Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av både ultraljud och fluoroskopi Guide Erector Spinae Plane Blocks

22 september 2021 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Effekten av både ultraljud och fluoroskopi Guide Erector Spinae Plane Blocks i patient som genomgår bröstkirurgi eller smärtinterventionsprocedurer

Sedan den ursprungliga publiceringen om blocket erector spinae plane (ESP) 2016 har tekniken för ESP-blocket utvecklats avsevärt under de senaste åren. Aktuella rapporter tyder på att ESP-blocket ger adekvat analgesi i bröst- och bukställen hos en patient efter kirurgi och kronisk smärta. Det fanns dock fortfarande inkonsekvenser och oklar spridning av lokalanestetika i ultraljudsguide ESP-block.

Denna studie fokuserar på spridningen av lokalbedövning i ESP-block under ultraljud och genomlysning och möjliga verkningsmekanismer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Blocket med erector spinae plane (ESP) beskrevs först av Forero et al. Med tanke på spridningen av lokalbedövningsmedel i ESP-blocket kan det blockera mer omfattande spinalnerver. Därför har ESP-blocket sedan den första publiceringen rapporterats som ett effektivt analgetikum för flera typer av smärta och har använts främst vid thoraxkirurgi. Det används också vid bukkirurgi, nefrektomi, bråckkirurgi och höftkirurgi, bland annat. Dessutom använde ESP-blocket inte bara akut smärtbehandling utan även kronisk smärtbehandling.

Spridningen av lokalbedövning i ESP-blocket undersöktes på flera sätt, såsom datortomografi (CT) avbildning av kadaver, genomlysning, lungröntgen och patienternas CT-avbildning. Dessa undersökningar visar att lokalbedövningsmedel i ESP-blocket sprider sig till övre och nedre sidorna av det interfasciala planet mellan erector spine muskel och den underliggande transversella processen. Dessutom sprider sig lokalbedövningen bortom den transversella processen för att nå de costotransversella korsningarna, varefter det tränger igenom det paravertebrala utrymmet.

Trots de många publikationerna om ESP-block finns det fortfarande inkonsekvenser och oklara aspekter av tekniken, såsom spridningen av lokalbedövning och verkningsmekanismer. Denna studie fokuserar på spridningen av lokalbedövning i ESP-block under ultraljud och fluoroskopi och möjliga verkningsmekanismer. .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei county, Taiwan
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Wen-Ying Lin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Trettiofem patienter i varje grupp av patienter med brösttumörkirurgi och smärtintervention.
  2. Ålder > 20

Exklusions kriterier:

  1. Det gick inte att fylla i frågeformulär.
  2. Med koagulopati
  3. Historik om bröstryggstrauma eller operation.
  4. Allergi mot lokalanestetika och medium (Iohexol)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NA
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: ESP block
ESP-blockad under blandade lokalanestetika, betametasonmedel
ultraljud och fluoroskopi för att identifiera spridningen av läkemedel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärtskala
Tidsram: 12 månader
minskning av visuell analog skala
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

20 april 2021

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 september 2021

Första postat (FAKTISK)

14 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

28 september 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 september 2021

Senast verifierad

1 september 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Smärta, postoperativt

Kliniska prövningar på ESP-block

3
Prenumerera