Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitieve beoordelingen en teamprestaties onder stress in gesimuleerde traumazorg

24 april 2024 bijgewerkt door: Azienda Usl di Bologna
Medische teams werken in veeleisende situaties die vaak onzeker en veranderlijk zijn en nauwkeurige besluitvorming, bekwame bewegingen en gecoördineerde actie vereisen. Hoe teams presteren, is van belang voor de patiëntresultaten. Naast medische expertise heeft de manier waarop individuen en het team collectief reageren en omgaan met de psychologische stress van de situatie een aanzienlijke invloed op de prestaties. Een benadering die probeert de faciliterende en slopende effecten van stress op prestaties te verklaren, is het biopsychosociale model van uitdaging en bedreiging. Een uitdagingstoestand doet zich voor wanneer waargenomen persoonlijke middelen voldoen aan de eisen van de situatie of deze overtreffen, terwijl bedreiging optreedt wanneer de eisen de middelen overtreffen. Uitdagingstoestanden worden consequent in verband gebracht met verbeterde prestaties in een reeks omgevingen en activiteiten, waaronder medische omgevingen. In een recent onderzoek dat werd uitgevoerd tijdens een nationaal op simulatie gebaseerd trainingsevenement voor bewoners (de SIMCUP Italia 2018) werd ontdekt dat een hoog niveau van middelen wordt geassocieerd met betere prestaties totdat de eisen zeer hoog worden. De huidige studie bouwt voort op eerder werk om te onderzoeken hoe uitdagings- en bedreigingstoestanden verband houden met prestaties. Het bevat een meer recent ontwikkelde en robuuste maatstaf voor eisen en beoordeling van middelen. Secundaire doelstellingen omvatten daarnaast de verkenning van hoe psychologische variabelen, met name cognitieve angst, somatische angst, zelfvertrouwen en sociale identiteit (verbinding met andere leden van het medische team) verband houden met uitdaging en bedreiging en prestaties. Het begrijpen van de psychologische determinanten van prestaties op de intensive care kan de basis vormen voor individuele en teamgebaseerde interventies om de prestaties van het intensive care-team te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

130

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Bologna, Italië, 40100
        • Werving
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie omvat alle cursisten die de Europese traumacursus in Italië volgen, ongeacht hun eerdere werkervaring en opleidingsachtergrond

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Cursisten van de Europese traumacursus in Italië

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd < 18 jaar

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Cursisten van de Europese Trauma Cursus
Cursisten die de Europese traumacursus volgen

Gestructureerd leerprogramma specifiek gericht op Traumamanagement. De cursus biedt frontale lessen, workshops voor de technische vaardigheden en gesimuleerde scenario's.

Zie https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course voor meer informatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestaties in gesimuleerde spoedeisende traumazorg
Tijdsspanne: 3 dagen
Samengestelde uitkomstmaat waarbij rekening wordt gehouden met de beoordeling van zowel technische als niet-technische vaardigheden door de cursusleiders
3 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
percepties van deelnemers van taakeisen vs. persoonlijke hulpbronnen
Tijdsspanne: 3 dagen
Evaluatie van de evolutie van de percepties van de deelnemers van taakeisen vs. persoonlijke middelen gedurende de cursus
3 dagen
mentale paraatheid
Tijdsspanne: 3 dagen
Evaluatie van de evolutie van de mentale paraatheid van de deelnemers doorheen de cursus
3 dagen
Sociale identiteit
Tijdsspanne: 3 dagen
Evaluatie van de evolutie van de sociale identiteit van de deelnemers doorheen de cursus
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 oktober 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Trauma

Klinische onderzoeken op Europese traumacursus

3
Abonneren