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Valutazioni cognitive e prestazioni di squadra sotto stress nella cura del trauma simulato

5 aprile 2025 aggiornato da: Azienda Usl di Bologna
Le équipe mediche lavorano in situazioni impegnative che sono spesso incerte, mutevoli e richiedono decisioni accurate, movimenti qualificati e azioni coordinate. Il modo in cui i team eseguono è importante per i risultati dei pazienti. Oltre alle competenze mediche, il modo in cui gli individui e il team rispondono collettivamente e gestiscono lo stress psicologico della situazione ha un impatto significativo sulle prestazioni. Un approccio che tenta di spiegare gli effetti facilitanti e debilitanti dello stress sulla performance è il modello biopsicosociale della sfida e della minaccia. Uno stato di sfida si verifica quando le risorse personali percepite soddisfano o superano le richieste della situazione, mentre la minaccia si verifica quando le richieste superano le risorse. Gli stati di sfida sono stati costantemente associati a prestazioni migliorate in una vasta gamma di ambienti e attività, comprese le strutture mediche. In un recente studio condotto durante un evento nazionale di formazione simulata per residenti (il SIMCUP Italia 2018) è emerso che un elevato livello di risorse è associato a prestazioni migliori fino a quando le richieste diventano molto elevate. Il presente studio si basa su lavori precedenti per esplorare come gli stati di sfida e minaccia siano collegati alle prestazioni. Include una misura robusta e sviluppata più di recente delle richieste e delle valutazioni delle risorse. Inoltre, gli obiettivi secondari includono l'esplorazione di come le variabili psicologiche, in particolare l'ansia cognitiva, l'ansia somatica, la fiducia in se stessi e l'identità sociale (connessione con altri membri del team medico) siano collegate alla sfida, alla minaccia e alle prestazioni. Comprendere i determinanti psicologici delle prestazioni in terapia intensiva può fornire la base per interventi individuali e di gruppo per migliorare le prestazioni del team di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

136

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione di studio includerà tutti i discenti che frequentano il Corso Europeo sul Trauma in Italia, indipendentemente dalla loro precedente esperienza lavorativa e dal loro background formativo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Allievi del Corso Europeo sul Trauma in Italia

Criteri di esclusione:

  • Età < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Allievi del corso europeo sul trauma
Allievi che frequentano il Corso Europeo sul Trauma

Programma di apprendimento strutturato specificamente focalizzato sulla gestione del trauma. Il corso prevede lezioni frontali, workshop per le competenze tecniche e scenari simulati.

Si prega di consultare https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course per ulteriori dettagli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni nella cura del trauma di emergenza simulata
Lasso di tempo: 3 giorni
Misura del risultato composito che tiene conto della valutazione delle competenze sia tecniche che non tecniche da parte degli istruttori del corso
3 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
le percezioni dei partecipanti delle richieste del compito rispetto alle risorse personali
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutazione dell'evoluzione delle percezioni dei partecipanti delle esigenze del compito rispetto alle risorse personali durante il corso
3 giorni
prontezza mentale
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutazione dell'evoluzione della prontezza mentale dei partecipanti durante il corso
3 giorni
Identità sociale
Lasso di tempo: 3 giorni
Valutazione dell'evoluzione dell'identità sociale dei partecipanti durante il corso
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 ottobre 2021

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Corso europeo sul trauma

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