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모의 외상 치료에서 스트레스를 받는 인지 평가 및 팀 성과

2025년 4월 5일 업데이트: Azienda Usl di Bologna
의료 팀은 종종 불확실하고 변경 가능하며 정확한 의사 결정, 숙련된 움직임 및 조정된 조치가 필요한 까다로운 상황에서 작업합니다. 팀이 수행하는 방식은 환자 결과에 중요합니다. 의학적 전문 지식 외에도 개인과 팀이 상황의 심리적 스트레스에 집단적으로 대응하고 관리하는 방법은 성과에 상당한 영향을 미칩니다. 성과에 대한 스트레스의 촉진 및 쇠약 효과를 설명하려는 한 가지 접근법은 도전과 위협의 생물심리사회적 모델입니다. 도전 상태는 지각된 개인 자원이 상황의 요구를 충족하거나 초과할 때 발생하는 반면 위협은 요구가 자원을 초과할 때 발생합니다. 챌린지 상태는 의료 환경을 포함한 다양한 환경 및 활동에서 성능 향상과 지속적으로 연관되어 왔습니다. 레지던트를 위한 전국 시뮬레이션 기반 교육 행사(SIMCUP Italia 2018)에서 수행된 최근 연구에서 수요가 매우 높아질 때까지 높은 수준의 리소스가 더 나은 성과와 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 현재 연구는 도전과 위협 상태가 성능과 어떻게 연결되는지 탐구하기 위해 이전 작업을 기반으로 합니다. 여기에는 보다 최근에 개발되고 강력한 수요 및 자원 평가 측정이 포함됩니다. 또한, 2차 목표에는 심리적 변수, 특히 인지 불안, 신체 불안, 자신감 및 사회적 정체성(의료 팀의 다른 구성원과의 연결)이 도전과 위협 및 성과에 어떻게 연결되어 있는지에 대한 탐구가 포함됩니다. 중환자실 성과의 심리적 결정 요인을 이해하면 중환자실 팀 성과를 개선하기 위한 개인 및 팀 기반 개입의 기초를 제공할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

136

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
      • Bologna, 이탈리아, 40100
        • Azienda Unità Sanitaria Locale

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 모집단에는 이전 업무 경험 및 교육 배경과 독립적으로 이탈리아의 유럽 트라우마 과정에 참석하는 모든 학습자가 포함됩니다.

설명

포함 기준:

  • 이탈리아 유럽 트라우마 과정 학습자

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
유럽 ​​트라우마 과정 학습자
유럽 ​​외상 과정에 참석하는 학습자
다른: 유럽 ​​트라우마 코스

특히 트라우마 관리에 중점을 둔 구조화된 학습 프로그램입니다. 이 과정은 정면 수업, 기술 능력을 위한 워크숍 및 시뮬레이션 시나리오를 제공합니다.

자세한 내용은 https://www.erc.edu/courses/european-trauma-course를 참조하십시오.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모의 응급 외상 치료 성능
기간: 3 일
과정 강사의 기술 및 비기술 능력 평가를 모두 고려한 종합 결과 측정
3 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
작업 요구 대 개인 자원에 대한 참가자의 인식
기간: 3 일
과정 전반에 걸쳐 작업 요구 대 개인 자원에 대한 참가자 인식의 진화 평가
3 일
정신적 준비
기간: 3 일
코스 전반에 걸쳐 참가자의 정신적 준비도의 진화 평가
3 일
사회적 정체성
기간: 3 일
코스 전반에 걸쳐 참가자의 사회적 정체성의 진화 평가
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Azienda Usl di Bologna

협력자

Manchester Metropolitan University
Humanitas Clinical and Research Center
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 798-2021-OSS-AUSLBO

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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