此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

情感障碍患者的精神资源和痛苦

2022年11月4日 更新者:Psychiatric University Hospital, Zurich
在这项研究中,研究人员希望使用新设计的问卷精神困扰和资源问卷(SDRQ)来评估情感谱系精神障碍患者的精神资源、精神困扰和精神应对

研究概览

详细说明

自 1984 年以来,将精神层面纳入医疗保健一直是世界卫生组织 (WHO) 的建议。 根据世界卫生组织的说法,“精神”是指“人类生活中与超越感官现象的体验有关的那些方面。 这与“宗教”不同,尽管对许多人来说,他们生活的精神层面包括宗教成分。 人类生活的精神方面可以被视为将身体、心理和社会维度结合在一起的综合要素。 它通常被认为与意义和目的有关”。 今天,越来越多的科学证据证明精神维度在不同医疗保健领域的治疗相关性。 基于越来越多的科学证据,皇家精神病学院等医学协会建议评估治疗目标的精神需求。 尽管有这些长期的呼吁和调查结果,但这些建议尚未得到广泛实施。 即使在姑息治疗中,患者也表示他们的精神问题往往没有得到充分解决。 许多临床医生报告说,他们缺乏必要的沟通技巧来充分解决精神问题,而患者也不习惯自己提出他们的精神需求。 由于精神需求只有在从业者知道的情况下才能整合到护理服务中,因此有必要进行明确的评估。 在医疗保健研究的背景下,有许多评估精神方面的工具——但在临床环境中使用的工具很少。 此外,在姑息治疗中有许多考虑到临终时特定精神需求的工具,而在慢性病护理方面的既定工具较少。 为了缩小这一差距,研究人员构建并验证了一种用于评估精神困扰和资源的新筛查工具,即在国家研究计划“智慧医疗”的先前项目中针对慢性疼痛患者的精神困扰和资源问卷 (SDRQ)(国家更新计划 74)。

NRP 74 项目的结果清楚地表明:在慢性疼痛的背景下,医疗保健专业人员和患者都认为精神方面很重要。 它们可能是整合到多模式疼痛治疗中的重要资源。

在这项研究中,研究人员想要评估情感谱系精神障碍患者的精神资源、精神困扰和精神应对。 为了将结果与慢性疼痛患者的结果进行比较,将使用与 NRP 74 中上述研究中类似的问卷调查。 此外,研究人员希望评估希望将精神方面融入治疗环境的患者的比例和特征。 总的来说,目标是创造知识,以充分解决那些希望将精神需求纳入治疗的患者的精神方面。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

236

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Zürich、瑞士、8021
        • PUK Zürich

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

为了调查目标,将连续招募 220 名患有情感障碍(ICD F3/F4)的精神病患者。 因为我们评估了一份包含 22 个项目的问卷作为我们的主要目标,所以 220 名患者的数量似乎是合理的。 项目人群包括苏黎世大学精神病学医院精神病学、心理治疗和心身医学系社会精神病学中心门诊和日间诊所的精神病患者。

描述

纳入标准:

  • 最低年龄 18 岁
  • 由当地学习协调员评估的足够的德语水平
  • 情感谱系精神障碍(抑郁症、焦虑症、强迫症、适应障碍、躯体形式障碍)

排除标准:

  • 会影响评估参与的认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
精神障碍患者
患有情感谱系精神疾病的患者。
SDRQ 是一种经过验证的自我评级工具,用于评估精神困扰和资源。 它侧重于各种(日常和非凡)的信念、态度、经验和实践,以及(断开)连接。 它由 22 个项目组成,涵盖三个分量表:精神资源、精神困扰和精神应对(Peng-Keller 等。 等人,2020 年,已提交)。 我们构建了五个额外的问题,以了解更多为什么患者希望在他们的治疗中包括精神方面。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
用 SDRQ 评估的精神困扰、精神资源和精神应对
大体时间:6个月
患有情感谱系障碍的精神病患者在多大程度上存在精神困扰、精神资源和精神应对策略?
6个月
使用社会人口统计学问卷评估的患者特征
大体时间:6个月
与不想要灵性的患者相比,希望将灵性纳入治疗的患者有何特点?
6个月
SDRQ结果与慢性疼痛患者结果的比较
大体时间:6个月
与慢性疼痛患者相比,这些结果是否特定于患有情感谱系障碍的患者?
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Rufer, Prof. Dr.、PUK Zürich

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年7月1日

初级完成 (实际的)

2022年9月30日

研究完成 (实际的)

2022年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年7月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月30日

首次发布 (实际的)

2021年9月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月4日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-02859

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