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Refroidissement intermittent pendant les matchs de baseball sur les performances de frappe et de défense

24 septembre 2021 mis à jour par: Chen Kang, National Taiwan Sport University

Le refroidissement intermittent pendant les matchs de baseball a atténué l'effort perçu mais n'a eu aucun effet sur les performances de frappe et de défense dans un environnement chaud

Cette étude a adopté une approche pratique de refroidissement intermittent sur le front et le cou lors d'un match de baseball intra-équipe. La vitesse de sortie des balles frappées a été utilisée comme indicateur de la performance de frappe et comme test d'agilité réactive spécifique au baseball pour évaluer la performance cognitive en défense.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a utilisé un plan croisé randomisé. Chaque participant a effectué un essai de refroidissement et un essai sans refroidissement dans un ordre aléatoire, séparés par une période de sevrage de 20 jours. Chaque essai contenait un match intra-équipe de 7 manches dans un environnement chaud. Des tests de frappe, d'agilité réactive et cognitifs ont été administrés avant et après le match. La température de la peau du front et du tympan, l'effort perçu et la sensation thermique ont été mesurés pendant le jeu.

Procédure expérimentale Après que le poids corporel et la température rectale aient été mesurés dans une pièce à température contrôlée, les participants ont consommé un petit-déjeuner standardisé. Le petit-déjeuner comprenait du pain blanc 1,2 g/kg, de la confiture 0,1 g/kg, du beurre 0,1 g/kg et du lait de soja 5 ml/kg (6,2 kcal/kg, contenant 1,0 g/kg de glucides, 0,24 g/kg de protéines et graisse 0,14 g/kg). Les tâches Go/NoGo et Stroop Color-Word ont été administrées après le petit-déjeuner. Après avoir terminé les tests cognitifs, les participants se sont rendus sur le terrain pour un échauffement auto-sélectionné, suivi de tests de frappe et d'agilité réactive. Après le jeu intra-équipe, les participants ont répété les tests de frappe, d'agilité réactive et cognitifs. Les participants peuvent boire de l'eau à volonté pendant la période expérimentale.

Jeu intra-équipe Les matchs intra-équipe de 7 manches ont été joués selon les règles standard du baseball dans des conditions environnementales chaudes (température 31,1-33,4 ℃, humidité 63-67%).

Intervention de refroidissement Les participants à l'essai de refroidissement ont mis des serviettes froides sur leur front et leur cou pendant 3 min dans la pirogue ombragée pendant leurs demi-manches offensives lorsqu'ils n'étaient pas programmés pour frapper ou sur la base. Chaque participant a reçu l'intervention de refroidissement 3 à 4 fois dans chaque jeu. Après chaque utilisation, les serviettes étaient conservées dans une glacière contenant de l'eau mélangée à de la glace et du sel pour maintenir la température à environ 0°C. Les participants à l'essai de contrôle se sont assis dans la pirogue ombragée sans aucune intervention de refroidissement.

Mesure de la température La température rectale a été mesurée avant le petit déjeuner et après le match avec un thermomètre numérique muni de gaines jetables. La peau du front et la température tympanique ont été mesurées avec des thermomètres infrarouges pendant leurs demi-manches offensives dans l'abri des joueurs.

Test de frappe Les participants ont utilisé leur propre bâton pour frapper des balles lancées par un lanceur placé à 12 m du marbre. La vitesse de la balle était d'environ 120 km/h. Les participants devaient faire de leur mieux pour frapper les balles. Chaque test était composé de 15 balles frappées. La vitesse de sortie a été mesurée avec un système vidéo et la puissance de swing a été mesurée avec un capteur fixé au bouton de la batte.

Test d'agilité réactive Les joueurs de champ intérieur jouaient la défense contre les balles au sol à la position d'arrêt court tandis que les voltigeurs jouaient la défense contre les balles volantes dans le champ central. Les participants ont été invités à se diriger vers le ballon dès qu'ils ont déterminé la trajectoire et à faire de leur mieux pour l'attraper. Chaque test était composé de 15 balles frappées. Le temps de réaction, le temps entre le contact bat-ball et le premier mouvement définitif du participant dans la direction prévue, a été calculé post-hoc à l'aide d'une analyse image par image de la séquence vidéo par un entraîneur expérimenté.

Tests cognitifs Les tâches Go/NoGo et Stroop Color-Word ont été administrées sur un ordinateur portable dans une pièce calme. Chaque tâche contenait 100 essais.

