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Le codage neuronal de la parole dans les langues humaines

9 septembre 2025 mis à jour par: University of California, San Francisco
L'objectif global de cette étude est de révéler les mécanismes neuronaux fondamentaux qui sous-tendent la compréhension dans les langues parlées humaines. Une compréhension de la façon dont la parole est codée dans le cerveau a des implications importantes pour le développement de nouvelles stratégies de diagnostic et de réadaptation pour les troubles du langage (par ex. aphasie, dyslexie, autisme, etc.). Les mécanismes de base qui sous-tendent la compréhension du langage parlé sont inconnus. Les chercheurs commencent seulement à comprendre comment le cerveau humain extrait les éléments linguistiques les plus fondamentaux (consonnes et voyelles) d'un signal acoustique complexe et très variable. Les théories traditionnelles ont postulé un inventaire phonétique «universel» partagé par tous les humains, mais cela a été contesté par d'autres théories plus récentes selon lesquelles chaque langue a son propre code unique et spécialisé. Une enquête sur la représentation corticale des sons de la parole dans toutes les langues peut probablement éclairer cette question fondamentale. Des recherches antérieures ont impliqué le cortex temporal supérieur dans le traitement des sons de la parole. La plupart de ces travaux ont été entièrement réalisés en anglais. L'enregistrement de l'activité neuronale directement à partir de la surface corticale d'individus ayant une expérience linguistique différente est une approche prometteuse car elle peut fournir une résolution spatiale et temporelle élevée. Cette étude examinera les mécanismes d'encodage phonétique, en utilisant des enregistrements neurophysiologiques obtenus lors d'interventions neurochirurgicales. Des réseaux d'électrodes à haute densité, un traitement avancé du signal et une stimulation électrocorticale directe seront utilisés pour démêler le codage local et de population des sons de la parole dans le cortex temporal latéral. Cette étude examinera également l'encodage neuronal de la parole chez les patients monolingues et bilingues en mandarin, espagnol et anglais, les langues parlées les plus courantes dans le monde, et présentent d'importantes différences contrastives de hauteur, de formant et d'enveloppe temporelle. Une approche interlinguistique est essentielle pour une véritable compréhension du langage, tout en s'efforçant d'atteindre une approche plus large de la diversité et de l'inclusion dans les neurosciences du langage.

Aperçu de l'étude

Statut

Inscription sur invitation

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des approches expérimentales avec une résolution spatiale et temporelle significativement plus grande sont nécessaires pour résoudre directement, à la fois au niveau local et au niveau de la population, le codage contrastif des sons de la parole. Cette étude propose une approche méthodologique innovante utilisant des réseaux d'électrodes intracrâniennes personnalisées à haute densité pour enregistrer l'activité neuronale directement à partir du cortex auditif non primaire chez les patients subissant des procédures neurochirurgicales cliniques (peropératoire aiguë et extraopératoire chronique). Cette approche surmonte les obstacles de la neuroimagerie traditionnelle en offrant des enregistrements signal sur bruit élevés, une résolution spatio-temporelle détaillée sans précédent et un grand nombre de sites corticaux enregistrés simultanément chez des sujets éveillés et actifs. L'équipe de recherche tirera parti de la diversité des langues parlées par les patients qui sont traités dans le cadre des programmes de cartographie de l'épilepsie et des tumeurs cérébrales à grand volume à l'Université de Californie à San Francisco. Ils examineront les réponses corticales aux stimuli de la parole (corpus de parole naturels et jetons de contrôle) chez des locuteurs espagnols, mandarins et anglais (monolingues et bilingues). Ils se concentreront également sur les modèles d'encodage dans trois domaines fondamentaux des signaux acoustiques et phonétiques présents dans toutes les langues : la hauteur, les formants et l'enveloppe d'amplitude. Les objectifs de cette étude visent à déterminer comment les signaux de hauteur encodent le traitement du ton lexical en mandarin (objectif 1), la représentation corticale des voyelles en espagnol et en anglais (objectif 2) et l'encodage de l'enveloppe d'amplitude de la parole en espagnol et en anglais (objectif 3). Ensemble, ces objectifs permettront d'élucider les principes mécanistes de l'encodage de la parole dans le cortex auditif humain afin de comprendre ce qui est commun et différent dans les langues parlées humaines. Des anomalies dans ces processus fondamentaux ont été impliquées dans une multitude de troubles de la communication tels que la dyslexie, le trouble développemental du langage, la perte auditive centrale et l'aphasie. Ces résultats devraient avoir un impact important sur les théories actuelles du traitement de la parole et, par conséquent, auront des implications importantes pour comprendre et remédier aux troubles humains dans différentes langues.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California, San Francisco

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants souffrant d'épilepsie ou de tumeurs cérébrales à l'UCSF subissant une implantation d'électrodes chirurgicales pour la localisation des crises ou pour la cartographie de la parole et du langage et
  • Participants avec des électrodes implantées dans au moins deux régions d'intérêt qui sont disposés et capables de coopérer aux tâches d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui n'ont pas la capacité ou refusent de fournir un consentement éclairé,
  • Les participants qui ont des lésions cérébrales importantes ou
  • Participants présentant des déficits cognitifs qui empêchent l'exécution fiable des tâches de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Enregistrement d'électrocorticographie (ECoG) pendant les tâches de parole
Les participants ont écouté des tâches vocales de 20 minutes pendant que les signaux ECoG pour l'activité neuronale étaient enregistrés pendant leur procédure peropératoire ou leur hospitalisation à l'Université de Californie à San Francisco (UCSF).
Écoutez 20 minutes de sons vocaux en anglais, espagnol et/ou mandarin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des signaux d'électrocorticographie (ECoG) pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation
Délai: Entre 10 et 30 minutes
Nombre de participants avec des signaux ECoG pour l'activité neuronale identifiée pendant la procédure peropératoire ou l'hospitalisation, entre 10 et 30 minutes.
Entre 10 et 30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 septembre 2015

Achèvement primaire (Estimé)

31 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2021

Première publication (Réel)

20 août 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

16 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2025

Dernière vérification

1 septembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Aucune donnée individuelle sur les participants (DPI) ne sera mise à la disposition d'autres chercheurs ; seules les données anonymisées seront partagées avec les collaborateurs à des fins d'analyse de recherche.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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