Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние ультразвуковых и рентгеноскопических блоков Guide Erector Spinae Plane Blocks

22 сентября 2021 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Влияние ультразвуковых и рентгеноскопических блоков выпрямителя позвоночника у пациентов, перенесших операции на груди или обезболивающие процедуры

С момента первоначальной публикации блока выпрямителей позвоночника (ESP) в 2016 году техника блока ESP значительно изменилась за последние несколько лет. Текущие сообщения предполагают, что блок ESP обеспечивает адекватную анальгезию в грудной и брюшной областях у пациентов с послеоперационной и хронической болью. Тем не менее, по-прежнему имелись несоответствия и неясное распределение местных анестетиков в блоке ESP по ультразвуковому шаблону.

Это исследование посвящено распространению местного анестетика при блокаде экстрасенсорного восприятия под контролем УЗИ и рентгеноскопии и возможным механизмам действия.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Блок выпрямителя позвоночника (ESP) был впервые описан Forero et al. Учитывая распространение местного анестетика в блоке ESP, он может блокировать более обширные спинномозговые нервы. Таким образом, с момента первой публикации блокада ESP была описана как эффективный анальгетик для нескольких типов боли и использовалась в основном в торакальной хирургии. Он также используется, среди прочего, в абдоминальной хирургии, нефрэктомии, хирургии грыжи и хирургии бедра. Кроме того, в блоке ESP использовалось не только лечение острой боли, но и лечение хронической боли.

Распространение местного анестетика в блокаде ESP исследовали несколькими способами, такими как компьютерная томография (КТ) трупов, рентгеноскопия, рентгенография грудной клетки и КТ пациентов. Эти исследования показывают, что местные анестетики при блокаде ESP распространяются на верхнюю и нижнюю стороны межфасциальной плоскости между мышцей, выпрямляющей позвоночник, и нижележащим поперечным отростком. Кроме того, местный анестетик распространяется за пределы поперечного отростка и достигает реберно-поперечных соединений, после чего проникает в паравертебральное пространство.

Несмотря на множество публикаций о блокадах ESP, все еще существуют несоответствия и неясные аспекты техники, такие как распространение местного анестетика и механизмы действия. Это исследование посвящено распространению местного анестетика при блокаде ESP под контролем УЗИ и рентгеноскопии и возможным механизмам действия. .

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei county, Тайвань
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Контакт:
          • Wen-Ying Lin

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Тридцать пять пациентов в каждой группе хирургии опухоли молочной железы и пациентов с процедурой обезболивания.
  2. Возраст > 20

Критерий исключения:

  1. Невозможно заполнить анкеты.
  2. При коагулопатии
  3. Травма грудного отдела позвоночника или операция в анамнезе.
  4. Аллергия на контрастные местные анестетики и среду (йогексол)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Блок ESP
Блокада ЭСП под смешанными местными анестетиками, препарат бетаметазон
УЗИ и рентгеноскопия для выявления распространения наркотиков

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала боли
Временное ограничение: 12 месяцев
уменьшение визуальной аналоговой шкалы
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 апреля 2021 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 сентября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 сентября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

14 сентября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 сентября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 сентября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 202008018RINC

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Блоки ESP

Подписаться