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초음파 및 형광 투시 Guide Erector Spinae Plane Blocks의 효과

2021년 9월 22일 업데이트: National Taiwan University Hospital

유방 수술 또는 통증 중재 시술을 받는 환자에서 초음파 및 형광 투시 Guide Erector Spinae Plane Blocks의 효과

2016년 ESP(Elector spinae Plane) 블록에 대한 최초 출판 이후 ESP 블록의 기술은 지난 몇 년 동안 크게 발전했습니다. 현재 보고서에 따르면 ESP 블록은 수술 후 및 만성 통증 환자의 흉부 및 복부 부위에 적절한 진통제를 제공합니다. 그러나 초음파 가이드 ESP 차단에는 여전히 불일치와 국소 마취제의 불확실한 퍼짐이 있었습니다.

이 연구는 초음파 및 형광 투시 하에서 ESP 블록에서 국소 마취제의 확산 및 가능한 작용 메커니즘에 중점을 둡니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

ESP(erector spinae plane) 블록은 Forero et al.에 의해 처음 기술되었습니다. ESP 블록에서 국소마취제의 확산을 고려하면 더 광범위한 척수신경을 차단할 수 있습니다. 따라서 초판 이후 ESP 블록은 여러 종류의 통증에 효과적인 진통제로 보고되어 흉부외과에서 주로 사용되어 왔다. 또한 복부 수술, 신장 절제술, 탈장 수술, 고관절 수술 등에 사용됩니다. 또한, ESP 블록은 급성 통증 관리뿐만 아니라 만성 통증 관리도 사용하였다.

ESP 블록 내 국소마취제의 확산은 사체의 컴퓨터단층촬영(CT) 영상, 형광투시, 흉부 방사선촬영, 환자의 CT 영상 등 여러 방법으로 조사하였다. 이러한 조사는 ESP 블록의 국소 마취제가 척추기립근과 하부 횡돌기 사이의 계면면의 상부 및 하부로 퍼짐을 보여줍니다. 또한, 국소 마취제는 횡돌기를 넘어 늑횡접합부에 도달한 후 척추주위 공간으로 침투합니다.

ESP block에 대한 많은 논문에도 불구하고 국소마취제의 확산 및 작용기전과 같은 기술의 불일치와 불분명한 측면이 존재함 .

연구 유형

중재적

등록 (예상)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei county, 대만
        • 모병
        • National Taiwan University Cancer Center
        • 연락하다:
          • Wen-Ying Lin

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 유방 종양 수술 및 통증 개입 시술 환자의 각 그룹에서 35명의 환자.
  2. 나이 > 20

제외 기준:

  1. 설문지를 완료할 수 없습니다.
  2. 응고 병증
  3. 흉추 외상 또는 수술의 병력.
  4. 국소 마취제 및 매체 조영제(Iohexol)에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ESP 블록
혼합 국소 마취제, 베타메타손 제제 하에서 ESP 블록
약물 확산을 확인하기 위한 초음파 및 형광투시

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 척도
기간: 12 개월
시각적 아날로그 척도 감소
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 20일

기본 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 22일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 202008018RINC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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통증, 수술 후에 대한 임상 시험

ESP 블록에 대한 임상 시험

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