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L'effet de l'échographie et de la fluoroscopie

22 septembre 2021 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'effet de l'échographie et de la fluoroscopie guide les blocs du plan de l'érecteur de la colonne vertébrale chez les patientes subissant une chirurgie mammaire ou des procédures d'intervention contre la douleur

Depuis la publication originale sur le bloc plan érecteur du rachis (ESP) en 2016, la technique du bloc ESP a considérablement évolué ces dernières années. Les rapports actuels suggèrent que le bloc ESP fournit une analgésie adéquate dans les sites thoraciques et abdominaux chez un patient post-chirurgical et souffrant de douleur chronique. Cependant, il y avait encore des incohérences et une propagation incertaine des anesthésiques locaux dans le bloc ESP du guide échographique.

Cette étude portant sur la propagation de l'anesthésique local dans le bloc ESP sous échographie et fluoroscopie et les mécanismes d'action possibles.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le bloc du plan érecteur du rachis (ESP) a été décrit pour la première fois par Forero et al. Compte tenu de la propagation de l'anesthésique local dans le bloc ESP, il peut bloquer des nerfs spinaux plus étendus. Par conséquent, depuis la première publication, le bloc ESP a été signalé comme un analgésique efficace pour plusieurs types de douleur et a été utilisé principalement en chirurgie thoracique. Il est également utilisé en chirurgie abdominale, en néphrectomie, en chirurgie des hernies et en chirurgie de la hanche, entre autres. De plus, le bloc ESP utilisait non seulement la gestion de la douleur aiguë, mais également la gestion de la douleur chronique.

La propagation de l'anesthésique local dans le bloc ESP a été étudiée de plusieurs manières, telles que l'imagerie par tomodensitométrie (TDM) de cadavres, la fluoroscopie, la radiographie thoracique et l'imagerie TDM des patients. Ces investigations montrent que les anesthésiques locaux dans le bloc ESP se sont propagés aux côtés supérieur et inférieur du plan interfascial entre le muscle érecteur de la colonne vertébrale et l'apophyse transverse sous-jacente. De plus, l'anesthésique local se propage au-delà du processus transverse pour atteindre les jonctions costo-transversales, après quoi il imprègne l'espace paravertébral.

Malgré les nombreuses publications sur les blocs ESP, il existe encore des incohérences et des aspects peu clairs de la technique, tels que la propagation de l'anesthésique local et les mécanismes d'action Cette étude porte sur la propagation de l'anesthésique local dans le bloc ESP sous échographie et fluoroscopie et les mécanismes d'action possibles .

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei county, Taïwan
        • Recrutement
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Contact:
          • Wen-Ying Lin

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Trente-cinq patientes dans chaque groupe de patientes ayant subi une chirurgie pour tumeur mammaire et une intervention sur la douleur.
  2. Âge > 20

Critère d'exclusion:

  1. Impossible de remplir les questionnaires.
  2. Avec coagulopathie
  3. Antécédents de traumatisme ou de chirurgie de la colonne thoracique.
  4. Allergie aux anesthésiques locaux de contraste et au milieu (Iohexol)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Bloc ESP
Bloc ESP sous anesthésie locale mixte, agent bétaméthasone
échographie et fluoroscopie pour identifier la propagation de la drogue

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de la douleur
Délai: 12 mois
réduction de l'échelle visuelle analogique
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 avril 2021

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

14 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

28 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202008018RINC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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