Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kognitive vurderinger og teamprestasjoner under stress i simulert traumeomsorg

5. april 2025 oppdatert av: Azienda Usl di Bologna
Medisinske team jobber i krevende situasjoner som ofte er usikre, foranderlige og krever nøyaktige beslutninger, dyktig bevegelse og koordinert handling. Hvordan team utfører har betydning for pasientresultatene. I tillegg til medisinsk ekspertise, har hvordan individer og teamet i fellesskap reagerer og håndterer det psykologiske stresset i situasjonen, en betydelig innvirkning på ytelsen. En tilnærming, som forsøker å forklare de tilretteleggende og ødeleggende effektene av stress på ytelsen, er den biopsykososiale modellen for utfordring og trussel. En utfordringstilstand oppstår når oppfattede personlige ressurser møter eller overgår situasjonens krav, mens trussel oppstår når krav overstiger ressursene. Utfordringstilstander har konsekvent vært assosiert med forbedret ytelse i en rekke miljøer og aktiviteter, inkludert medisinske omgivelser. I en fersk studie utført under et nasjonalt simuleringsbasert treningsarrangement for beboere (SIMCUP Italia 2018) ble det funnet at et høyt ressursnivå er forbundet med bedre ytelse inntil kravene blir svært høye. Denne studien bygger på tidligere arbeid for å utforske hvordan utfordrings- og trusseltilstander er knyttet til ytelse. Den inkluderer et mer nylig utviklet og robust mål på krav og ressursvurderinger. I tillegg inkluderer sekundære mål å utforske hvordan psykologiske variabler, spesielt kognitiv angst, somatisk angst, selvtillit og sosial identitet (forbindelse med andre medlemmer av det medisinske teamet) er knyttet til utfordring og trussel og ytelse. Forståelse av de psykologiske determinantene for ytelse i kritisk omsorg kan gi grunnlaget for individuelle og teambaserte intervensjoner for å forbedre innsatsteamets ytelse.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

136

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen vil inkludere alle elever som deltar på European Trauma Course i Italia, uavhengig av deres tidligere arbeidserfaring og utdanningsbakgrunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Elever på European Trauma Course i Italia

Ekskluderingskriterier:

  • Alder < 18 år

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Elever på European Trauma Course
Elever som deltar på European Trauma Course

Strukturert læringsprogram spesifikt fokusert på traumehåndtering. Kurset gir frontaltimer, workshops for de tekniske ferdighetene og simulerte scenarier.

Se https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course for ytterligere detaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse i simulert akutt traumeomsorg
Tidsramme: 3 dager
Sammensatt resultatmål som tar hensyn til både tekniske og ikke-tekniske ferdighetsevalueringer fra kursholderne
3 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
deltakernes oppfatning av oppgavekrav kontra personlige ressurser
Tidsramme: 3 dager
Evaluering av utviklingen av deltakernes oppfatning av oppgavekrav kontra personlige ressurser gjennom hele kurset
3 dager
mental beredskap
Tidsramme: 3 dager
Evaluering av utviklingen av deltakernes mentale beredskap gjennom hele kurset
3 dager
Sosial identitet
Tidsramme: 3 dager
Evaluering av utviklingen av deltakernes sosiale identitet gjennom hele kurset
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. oktober 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. april 2025

Sist bekreftet

1. april 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere