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Un'estensione a lungo termine dello studio GNC-401

4 luglio 2022 aggiornato da: GeNeuro Innovation SAS

Un'estensione a lungo termine dello studio GNC-401 con Temelimab in pazienti con forme recidivanti di sclerosi multipla (RMS) in trattamento con Rituximab

Questo studio di fase II è uno studio monocentrico di estensione a lungo termine dello studio GNC-401 e inizierà dopo il completamento individuale della settimana 48 dello studio GNC-401. All'ingresso tutti i pazienti riceveranno un trattamento attivo con temelimab. I pazienti del gruppo placebo nello studio GNC-401 saranno nuovamente randomizzati a temelimab 18 mg/kg, 36 mg/kg o 54 mg/kg (1:1:1), mentre i pazienti che hanno ricevuto temelimab nello studio GNC-401 401 continuerà con la stessa dose nello studio GNC-402. Dopo l'analisi finale dei risultati dello studio GNC-401, lo Sponsor può trasferire tutti i pazienti a una dose ottimale di temelimab in base alla sicurezza e all'efficacia dimostrate nello studio GNC-401.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

33

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Stockholm, Svezia, 113 65
        • Center for Neurology, Academic Specialist Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 55 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Principali criteri di inclusione:

  1. Il paziente ha dato il consenso informato scritto a partecipare allo studio;
  2. Diagnosi attuale di RMS, basata sui criteri McDonald 2017;
  3. I pazienti devono aver completato lo studio GNC-401. Il completamento è definito come aver eseguito le valutazioni della settimana 48 dello studio GNC 401;
  4. Non presenta segni clinici (ricadute) o di risonanza magnetica (≥2 nuove lesioni T2 di diametro >10 mm) di attività acuta della malattia da SM, in base alla RM della settimana 48 dello studio GNC 401, o, in caso affermativo, è stato ritirato prima dell'ingresso nello studio con rituximab;
  5. Avere una conta di cellule B ≤0,05 x 109 cellule CD19/L (valutata alla fine dello studio GNC 401, o prima dell'inclusione in questo studio GNC 402 (risultato disponibile dalla pratica clinica di routine); se non è stato ripetuto con rituximab prima di entrare nello studio GNC- 402, verrà eseguito il conteggio mensile dei linfociti B e il ritrattamento sarà preso in considerazione dal medico curante quando i linfociti B sono >0,05 x 109 cellule CD19/L);

Principali criteri di esclusione

  1. L'emergere di qualsiasi diagnosi di malattia durante il corso dello studio GNC-401 che non sia dovuta alla SM e potrebbe spiegare meglio i segni e i sintomi neurologici del paziente;
  2. Peso corporeo ≤40 kg;
  3. Controindicazione a continuare la terapia con rituximab;
  4. Ha ricevuto rituximab meno di 12 giorni prima dell'ingresso nello studio;
  5. Uso di uno qualsiasi dei seguenti farmaci dalla settimana 48 dello studio GNC 401:

    1. Interferone (IFN) β, glatiramer acetato, immunoglobulina EV (IVIG), dimetilfumarato o teriflunomide;
    2. Natalizumab, mitoxantrone, cladribina, alemtuzumab, ciclofosfamide, terapia citotossica sistemica, irradiazione linfoide totale e/o trapianto di midollo osseo;
    3. Terapia immunomodulante altamente potente, come: ocrelizumab, ofatumumab, fingolimod, siponimod, ozanimod o terapia anti-citochinica, plasmaferesi o azatioprina;
    4. Eventuali farmaci sperimentali per il trattamento della SM;
  6. Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Linfopenia di grado 2 o superiore (in base alla settimana 48 dello studio GNC 401);
  7. Qualsiasi grave disturbo medico o psichiatrico che possa influire sulla capacità del paziente di soddisfare i requisiti dello studio, tra cui:

    1. Diagnosi o anamnesi di schizofrenia;
    2. - Diagnosi attuale di disturbo bipolare da moderato a grave, disturbo depressivo maggiore, episodio depressivo maggiore, anamnesi di tentativo di suicidio o ideazione suicidaria in corso;
    3. Abuso attuale o passato (negli ultimi 2 anni) di alcol o droghe;
  8. Anamnesi o presenza di malattie cardiache gravi o acute come disritmia o aritmia cardiaca incontrollata, angina pectoris incontrollata, cardiomiopatia o insufficienza cardiaca congestizia incontrollata (classe 3 o 4 della New York Heart Association [NYHA]);
  9. Incapacità nota di sottoporsi a una scansione MRI;
  10. Controindicazioni all'uso della soluzione di glucosio al 5% per infusione;
  11. Incapacità di seguire le istruzioni dello studio o di completare le valutazioni dello studio, come definito dal protocollo;
  12. Qualsiasi storia di cancro con l'eccezione del carcinoma basocellulare e/o del carcinoma in situ della cervice, e solo se trattato con successo mediante resezione chirurgica completa, con margini puliti documentati e qualsiasi condizione clinicamente instabile determinata dallo sperimentatore;
  13. Donne incinte o che allattano;
  14. Test di funzionalità epatica anormali: aspartato aminotransferasi (AST) o alanina aminotransferasi (ALT) > 2 volte il limite superiore del range normale (ULN), o bilirubina coniugata > 2 volte ULN, o fosfatasi alcalina (AP) o gamma-glutamil transferasi (GGT) >3 volte l'ULN;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: QUADRUPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Temelimab 18 mg/kg
Dose ripetuta IV mensile
temelimab 18 mg/kg verrà somministrato come infusione endovenosa (IV) mensile (4 settimane) per 48 settimane (12 somministrazioni in totale)
SPERIMENTALE: Temelimab 36 mg/kg
Dose ripetuta IV mensile
temelimab 36 mg/kg verrà somministrato come infusione endovenosa (IV) mensile (4 settimane) per 48 settimane (12 somministrazioni in totale)
SPERIMENTALE: Temelimab 54 mg/kg
Dose ripetuta IV mensile
temelimab 54 mg/kg verrà somministrato come infusione endovenosa (IV) mensile (4 settimane) per 48 settimane (12 somministrazioni in totale)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
sicurezza e tollerabilità: evento avverso
Lasso di tempo: 48 settimane
Numero di pazienti con eventi avversi correlati al trattamento
48 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Neuroimaging
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della frazione di volume talamico alla settimana 48 rispetto al basale
48 settimane
Neuroimaging
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione del volume delle lesioni T1 e T2 alla settimana 48 rispetto al basale
48 settimane
Neuroimaging
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della frazione di volume del parenchima cerebrale alla settimana 48 rispetto al basale
48 settimane
Neuroimaging
Lasso di tempo: 48 settimane
variazione della saturazione del trasferimento di magnetizzazione (MTSat) nella NAWM periventricolare alla settimana 48 rispetto al basale
48 settimane
Neuroimaging
Lasso di tempo: 48 settimane
Variazione della saturazione del trasferimento di magnetizzazione (MTSat) nella corteccia alla settimana 48 rispetto al basale
48 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

27 agosto 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

18 maggio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

18 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 settembre 2021

Primo Inserito (EFFETTIVO)

17 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

7 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sclerosi multipla

Prove cliniche su Temelimab 18 mg/kg

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