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Evaluaciones cognitivas y desempeño del equipo bajo estrés en atención traumatológica simulada

5 de abril de 2025 actualizado por: Azienda Usl di Bologna
Los equipos médicos trabajan en situaciones exigentes que a menudo son inciertas, cambiantes y requieren una toma de decisiones precisa, un movimiento hábil y una acción coordinada. La forma en que los equipos se desempeñan es importante para los resultados de los pacientes. Además de la experiencia médica, la forma en que las personas y el equipo responden y manejan colectivamente el estrés psicológico de la situación tiene un impacto significativo en el desempeño. Un enfoque que intenta explicar los efectos facilitadores y debilitantes del estrés sobre el rendimiento es el modelo biopsicosocial de desafío y amenaza. Un estado de desafío ocurre cuando los recursos personales percibidos cumplen o exceden las demandas de la situación, mientras que la amenaza ocurre cuando las demandas exceden los recursos. Los estados de desafío se han asociado constantemente con un mejor rendimiento en una variedad de entornos y actividades, incluidos los entornos médicos. En un estudio reciente realizado durante un evento nacional de capacitación basado en simulación para residentes (el SIMCUP Italia 2018), se encontró que un alto nivel de recursos se asocia con un mejor desempeño hasta que las demandas se vuelven muy altas. El presente estudio se basa en trabajos previos para explorar cómo los estados de desafío y amenaza están vinculados al rendimiento. Incluye una medida robusta y de desarrollo más reciente de demandas y evaluaciones de recursos. Además, los objetivos secundarios incluyen la exploración de cómo las variables psicológicas, específicamente la ansiedad cognitiva, la ansiedad somática, la confianza en uno mismo y la identidad social (conexión con otros miembros del equipo médico) se relacionan con el desafío y la amenaza y el desempeño. Comprender los determinantes psicológicos del desempeño en cuidados críticos puede proporcionar la base para intervenciones individuales y en equipo para mejorar el desempeño del equipo de cuidados críticos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

136

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Bologna, Italia, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población de estudio incluirá a todos los estudiantes que asistan al Curso Europeo de Trauma en Italia, independientemente de su experiencia laboral previa y formación académica.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes del Curso Europeo de Trauma en Italia

Criterio de exclusión:

  • Edad < 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Estudiantes del Curso Europeo de Trauma
Estudiantes que asisten al Curso Europeo de Trauma

Programa de aprendizaje estructurado enfocado específicamente en el manejo del trauma. El curso proporciona lecciones frontales, talleres para las habilidades técnicas y escenarios simulados.

Consulte https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course para obtener detalles adicionales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desempeño en atención traumatológica de emergencia simulada
Periodo de tiempo: 3 días
Medida de resultado compuesta teniendo en cuenta la evaluación de habilidades técnicas y no técnicas de los instructores del curso
3 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de los participantes sobre las exigencias de la tarea frente a los recursos personales.
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluación de la evolución de las percepciones de los participantes sobre las demandas de la tarea frente a los recursos personales a lo largo del curso
3 días
preparación mental
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluación de la evolución de la preparación mental de los participantes a lo largo del curso
3 días
Identidad social
Periodo de tiempo: 3 días
Evaluación de la evolución de la identidad social de los participantes a lo largo del curso
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de octubre de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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