijpend te veranderen.

een recent actieonderzoek, uitgevoerd in samenwerking met Crf-Cnam in Parijs, toonde aan dat hoewel de opleiding van professionals een groot probleem lijkt te zijn, de integratie van TPE de betrokken partijen dwingt hun praktijken in twijfel te trekken. TPE brengt een verandering teweeg in het beeld dat mantelzorgers hebben van hun nut in het begeleiden van patiënten en in hun perceptie van onderwijs en zorg. Het verandert ook hun relatie met de betrokkenheid van patiënten bij het behoud van hun gezondheid.

De implementatie van educatieve benaderingen in de geestelijke gezondheidszorg staat ook aan de basis van veel vragen.

In een onderzoek onder patiënten die aan schizofrenie leden, kwamen discrepanties naar voren tussen de verzorgers, wier opvattingen gecorreleerd leken te zijn met hun ervaring met TPE. De verzorger-verzorgerrelatie werd opgeroepen met een gevoel van gebrek aan uitwisseling en een gevoel van infantilisering voor bepaalde verzorgers. Deze studie benadrukt de misvatting die sommige psychiatrische zorgverleners hebben over TPE in somatische zorg, en het idee dat TPE beperkt is tot medicamenteuze behandelingen.

Therapeutische educatie is van bijzonder belang omdat het bepalend is voor de therapietrouw van de schizofrene patiënt aan de therapeutische principes. Het moet echter gebaseerd zijn op een passende strategie die de communicatie en de uitwisseling van kennis vergemakkelijkt met patiënten die lijden aan ernstige en aanhoudende psychische stoornissen.

Tijdens de implementatie van twee lopende TPE-programma's die zijn gestart met schizofrene patiënten, hebben we kunnen vaststellen dat ondanks de kennis van de TPE-verzorgers er nog steeds problemen waren bij de implementatie: gebrek aan rekrutering, organisatorische problemen, verlies van motivatie...

In hetzelfde perspectief als de ontwikkeling van nieuwe zorgstrategieën door het Ministère des solidarités et de la santé, stelden we ons vragen over het versterken van de opleiding van paramedisch personeel, zoals: hoe kan gezondheidsgeletterdheid worden verrijkt in opleidingsprogramma's voor geestelijke gezondheid? Maar de training van individuen in het veld lijkt slechts een van de componenten te zijn. Dit zorgproject roept vragen op over waardensystemen en de mechanismen om macht te legitimeren, en vraagt ​​instemming en commitment van de verschillende actoren.

De geformuleerde hypothese is dat een van de sleutels tot een betere therapietrouw van de patiënt en een betere toe-eigening van een TPE-programma in de geestelijke gezondheidszorg zou zijn om rekening te houden met de representaties van de verzorgers die deze programma's verstrekken. Dit onderzoek zal gebaseerd zijn op TPE-programma's die worden verstrekt aan schizofrene patiënten in het psychiatrisch ziekenhuis La Chartreuse in Dijon, Frankrijk.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

21

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Dijon, Frankrijk, 21000
        • Chu Dijon Bourogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Medisch en paramedisch personeel dat een TPE-programma verzorgt

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Persoon die ermee instemt deel te nemen;
  • paramedische en medische zorgverleners (verpleegkundigen, hoofdverpleegkundigen, verpleegkundig assistenten, diëtisten, maatschappelijk werkers, apothekers, tandartsen, artsen) werkzaam in de psychiatrie;
  • Afleveren/afleveren in de afgelopen 12 maanden van een TPE-programma (onder de volgende programma's: "Quand la Psych...Ose" en/of "EBENE") voor patiënten met schizofrene stoornissen (Groep 1 en 2) of die nooit een TPE-programma (Groep 3).

Uitsluitingscriteria:

- Paramedische en medische zorgverleners die de twee bovengenoemde TPE-programma's al hebben verzorgd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kenmerken van de representaties van medische en paramedische zorgverleners die al dan niet een TPE-programma in de geestelijke gezondheidszorg verzorgen
Tijdsspanne: Door afronding van de studie gemiddeld 18 maanden
Door afronding van de studie gemiddeld 18 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

4 december 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

4 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • RAT APPARA 2018

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren