Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Когнитивные оценки и командная работа в условиях стресса при моделировании оказания помощи при травмах

5 апреля 2025 г. обновлено: Azienda Usl di Bologna
Медицинские бригады работают в сложных ситуациях, которые часто неопределенны, изменчивы и требуют точного принятия решений, умелых движений и скоординированных действий. То, как работают команды, имеет значение для результатов лечения пациентов. В дополнение к медицинскому опыту, то, как отдельные лица и команда коллективно реагируют и справляются с психологическим стрессом ситуации, оказывает значительное влияние на производительность. Один из подходов, который пытается объяснить стимулирующее и ослабляющее влияние стресса на производительность, — это биопсихосоциальная модель вызова и угрозы. Состояние вызова возникает, когда предполагаемые личные ресурсы соответствуют требованиям ситуации или превышают их, тогда как угроза возникает, когда требования превышают ресурсы. Проблемные состояния постоянно связаны с улучшением производительности в различных условиях и видах деятельности, в том числе в медицинских учреждениях. В недавнем исследовании, проведенном во время национального симуляционного обучения жителей (SINCUP Italia 2018), было обнаружено, что высокий уровень ресурсов связан с более высокой производительностью до тех пор, пока требования не станут очень высокими. Настоящее исследование основано на предыдущей работе по изучению того, как состояния вызовов и угроз связаны с производительностью. Он включает недавно разработанную и надежную меру оценки потребностей и ресурсов. Кроме того, второстепенные цели включают изучение того, как психологические переменные, особенно когнитивная тревога, соматическая тревога, уверенность в себе и социальная идентичность (связь с другими членами медицинской бригады), связаны с вызовом, угрозой и производительностью. Понимание психологических детерминант эффективности в реанимации может стать основой для индивидуальных и групповых вмешательств, направленных на повышение эффективности работы бригады реанимации.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

136

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Bologna, Италия, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа будет включать всех учащихся, посещающих Европейский курс травматологии в Италии, независимо от их предыдущего опыта работы и образования.

Описание

Критерии включения:

  • Слушатели Европейского курса травматологии в Италии

Критерий исключения:

  • Возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Слушатели европейского курса травм
Учащиеся, посещающие Европейский курс травматологии

Структурированная программа обучения, специально ориентированная на управление травмами. Курс предусматривает фронтальные уроки, мастер-классы по техническим навыкам и смоделированные сценарии.

Дополнительную информацию см. на странице https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность моделирования неотложной помощи при травмах
Временное ограничение: 3 дня
Составной показатель результата, учитывающий оценку как технических, так и нетехнических навыков преподавателями курса.
3 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
восприятие участниками требований задачи по сравнению с личными ресурсами
Временное ограничение: 3 дня
Оценка эволюции восприятия участниками требований задачи по сравнению с личными ресурсами на протяжении всего курса.
3 дня
умственная готовность
Временное ограничение: 3 дня
Оценка эволюции умственной готовности участников на протяжении всего курса
3 дня
Социальная идентичность
Временное ограничение: 3 дня
Оценка эволюции социальной идентичности участников на протяжении всего курса
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 октября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться