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Une extension à long terme de l'étude GNC-401

4 juillet 2022 mis à jour par: GeNeuro Innovation SAS

Une extension à long terme de l'étude GNC-401 avec temelimab chez des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP) sous traitement par rituximab

Cette étude de phase II est une étude d'extension monocentrique à long terme de l'étude GNC-401 et débutera après la fin individuelle de la semaine 48 de l'étude GNC-401. À l'entrée, tous les patients recevront un traitement actif par temelimab. Les patients du groupe placebo de l'étude GNC-401 seront re-randomisés pour temelimab 18 mg/kg, 36 mg/kg ou 54 mg/kg (1:1:1), tandis que les patients ayant reçu temelimab dans l'étude GNC- 401 continuera avec la même dose dans l'étude GNC-402. Suite à l'analyse finale des résultats de l'étude GNC-401, le promoteur peut faire passer tous les patients à une dose optimale de temelimab en fonction de l'innocuité et de l'efficacité démontrées dans l'étude GNC-401.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

33

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Stockholm, Suède, 113 65
        • Center for Neurology, Academic Specialist Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Principaux critères d'inclusion :

  1. Le patient a donné son consentement éclairé écrit pour participer à l'étude ;
  2. Diagnostic actuel de RMS, basé sur les critères de McDonald 2017 ;
  3. Les patients doivent avoir terminé l'étude GNC-401. L'achèvement est défini comme ayant effectué les évaluations de la semaine 48 de l'étude GNC 401 ;
  4. Ne pas avoir de signes cliniques (rechutes) ou IRM (≥ 2 nouvelles lésions T2 de diamètre > 10 mm) d'activité aiguë de la SEP, sur la base de l'IRM de la semaine 48 de l'étude GNC 401, ou, si oui, avoir été retraité avant l'entrée dans l'étude avec le rituximab ;
  5. Avoir un nombre de cellules B ≤ 0,05 x 109 cellules CD19/L (évalué à la fin de l'étude GNC 401, ou avant l'inclusion dans cette étude GNC 402 (résultat disponible de la pratique clinique de routine) ; s'il n'a pas été retraité avec du rituximab avant d'entrer dans l'étude GNC- 402, un comptage mensuel des lymphocytes B sera exécuté et un retraitement sera envisagé par le médecin traitant lorsque les lymphocytes B sont > 0,05 x 109 cellules CD19/L);

Principaux critères d'exclusion

  1. L'émergence de tout diagnostic de maladie au cours de l'étude GNC-401 qui n'est pas due à la SEP et qui pourrait mieux expliquer les signes et symptômes neurologiques du patient ;
  2. Poids corporel ≤40 kg ;
  3. Contre-indication à poursuivre le traitement par rituximab ;
  4. A reçu du rituximab moins de 12 jours avant l'entrée dans l'étude ;
  5. Utilisation de l'un des médicaments suivants depuis la semaine 48 de l'étude GNC 401 :

    1. Interféron (IFN) β, acétate de glatiramère, immunoglobuline IV (IgIV), fumarate de diméthyle ou tériflunomide ;
    2. Natalizumab, mitoxantrone, cladribine, alemtuzumab, cyclophosphamide, traitement cytotoxique systémique, irradiation lymphoïde totale et/ou greffe de moelle osseuse ;
    3. Thérapie immunomodulatrice très puissante, telle que : ocrélizumab, ofatumumab, fingolimod, siponimod, ozanimod ou thérapie anti-cytokine, plasmaphérèse ou azathioprine ;
    4. Tout médicament expérimental pour le traitement de la SEP ;
  6. Critères communs de terminologie pour les événements indésirables (CTCAE) Lymphopénie de grade 2 ou supérieur (basé sur la semaine 48 de l'étude GNC 401) ;
  7. Tout trouble médical ou psychiatrique majeur qui affecterait la capacité du patient à répondre aux exigences de l'étude, y compris :

    1. Diagnostic ou antécédents de schizophrénie ;
    2. Diagnostic actuel de trouble bipolaire modéré à sévère, de trouble dépressif majeur, d'épisode dépressif majeur, d'antécédents de tentative de suicide ou d'idées suicidaires actuelles ;
    3. Abus actuel ou passé (au cours des 2 dernières années) d'alcool ou de drogues ;
  8. Antécédents ou présence de maladie cardiaque grave ou aiguë telle qu'une arythmie ou une arythmie cardiaque non contrôlée, une angine de poitrine non contrôlée, une cardiomyopathie ou une insuffisance cardiaque congestive non contrôlée (New York Heart Association [NYHA] classe 3 ou 4) ;
  9. Incapacité connue à subir une IRM ;
  10. Contre-indications à l'utilisation d'une solution de glucose à 5% pour perfusion;
  11. Incapacité à suivre les instructions de l'étude ou à compléter les évaluations de l'étude, telles que définies par le protocole ;
  12. Tout antécédent de cancer à l'exception du carcinome basocellulaire et/ou du carcinome in situ du col de l'utérus, et uniquement s'il est traité avec succès par résection chirurgicale complète, avec des marges propres documentées et toute condition médicalement instable déterminée par l'investigateur ;
  13. Femmes enceintes ou allaitantes;
  14. Tests de la fonction hépatique anormaux : aspartate aminotransférase (AST) ou alanine aminotransférase (ALT) > 2 fois la limite supérieure de la plage normale (LSN), ou bilirubine conjuguée > 2 fois la LSN, ou phosphatase alcaline (AP) ou gamma-glutamyl transférase (GGT) > 3 fois LSN ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: QUADRUPLE

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Temelimab 18 mg/kg
Dose intraveineuse mensuelle répétée
temelimab 18 mg/kg sera administré en perfusions intraveineuses (IV) mensuelles (4 hebdomadaires) pendant 48 semaines (12 administrations au total)
EXPÉRIMENTAL: Temelimab 36 mg/kg
Dose intraveineuse mensuelle répétée
temelimab 36 mg/kg sera administré en perfusions intraveineuses (IV) mensuelles (4 hebdomadaires) pendant 48 semaines (12 administrations au total)
EXPÉRIMENTAL: Temelimab 54 mg/kg
Dose intraveineuse mensuelle répétée
temelimab 54 mg/kg sera administré en perfusions intraveineuses (IV) mensuelles (4 hebdomadaires) pendant 48 semaines (12 administrations au total)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
innocuité et tolérabilité :événement indésirable
Délai: 48 semaines
Nombre de patients présentant des événements indésirables liés au traitement
48 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Neuroimagerie
Délai: 48 semaines
Changement de la fraction volumique thalamique à la semaine 48 par rapport à la valeur initiale
48 semaines
Neuroimagerie
Délai: 48 semaines
Modification du volume des lésions T1 et T2 à la semaine 48 par rapport à la valeur initiale
48 semaines
Neuroimagerie
Délai: 48 semaines
Modification de la fraction volumique du parenchyme cérébral à la semaine 48 par rapport à la valeur initiale
48 semaines
Neuroimagerie
Délai: 48 semaines
modification de la saturation du transfert de magnétisation (MTSat) dans la NAWM périventriculaire à la semaine 48 par rapport à la valeur initiale
48 semaines
Neuroimagerie
Délai: 48 semaines
Changement de la saturation de transfert de magnétisation (MTSat) dans le cortex à la semaine 48 par rapport à la ligne de base
48 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

27 août 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

18 mai 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

18 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 septembre 2021

Première publication (RÉEL)

17 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

7 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 juillet 2022

Dernière vérification

1 juillet 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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