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Ressources spirituelles et détresse chez les patients atteints de troubles affectifs

4 novembre 2022 mis à jour par: Psychiatric University Hospital, Zurich
Dans cette étude, les chercheurs veulent évaluer les ressources spirituelles, la détresse spirituelle et l'adaptation spirituelle chez les patients atteints de troubles psychiatriques du spectre affectif avec un nouveau questionnaire conçu le questionnaire sur la détresse et les ressources spirituelles (SDRQ)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'inclusion de la dimension spirituelle dans les soins de santé est une recommandation de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) depuis 1984. Selon l'OMS, "spirituel" fait référence "aux aspects de la vie humaine liés aux expériences qui transcendent les phénomènes sensoriels. Ce n'est pas la même chose que «religieux», bien que pour de nombreuses personnes, la dimension spirituelle de leur vie inclue une composante religieuse. L'aspect spirituel de la vie humaine peut être considéré comme un élément d'intégration regroupant les dimensions physiques, psychologiques et sociales. Il est souvent perçu comme étant concerné par le sens et le but ». Aujourd'hui, il existe un nombre croissant de preuves scientifiques de la pertinence thérapeutique de la dimension spirituelle dans différents domaines des soins médicaux. Sur la base de ces preuves scientifiques croissantes, des associations médicales telles que le Royal College of Psychiatrists recommandent l'évaluation des besoins spirituels à des fins thérapeutiques. Malgré ces appels et conclusions de longue date, ces recommandations n'ont pas encore été largement mises en œuvre. Même en soins palliatifs, les patients indiquent que leurs préoccupations spirituelles sont souvent insuffisamment prises en compte. De nombreux cliniciens signalent qu'ils n'ont pas les compétences de communication requises pour répondre adéquatement aux préoccupations spirituelles, tandis que les patients ne sont pas habitués à évoquer eux-mêmes leurs besoins spirituels. Comme les besoins spirituels ne peuvent être intégrés à la prestation des soins que s'ils sont connus des praticiens, une évaluation explicite est nécessaire. Il existe de nombreux instruments pour évaluer les aspects spirituels dans le contexte de la recherche sur les soins de santé - mais seulement quelques-uns peuvent être utilisés dans un contexte clinique. De plus, il existe de nombreux instruments qui prennent en compte les besoins spirituels spécifiques en fin de vie en soins palliatifs, alors qu'il existe moins d'instruments établis dans la prise en charge des maladies chroniques. Pour combler cette lacune, les chercheurs ont construit et validé un nouvel outil de dépistage pour évaluer la détresse et les ressources spirituelles, le Questionnaire sur la détresse et les ressources spirituelles (SDRQ) chez les patients souffrant de douleur chronique dans un projet précédent du programme national de recherche "Smarter Health Care" ( PNR 74).

Les résultats de ce projet PNR 74 le montrent clairement : Les aspects spirituels sont considérés comme importants dans le contexte de la douleur chronique par les professionnels de santé comme par les patients. Ils pourraient être des ressources importantes à intégrer dans une thérapie multimodale de la douleur.

Dans cette étude, les chercheurs veulent évaluer les ressources spirituelles, la détresse spirituelle et l'adaptation spirituelle chez les patients atteints de troubles psychiatriques du spectre affectif. Pour comparer les résultats avec les résultats des patients souffrant de douleur chronique, des questionnaires similaires à ceux de l'étude mentionnée ci-dessus au sein du PNR 74 seront utilisés. De plus, les enquêteurs veulent évaluer la proportion et les caractéristiques des patients qui souhaitent que les aspects spirituels soient intégrés dans le cadre thérapeutique. Dans l'ensemble, l'objectif est de créer des connaissances pour aborder adéquatement les aspects spirituels chez les patients qui souhaitent l'intégration de leurs besoins spirituels dans le traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

236

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zürich, Suisse, 8021
        • PUK Zürich

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour investiguer les objectifs, 220 patients psychiatriques souffrant d'un trouble affectif (CIM F3/F4) seront recrutés consécutivement. Comme nous évaluons un questionnaire de 22 items pour notre objectif principal, le nombre de 220 patients semble raisonnable. La population du projet se compose de patients psychiatriques des cliniques ambulatoires et de jour du Centre de psychiatrie sociale, Département de psychiatrie, psychothérapie et psychosomatique, Hôpital universitaire de psychiatrie de Zurich.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge minimum de 18 ans
  • Maîtrise suffisante de la langue allemande, évaluée par le coordinateur local des études
  • Trouble psychiatrique du spectre affectif (trouble dépressif, trouble anxieux, trouble obsessionnel-compulsif, trouble de l'adaptation, trouble somatoforme)

Critère d'exclusion:

  • Troubles cognitifs qui entraveraient la participation à l'évaluation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients souffrant de troubles psychiatriques
Patients atteints de troubles psychiatriques du spectre affectif.
Le SDRQ est un instrument d'auto-évaluation validé pour évaluer la détresse et les ressources spirituelles. Il se concentre sur les croyances, les attitudes, les expériences et les pratiques de toutes sortes (quotidiennes et extraordinaires), ainsi que sur les (dé-)connections. Il se compose de 22 items couvrant trois sous-échelles : les ressources spirituelles, la détresse spirituelle et l'adaptation spirituelle (Peng-Keller et. al., 2020, soumis). Nous avons construit cinq questions supplémentaires pour en savoir plus sur les raisons pour lesquelles les patients souhaitent inclure des aspects spirituels dans leur traitement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse spirituelle, ressources spirituelles et adaptation spirituelle évaluées avec le SDRQ
Délai: 6 mois
Dans quelle mesure les patients psychiatriques atteints de troubles du spectre affectif ont-ils une détresse spirituelle, des ressources spirituelles et des stratégies d'adaptation spirituelles ?
6 mois
Caractéristiques des patients évaluées avec le questionnaire sociodémographique
Délai: 6 mois
Qu'est-ce qui caractérise les patients qui souhaitent que la spiritualité soit incluse dans leur traitement par rapport aux patients qui ne le souhaitent pas ?
6 mois
Comparaison des résultats du SDRQ avec les résultats des patients souffrant de douleur chronique
Délai: 6 mois
Les résultats sont-ils spécifiques aux patients souffrant de troubles du spectre affectif par rapport aux patients souffrant de douleur chronique ?
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Rufer, Prof. Dr., PUK Zürich

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2021

Première publication (RÉEL)

5 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-02859

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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