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超音波ガイドと透視ガイドの両方の効果 脊柱起立面ブロック

2021年9月22日 更新者:National Taiwan University Hospital

乳房手術または疼痛介入処置を受ける患者における超音波ガイドと透視ガイドの両方による脊柱起立面ブロックの効果

2016 年に脊柱起立面 (ESP) ブロックに関する最初の出版物が発行されて以来、ESP ブロックの技術はここ数年で大幅に進化しました。 現在の報告では、ESP ブロックが術後の慢性疼痛患者の胸部および腹部に適切な鎮痛効果をもたらすことが示唆されています。 ただし、超音波ガイド ESP ブロックでは、局所麻酔薬の不一致と不明確な広がりがまだありました。

この研究は、超音波および透視下での ESP ブロックにおける局所麻酔薬の広がりと、考えられる作用機序に焦点を当てています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

脊柱起立面 (ESP) ブロックは、Forero らによって最初に記述されました。 ESP ブロックでの局所麻酔薬の拡散を考慮すると、より広範な脊髄神経をブロックできます。 したがって、最初の出版以来、ESP ブロックはいくつかのタイプの痛みに対する有効な鎮痛薬として報告されており、主に胸部手術で使用されています。 また、腹部手術、腎摘出術、ヘルニア手術、股関節手術などにも使用されます。 さらに、ESP ブロックは、急性疼痛管理だけでなく、慢性疼痛管理にも使用されました。

ESP ブロックにおける局所麻酔薬の広がりは、死体のコンピューター断層撮影 (CT) 画像、蛍光透視法、胸部 X 線撮影、患者の CT 画像など、いくつかの方法で調査されました。 これらの調査は、ESP ブロックの局所麻酔薬が脊柱起立筋とその下の横突起の間の筋膜面の上下に広がったことを示しています。 さらに、局所麻酔薬は、横突起を越えて広がり、肋横断接合部に到達し、その後傍脊椎腔に浸透します。

ESPブロックに関する多くの出版物にもかかわらず、局所麻酔薬の普及や作用メカニズムなど、技術には依然として矛盾や不明確な側面があります。 .

研究の種類

介入

入学 (予想される)

70

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei county、台湾
        • 募集
        • National Taiwan University Cancer Center
        • コンタクト:
          • Wen-Ying Lin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 乳房腫瘍手術および疼痛介入処置患者の各グループに 35 人の患者。
  2. 年齢 > 20

除外基準:

  1. アンケートに回答できません。
  2. 凝固障害を伴う
  3. -胸椎の外傷または手術の病歴。
  4. -局所麻酔薬と培地(イオヘキソール)のコントラストに対するアレルギー

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ESP ブロック
混合局所麻酔薬、ベタメタゾン剤下での ESP ブロック
薬物の広がりを特定するための超音波および蛍光透視法

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みのスケール
時間枠:12ヶ月
ビジュアルアナログスケールの縮小
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月20日

一次修了 (予期された)

2021年9月1日

研究の完了 (予期された)

2021年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年9月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月5日

最初の投稿 (実際)

2021年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月22日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 202008018RINC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

痛み、術後の臨床試験

ESP ブロックの臨床試験

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