- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05014841
La codifica neurale del parlato attraverso le lingue umane
5 marzo 2024 aggiornato da: University of California, San Francisco
L'obiettivo generale di questo studio è rivelare i meccanismi neurali fondamentali che sono alla base della comprensione attraverso le lingue parlate umane.
La comprensione di come il linguaggio è codificato nel cervello ha implicazioni significative per lo sviluppo di nuove strategie diagnostiche e riabilitative per i disturbi del linguaggio (ad es.
afasia, dislessia, autismo, ecc.).
I meccanismi di base alla base della comprensione della lingua parlata sono sconosciuti.
I ricercatori stanno solo iniziando a capire come il cervello umano estragga gli elementi linguistici più fondamentali (consonanti e vocali) da un segnale acustico complesso e altamente variabile.
Le teorie tradizionali hanno ipotizzato un inventario fonetico "universale" condiviso da tutti gli esseri umani, ma questo è stato contestato da altre teorie più recenti secondo cui ogni lingua ha il proprio codice unico e specializzato.
Un'indagine sulla rappresentazione corticale dei suoni del linguaggio attraverso le lingue può probabilmente far luce su questa questione fondamentale.
Precedenti ricerche hanno implicato la corteccia temporale superiore nell'elaborazione dei suoni del linguaggio.
La maggior parte di questo lavoro è stata interamente svolta in inglese.
La registrazione dell'attività neurale direttamente dalla superficie corticale di individui con diversa esperienza linguistica è un approccio promettente poiché può fornire un'elevata risoluzione sia spaziale che temporale.
Questo studio esaminerà i meccanismi di codifica fonetica, utilizzando registrazioni neurofisiologiche ottenute durante procedure neurochirurgiche.
Array di elettrodi ad alta densità, elaborazione avanzata del segnale e stimolazione elettrocorticale diretta saranno utilizzati per svelare la codifica locale e di popolazione dei suoni del parlato nella corteccia temporale laterale.
Questo studio esaminerà anche la codifica neurale del parlato in pazienti che sono monolingue e bilingue in mandarino, spagnolo e inglese, le lingue parlate più comuni in tutto il mondo, e presentano importanti differenze contrastanti di tono, formante e inviluppo temporale.
Un approccio interlinguistico è fondamentale per una vera comprensione del linguaggio, mentre si sforza anche di raggiungere un approccio più ampio di diversità e inclusione nelle neuroscienze del linguaggio.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sono necessari approcci sperimentali con una risoluzione spaziale e temporale significativamente maggiore per risolvere direttamente, sia a livello locale che di popolazione, la codifica contrastiva dei suoni del parlato.
Questo studio propone un approccio metodologico innovativo utilizzando array di elettrodi ad alta densità intracranici personalizzati per registrare l'attività neurale direttamente dalla corteccia uditiva non primaria in pazienti sottoposti a procedure neurochirurgiche cliniche (intraoperatorie acute ed extraoperatorie croniche).
Questo approccio supera gli ostacoli nel neuroimaging tradizionale offrendo registrazioni segnale-rumore elevate, una risoluzione spaziotemporale dettagliata senza precedenti e un gran numero di siti corticali registrati simultaneamente in soggetti svegli e comportamentali.
Il team di studio di ricerca sfrutterà la diversità delle lingue parlate dai pazienti che vengono trattati nei programmi di mappatura cerebrale di grandi volumi di epilessia e tumore presso l'Università della California, San Francisco.
Esamineranno le risposte corticali agli stimoli del linguaggio (corpora linguistici naturali e token di controllo) in spagnolo, mandarino e inglese (monolingue e bilingue).
Si concentreranno inoltre sui modelli di codifica in tre domini fondamentali di segnali acustico-fonetici presenti in tutte le lingue: tono, formanti e inviluppo di ampiezza.
Gli obiettivi di questo studio cercano di determinare come i segnali di altezza codificano l'elaborazione del tono lessicale in mandarino (Obiettivo 1), la rappresentazione corticale delle vocali in spagnolo e inglese (Obiettivo 2) e la codifica dell'inviluppo dell'ampiezza del parlato in spagnolo e inglese (Obiettivo 3).
Insieme, questi obiettivi chiariranno i principi meccanicistici della codifica del parlato nella corteccia uditiva umana per capire cosa è condiviso e diverso nelle lingue parlate umane.
Le anomalie in questi processi fondamentali sono state implicate in una serie di disturbi della comunicazione come la dislessia, il disturbo dello sviluppo del linguaggio, la perdita dell'udito centrale e l'afasia.
Questi risultati dovrebbero avere un forte impatto sulle attuali teorie sull'elaborazione del linguaggio e, pertanto, avranno implicazioni significative per la comprensione e la correzione dei disturbi umani in diverse lingue.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
52
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
California
-
San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
- University of California, San Francisco
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti con epilessia o tumori cerebrali presso l'UCSF sottoposti a impianto di elettrodi chirurgici per la localizzazione delle crisi o per la mappatura del linguaggio e del linguaggio e
- - Partecipanti con elettrodi impiantati in almeno due regioni di interesse che sono disposti e in grado di collaborare con compiti di studio.
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che non sono in grado o rifiutano di fornire il consenso informato,
- Partecipanti che hanno lesioni cerebrali significative o
- Partecipanti con deficit cognitivi che precludono il completamento affidabile dei compiti di studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Registrazione dell'elettrocorticografia (ECoG) durante le attività vocali
I partecipanti hanno ascoltato attività vocali di 20 minuti mentre i segnali ECoG per l'attività neurale sono stati registrati durante la loro procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero presso l'Università della California, San Francisco (UCSF).
|
Ascolta 20 minuti di suoni vocali in inglese, spagnolo e/o mandarino.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Numero di partecipanti con segnali elettrocorticografici (ECoG) per attività neurale identificati durante la procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero
Lasso di tempo: Tra 10-30 minuti
|
Numero di partecipanti con segnali ECoG per l'attività neurale identificati durante la procedura intraoperatoria o il ricovero ospedaliero, tra 10 e 30 minuti.
|
Tra 10-30 minuti
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Edward F Chang, MD, University of California, San Francisco
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
19 aprile 2019
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 agosto 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2021
Primo Inserito (Effettivo)
20 agosto 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 marzo 2024
Ultimo verificato
1 marzo 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- U01NS117765 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun dato individuale dei partecipanti (IPD) sarà messo a disposizione di altri ricercatori; solo i dati resi anonimi saranno condivisi con i Collaboratori per l'analisi della ricerca.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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