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Évaluations cognitives et performance d'équipe sous stress dans les soins de traumatologie simulés

5 avril 2025 mis à jour par: Azienda Usl di Bologna
Les équipes médicales travaillent dans des situations exigeantes qui sont souvent incertaines, changeantes et nécessitent une prise de décision précise, des mouvements habiles et une action coordonnée. La façon dont les équipes fonctionnent est importante pour les résultats des patients. En plus de l'expertise médicale, la façon dont les individus et l'équipe réagissent et gèrent collectivement le stress psychologique de la situation a un impact significatif sur la performance. Une approche qui tente d'expliquer les effets facilitateurs et débilitants du stress sur la performance est le modèle biopsychosocial du défi et de la menace. Un état de défi se produit lorsque les ressources personnelles perçues satisfont ou dépassent les exigences de la situation, tandis que la menace se produit lorsque les demandes dépassent les ressources. Les états de défi ont été systématiquement associés à une amélioration des performances dans une gamme d'environnements et d'activités, y compris les milieux médicaux. Dans une étude récente menée lors d'un événement national de formation par simulation pour les résidents (le SIMCUP Italia 2018), il a été constaté qu'un niveau élevé de ressources est associé à de meilleures performances jusqu'à ce que les demandes deviennent très élevées. La présente étude s'appuie sur des travaux antérieurs pour explorer comment les états de défi et de menace sont liés à la performance. Il comprend une mesure plus récente et plus robuste des demandes et des évaluations des ressources. De plus, les objectifs secondaires incluent l'exploration de la façon dont les variables psychologiques, en particulier l'anxiété cognitive, l'anxiété somatique, la confiance en soi et l'identité sociale (lien avec les autres membres de l'équipe médicale) sont liées au défi, à la menace et à la performance. La compréhension des déterminants psychologiques de la performance en soins intensifs peut servir de base à des interventions individuelles et en équipe pour améliorer la performance de l'équipe de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

136

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bologna, Italie, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée comprendra tous les apprenants participant au cours européen de traumatologie en Italie, indépendamment de leur expérience professionnelle antérieure et de leur formation.

La description

Critère d'intégration:

  • Apprenants du cours européen de traumatologie en Italie

Critère d'exclusion:

  • Âge < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Apprenants du cours européen de traumatologie
Apprenants participant au cours européen de traumatologie

Programme d'apprentissage structuré spécifiquement axé sur la gestion des traumatismes. Le cours propose des leçons frontales, des ateliers pour les compétences techniques et des scénarios simulés.

Veuillez consulter https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course pour plus de détails

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performance en soins traumatologiques d'urgence simulés
Délai: 3 jours
Mesure de résultat composite prenant en compte à la fois l'évaluation des compétences techniques et non techniques des instructeurs du cours
3 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
perceptions des participants des exigences de la tâche par rapport aux ressources personnelles
Délai: 3 jours
Évaluation de l'évolution des perceptions des participants des exigences des tâches par rapport aux ressources personnelles tout au long du cours
3 jours
préparation mentale
Délai: 3 jours
Évaluation de l'évolution de la préparation mentale des participants tout au long du cours
3 jours
Identité sociale
Délai: 3 jours
Evaluation de l'évolution de l'identité sociale des participants tout au long du parcours
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 octobre 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2021

Première publication (Réel)

19 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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