Effort perçu et sensation thermique Les participants ont rapporté leur effort perçu et leur sensation thermique pendant leurs demi-manches offensives. L'effort perçu a été estimé avec une échelle de Borg en 10 points. La sensation thermique a été estimée avec une échelle de 7 points allant de -3 étant la plus froide à 3 étant la plus chaude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taichung, Taïwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 23 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • joueurs de baseball de l'Université nationale des sports de Taiwan, Taiwan
  • au moins 6 ans d'expérience dans l'entraînement de baseball
  • ont concouru au niveau national.

Critère d'exclusion:

  • ayant des maladies cardiovasculaires ou d'autres maladies chroniques connues
  • prendre des médicaments au cours des 2 mois précédents
  • ayant subi des blessures musculo-squelettiques au cours des 2 mois précédents.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: refroidissement
Les participants à l'essai de refroidissement ont mis des serviettes froides sur leur front et leur cou pendant 3 minutes dans l'abri ombragé pendant leurs demi-manches offensives lorsqu'ils n'étaient pas programmés pour frapper ou sur la base. Chaque participant a reçu l'intervention de refroidissement 3 à 4 fois dans chaque jeu. Après chaque utilisation, les serviettes étaient conservées dans une glacière contenant de l'eau mélangée à de la glace et du sel pour maintenir la température à environ 0°C.
Les participants à l'essai de refroidissement ont mis des serviettes froides sur leur front et leur cou pendant 3 minutes dans l'abri ombragé pendant leurs demi-manches offensives lorsqu'ils n'étaient pas programmés pour frapper ou sur la base. Chaque participant a reçu l'intervention de refroidissement 3 à 4 fois dans chaque jeu. Après chaque utilisation, les serviettes étaient conservées dans une glacière contenant de l'eau mélangée à de la glace et du sel pour maintenir la température à environ 0°C.
Comparateur placebo: Contrôle
Les participants à l'essai de contrôle se sont assis dans la pirogue ombragée sans aucune intervention de refroidissement.
Les participants à l'essai de contrôle se sont assis dans la pirogue ombragée sans aucune intervention de refroidissement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
la température rectale
Délai: ligne de base
ligne de base
changement de température rectale
Délai: 5 heures après la ligne de base
5 heures après la ligne de base
température de la peau du front
Délai: ligne de base
ligne de base
changement de la température de la peau du front
Délai: 2 heures après la ligne de base
mesuré après chaque manche dans un match de baseball intra-équipe de 2 heures et 7 manches
2 heures après la ligne de base
température tympanique
Délai: ligne de base
ligne de base
changement de température tympanique
Délai: 2 heures après la ligne de base
mesuré après chaque manche dans un match de baseball intra-équipe de 2 heures et 7 manches
2 heures après la ligne de base
vitesse de sortie des balles frappées
Délai: ligne de base
ligne de base
changement de vitesse de sortie des balles frappées
Délai: 3 heures après la ligne de base
3 heures après la ligne de base
agilité réactive en défense
Délai: ligne de base
Le temps de réaction, le temps entre le contact bat-ball et le premier mouvement définitif du participant dans la direction prévue
ligne de base
changement d'agilité réactive en défense
Délai: 3 heures après la ligne de base
Le temps de réaction, le temps entre le contact bat-ball et le premier mouvement définitif du participant dans la direction prévue
3 heures après la ligne de base
puissance de balancement
Délai: ligne de base
puissance des balançoires de chauve-souris
ligne de base
changement de puissance de swing
Délai: 3 heures après la ligne de base
puissance des balançoires de chauve-souris
3 heures après la ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluations de l'effort perçu
Délai: ligne de base
ligne de base
changement dans les évaluations de l'effort perçu
Délai: 2 heures après la ligne de base
mesuré après chaque manche dans un match de baseball intra-équipe de 2 heures et 7 manches
2 heures après la ligne de base
sensation thermique
Délai: ligne de base
ligne de base
changement de sensation thermique
Délai: 2 heures après la ligne de base
mesuré après chaque manche dans un match de baseball intra-équipe de 2 heures et 7 manches
2 heures après la ligne de base
Tâches Go/NoGo
Délai: ligne de base
temps de réaction et taux d'erreur
ligne de base
changement dans les tâches Go/NoGo
Délai: 5 heures après la ligne de base
temps de réaction et taux d'erreur
5 heures après la ligne de base
Test Stroop Color-Word
Délai: ligne de base
temps de réaction et taux d'erreur
ligne de base
changement dans le test Stroop Color-Word
Délai: 5 heures après la ligne de base
temps de réaction et taux d'erreur
5 heures après la ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chen-Kang Chang, National Taiwan University of Sport

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2021

Première publication (Réel)

6 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 18-076-A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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