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정동 장애 환자의 영적 자원과 고통

2022년 11월 4일 업데이트: Psychiatric University Hospital, Zurich
이 연구에서 조사관은 새롭게 디자인된 설문지인 영적 고통 및 자원 질문지(SDRQ)를 사용하여 정서적 스펙트럼의 정신 장애가 있는 환자의 영적 자원, 영적 고통 및 영적 대처를 평가하고자 합니다.

연구 개요

상세 설명

1984년부터 세계보건기구(WHO)는 건강 관리에 영적 차원을 포함시키는 것을 권장해 왔습니다. WHO에 따르면 '영적'은 "감각 현상을 초월하는 경험과 관련된 인간 삶의 측면을 의미합니다. 많은 사람들의 삶의 영적 차원에 종교적 요소가 포함되어 있지만 이것은 '종교적'과는 다릅니다. 인간 삶의 영적 측면은 신체적, 심리적, 사회적 차원을 하나로 묶는 통합 요소로 볼 수 있습니다. 그것은 종종 의미와 목적에 관심이 있는 것으로 인식됩니다." 오늘날 다양한 의료 분야에서 영적 차원의 치료적 관련성에 대한 과학적 증거가 늘어나고 있습니다. 이렇게 증가하는 과학적 증거를 바탕으로 Royal College of Psychiatrists와 같은 의료 협회는 치료 목표를 위한 영적 필요 평가를 권장합니다. 이러한 오랜 요청과 결과에도 불구하고 이러한 권장 사항은 아직 널리 구현되지 않았습니다. 완화 치료에서도 환자들은 자신의 영적 문제가 부적절하게 다루어지는 경우가 많다고 지적합니다. 많은 임상의들은 영적 문제를 적절하게 해결하는 데 필요한 의사 소통 기술이 부족하다고 보고하는 반면, 환자는 스스로 영적 필요를 제기하는 데 익숙하지 않습니다. 영적 필요는 실무자에게 알려진 경우에만 치료 제공에 통합될 수 있으므로 명시적인 평가가 필요합니다. 건강 관리 연구의 맥락에서 영적 측면을 평가하는 수많은 도구가 있지만 임상 맥락에서 사용되는 도구는 거의 없습니다. 더욱이 완화의료에서 삶의 마지막에 특정한 영적 필요를 고려하는 많은 도구가 있는 반면, 만성 질환 치료에는 확립된 도구가 적습니다. 이 격차를 해소하기 위해 조사관은 국가 연구 프로그램 "Smarter Health Care" 내의 이전 프로젝트에서 만성 통증 환자의 영적 고통과 자원을 평가하기 위한 새로운 선별 도구인 영적 고통 및 자원 설문지(SDRQ)를 구성하고 검증했습니다. NRP 74).

이 NRP 74 프로젝트의 결과는 명확하게 나타났습니다. 영적 측면은 의료 전문가와 환자 모두에게 만성 통증의 맥락에서 중요한 것으로 간주됩니다. 그들은 복합 통증 치료에 통합되는 중요한 자원이 될 수 있습니다.

이 연구에서 조사관은 정서적 스펙트럼의 정신 장애가 있는 환자의 영적 자원, 영적 고통 및 영적 대처를 평가하기를 원합니다. 결과를 만성 통증 환자의 결과와 비교하기 위해 NRP 74 내에서 위에서 언급한 연구에서와 유사한 설문지가 사용됩니다. 또한 조사관은 영적 측면이 치료 환경에 통합되기를 원하는 환자의 비율과 특성을 평가하기를 원합니다. 전반적으로 목표는 영적 필요를 치료에 통합하고자 하는 환자의 영적 측면을 적절하게 다루는 지식을 만드는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

236

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zürich, 스위스, 8021
        • PUK Zürich

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

목적을 조사하기 위해 정동장애(ICD F3/F4)를 앓고 있는 정신과 환자 220명을 순차적으로 모집한다. 우리는 1차 목표를 위해 22개 항목으로 설문지를 평가하기 때문에 220명의 환자 수는 합리적으로 보입니다. 프로젝트 모집단은 취리히 대학 정신과 병원의 정신과, 정신 요법 및 심신 의학과, 사회 정신과 센터의 외래 환자 및 주간 진료소의 정신과 환자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상
  • 현지 학습 코디네이터가 평가한 충분한 독일어 구사력
  • 정서적 스펙트럼의 정신 장애(우울 장애, 불안 장애, 강박 장애, 적응 장애, 신체형 장애)

제외 기준:

  • 평가 참여를 방해하는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
정신 장애가 있는 환자
정서적 스펙트럼의 정신 장애가 있는 환자.
SDRQ는 영적 고통과 자원을 평가하는 검증된 자체 평가 도구입니다. 그것은 (단절)뿐만 아니라 다양한 종류의 신념, 태도, 경험 및 관행 (매일 및 비일상)에 중점을 둡니다. 영적 자원, 영적 고통, 영적 대처라는 세 가지 하위 척도를 다루는 22개 항목으로 구성됩니다(Peng-Keller et. al., 2020, 제출). 우리는 환자들이 치료에 영적 측면을 포함하기를 원하는 이유를 더 알아보기 위해 5개의 추가 질문을 구성했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SDRQ로 평가한 영적 고통, 영적 자원 및 영적 대처
기간: 6 개월
정서적 스펙트럼 장애가 있는 정신과 환자는 영적 고통, 영적 자원 및 영적 대처 전략을 어느 정도 가지고 있습니까?
6 개월
사회인구학적 설문지로 평가한 환자의 특성
기간: 6 개월
영성을 원하지 않는 환자와 비교하여 치료에 영성이 포함되기를 원하는 환자의 특징은 무엇입니까?
6 개월
SDRQ 결과와 만성 통증 환자의 결과 비교
기간: 6 개월
결과가 만성 통증 환자와 비교하여 정서적 스펙트럼 장애가 있는 환자에게 특이적입니까?
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Michael Rufer, Prof. Dr., PUK Zürich

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2022년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020-02859

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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