Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kognitiiviset arvioinnit ja tiimin suorituskyky stressin alla simuloidussa traumahoidossa

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Azienda Usl di Bologna
Lääkäriryhmät työskentelevät vaativissa tilanteissa, jotka ovat usein epävarmoja, vaihtelevia ja vaativat tarkkaa päätöksentekoa, taitavaa liikettä ja koordinoitua toimintaa. Se, miten tiimit toimivat, vaikuttaa potilaiden tuloksiin. Lääketieteellisen asiantuntemuksen lisäksi suorituskykyyn vaikuttaa merkittävästi se, miten yksilöt ja tiimi yhdessä reagoivat ja hallitsevat tilanteen aiheuttamaa psykologista stressiä. Yksi lähestymistapa, joka yrittää selittää stressin helpottavia ja heikentäviä vaikutuksia suorituskykyyn, on haasteen ja uhan biopsykososiaalinen malli. Haastetila syntyy, kun koetut henkilökohtaiset resurssit täyttävät tai ylittävät tilanteen vaatimukset, kun taas uhka syntyy, kun vaatimukset ylittävät resurssit. Haastetilat on johdonmukaisesti yhdistetty parantuneeseen suorituskykyyn useissa ympäristöissä ja toimissa, mukaan lukien lääketieteelliset asetukset. Äskettäisessä tutkimuksessa, joka tehtiin asukkaille järjestetyn kansallisen simulaatiopohjaisen koulutustapahtuman (SIMCUP Italia 2018) aikana, havaittiin, että korkea resurssien taso liittyy parempaan suorituskykyyn, kunnes vaatimukset ovat erittäin korkeat. Tämä tutkimus perustuu aikaisempaan työhön, jossa selvitetään, kuinka haaste- ja uhkatilat liittyvät suorituskykyyn. Se sisältää äskettäin kehitetyn ja vankan mittaustarpeen ja resurssien arvioinnin. Lisäksi toissijaisiin tavoitteisiin kuuluu selvittää, kuinka psykologiset muuttujat, erityisesti kognitiivinen ahdistuneisuus, somaattinen ahdistus, itseluottamus ja sosiaalinen identiteetti (yhteys lääketieteellisen tiimin muihin jäseniin) liittyvät haasteeseen, uhkaan ja suorituskykyyn. Tehohoidon suorituskyvyn psykologisten tekijöiden ymmärtäminen voi tarjota perustan yksilöllisille ja tiimipohjaisille interventioille tehohoidon tiimin suorituskyvyn parantamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bologna, Italia, 40100
        • Rekrytointi
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimusjoukko sisältää kaikki Italiassa European Trauma Course -kurssille osallistuvat opiskelijat aiemmasta työkokemuksestaan ​​ja koulutustaustastaan ​​riippumatta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Opiskelijat European Trauma Course -kurssilla Italiassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ikä < 18 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
European Trauma Course -opiskelijat

Strukturoitu oppimisohjelma, joka keskittyy erityisesti traumanhallintaan. Kurssi tarjoaa etuoppitunteja, teknisten taitojen työpajoja ja simuloituja skenaarioita.

Katso lisätietoja osoitteesta https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suorituskyky simuloidussa traumatautihoidossa
Aikaikkuna: 3 päivää
Yhdistelmätulosmittaus, jossa otetaan huomioon sekä teknisten että ei-teknisten taitojen arviointi kurssin ohjaajilta
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osallistujien käsitykset tehtävän vaatimuksista vs. henkilökohtaiset resurssit
Aikaikkuna: 3 päivää
Arviointi osallistujien käsitysten kehityksestä tehtävävaatimuksista vs. henkilökohtaisia ​​resursseja koko kurssin ajan
3 päivää
henkistä valmiutta
Aikaikkuna: 3 päivää
Osallistujien henkisen valmiuden kehityksen arviointi kurssin aikana
3 päivää
Sosiaalinen identiteetti
Aikaikkuna: 3 päivää
Osallistujien sosiaalisen identiteetin kehityksen arviointi koko kurssin ajan
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Trauma

Kliiniset tutkimukset Euroopan traumakurssi

3
Tilaa