- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05035199
Ressources spirituelles et détresse chez les patients atteints de troubles affectifs
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'inclusion de la dimension spirituelle dans les soins de santé est une recommandation de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) depuis 1984. Selon l'OMS, "spirituel" fait référence "aux aspects de la vie humaine liés aux expériences qui transcendent les phénomènes sensoriels. Ce n'est pas la même chose que «religieux», bien que pour de nombreuses personnes, la dimension spirituelle de leur vie inclue une composante religieuse. L'aspect spirituel de la vie humaine peut être considéré comme un élément d'intégration regroupant les dimensions physiques, psychologiques et sociales. Il est souvent perçu comme étant concerné par le sens et le but ». Aujourd'hui, il existe un nombre croissant de preuves scientifiques de la pertinence thérapeutique de la dimension spirituelle dans différents domaines des soins médicaux. Sur la base de ces preuves scientifiques croissantes, des associations médicales telles que le Royal College of Psychiatrists recommandent l'évaluation des besoins spirituels à des fins thérapeutiques. Malgré ces appels et conclusions de longue date, ces recommandations n'ont pas encore été largement mises en œuvre. Même en soins palliatifs, les patients indiquent que leurs préoccupations spirituelles sont souvent insuffisamment prises en compte. De nombreux cliniciens signalent qu'ils n'ont pas les compétences de communication requises pour répondre adéquatement aux préoccupations spirituelles, tandis que les patients ne sont pas habitués à évoquer eux-mêmes leurs besoins spirituels. Comme les besoins spirituels ne peuvent être intégrés à la prestation des soins que s'ils sont connus des praticiens, une évaluation explicite est nécessaire. Il existe de nombreux instruments pour évaluer les aspects spirituels dans le contexte de la recherche sur les soins de santé - mais seulement quelques-uns peuvent être utilisés dans un contexte clinique. De plus, il existe de nombreux instruments qui prennent en compte les besoins spirituels spécifiques en fin de vie en soins palliatifs, alors qu'il existe moins d'instruments établis dans la prise en charge des maladies chroniques. Pour combler cette lacune, les chercheurs ont construit et validé un nouvel outil de dépistage pour évaluer la détresse et les ressources spirituelles, le Questionnaire sur la détresse et les ressources spirituelles (SDRQ) chez les patients souffrant de douleur chronique dans un projet précédent du programme national de recherche "Smarter Health Care" ( PNR 74).
Les résultats de ce projet PNR 74 le montrent clairement : Les aspects spirituels sont considérés comme importants dans le contexte de la douleur chronique par les professionnels de santé comme par les patients. Ils pourraient être des ressources importantes à intégrer dans une thérapie multimodale de la douleur.
Dans cette étude, les chercheurs veulent évaluer les ressources spirituelles, la détresse spirituelle et l'adaptation spirituelle chez les patients atteints de troubles psychiatriques du spectre affectif. Pour comparer les résultats avec les résultats des patients souffrant de douleur chronique, des questionnaires similaires à ceux de l'étude mentionnée ci-dessus au sein du PNR 74 seront utilisés. De plus, les enquêteurs veulent évaluer la proportion et les caractéristiques des patients qui souhaitent que les aspects spirituels soient intégrés dans le cadre thérapeutique. Dans l'ensemble, l'objectif est de créer des connaissances pour aborder adéquatement les aspects spirituels chez les patients qui souhaitent l'intégration de leurs besoins spirituels dans le traitement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Zürich, Suisse, 8021
- PUK Zürich
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge minimum de 18 ans
- Maîtrise suffisante de la langue allemande, évaluée par le coordinateur local des études
- Trouble psychiatrique du spectre affectif (trouble dépressif, trouble anxieux, trouble obsessionnel-compulsif, trouble de l'adaptation, trouble somatoforme)
Critère d'exclusion:
- Troubles cognitifs qui entraveraient la participation à l'évaluation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients souffrant de troubles psychiatriques
Patients atteints de troubles psychiatriques du spectre affectif.
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Le SDRQ est un instrument d'auto-évaluation validé pour évaluer la détresse et les ressources spirituelles.
Il se concentre sur les croyances, les attitudes, les expériences et les pratiques de toutes sortes (quotidiennes et extraordinaires), ainsi que sur les (dé-)connections.
Il se compose de 22 items couvrant trois sous-échelles : les ressources spirituelles, la détresse spirituelle et l'adaptation spirituelle (Peng-Keller et.
al., 2020, soumis).
Nous avons construit cinq questions supplémentaires pour en savoir plus sur les raisons pour lesquelles les patients souhaitent inclure des aspects spirituels dans leur traitement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détresse spirituelle, ressources spirituelles et adaptation spirituelle évaluées avec le SDRQ
Délai: 6 mois
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Dans quelle mesure les patients psychiatriques atteints de troubles du spectre affectif ont-ils une détresse spirituelle, des ressources spirituelles et des stratégies d'adaptation spirituelles ?
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6 mois
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Caractéristiques des patients évaluées avec le questionnaire sociodémographique
Délai: 6 mois
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Qu'est-ce qui caractérise les patients qui souhaitent que la spiritualité soit incluse dans leur traitement par rapport aux patients qui ne le souhaitent pas ?
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6 mois
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Comparaison des résultats du SDRQ avec les résultats des patients souffrant de douleur chronique
Délai: 6 mois
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Les résultats sont-ils spécifiques aux patients souffrant de troubles du spectre affectif par rapport aux patients souffrant de douleur chronique ?
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Michael Rufer, Prof. Dr., PUK Zürich
Publications et liens utiles
Publications générales
- World Health Organization (1985) Handbook of Resolutions and Decisions of the World Health Assembly and the Executive Board Vol. II 1973-1984. Geneva.
- WHO Expert Committee on Cancer Pain Relief and Active Supportive Care & World Health Organization. (1990). Cancer pain relief and palliative care. Report of a WHO expert committee [meeting held in Geneva from 3 to 10 July 1989]. World Health Organization. https://apps.who.int/iris/handle/10665/39524
- Bussing A, Baumann K, Hvidt NC, Koenig HG, Puchalski CM, Swinton J. Spirituality and health. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:682817. doi: 10.1155/2014/682817. Epub 2014 Jan 30. No abstract available.
- Gerbershagen K, Trojan M, Kuhn J, Limmroth V, Bewermeyer H. [Significance of health-related quality of life and religiosity for the acceptance of chronic pain]. Schmerz. 2008 Oct;22(5):586-93. doi: 10.1007/s00482-008-0656-6. German.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020-02859
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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