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Compétences sociales chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination (TAC) (Social_DCD)

5 août 2022 mis à jour par: University Ghent

Compétences sociales chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination (TAC) : une étude transversale

Dans cette étude, nous examinerons les compétences de communication sociale des enfants atteints de trouble du développement de la coordination (TAC) en utilisant des questionnaires parentaux en ligne chez les enfants âgés de 5 à 15 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le trouble développemental de la coordination (DCD) est un trouble neurodéveloppemental décrit dans le DSM-V caractérisé par des problèmes de coordination motrice qui interfèrent de manière significative avec les activités et la participation de la vie quotidienne. Les problèmes ne peuvent pas être expliqués par un autre trouble et sont déjà présents au début de la vie.

Bien que le TAC soit un trouble « moteur », d'autres domaines peuvent également être touchés. Les enfants atteints de TAC présentent une moins bonne qualité de vie liée à la santé, davantage de problèmes socio-émotionnels et éprouvent davantage de difficultés scolaires. Il a été proposé que les compétences sociales peuvent médiatiser l'émergence de problèmes socio-émotionnels à un âge plus avancé. Des recherches antérieures ont suggéré que les compétences sociales des enfants atteints de TAC pourraient être altérées. Cependant, le processus reste flou. Une hypothèse possible est que les problèmes précoces de coordination motrice conduisent à éviter ou à inhiber les activités physiques et sociales adaptées à l'âge, ce qui peut réduire les possibilités de développer des compétences sociales adéquates et/ou peut avoir un impact négatif sur le développement de l'estime de soi de l'enfant et créer un sentiment de isolement et exclusion.

En effet, il a été rapporté que ces enfants passent plus de temps à jouer seuls et sont souvent des spectateurs au lieu de jouer activement. En général, ils affichent un taux de participation plus faible, ce qui peut contribuer aux relations avec les pairs plus médiocres, à moins d'amitiés (profondes) et à une tendance à plus d'intimidation et de solitude. Ils se sentent également moins compétents dans les relations avec les pairs et les relations sociales. Des compétences d'interaction sociale plus faibles et davantage de problèmes de communication sociale ont été reconnus chez ces enfants, interférant même dans les compétences non verbales telles qu'une mauvaise reconnaissance des expressions faciales et des émotions et une tendance réduite à suivre le regard qui peut être similaire aux enfants atteints de TSA.

On peut débattre si ces problèmes sociaux sont comorbides ou plutôt une conséquence secondaire.

Avec cette étude, les chercheurs visent à cartographier les problèmes de réactivité sociale chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination et à clarifier si et quels domaines sont les plus touchés. Les enquêteurs ont défini la question de recherche suivante : "Les enfants atteints d'un trouble du développement de la coordination éprouvent-ils des problèmes de réactivité sociale par rapport aux enfants au développement typique ? Si oui, quels domaines sont les plus touchés ?".

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

175

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ghent, Belgique, 9000
        • Ghent University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

5 ans à 15 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les enfants diagnostiqués avec DCD en Belgique et aux Pays-Bas entre 5 et 15 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic confirmé de TAC
  • Les comorbidités sont autorisées (par ex. TSA, TDAH, TDA,…)

Critère d'exclusion:

- Tout autre trouble neurodéveloppemental susceptible d'affecter le développement moteur (par ex. CP).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants atteints de trouble du développement de la coordination

INCLUSION:

  • Diagnostic confirmé de TAC
  • Les comorbidités sont autorisées (par ex. TSA, TDAH, TDA,…)

EXCLUSION:

o Tout autre trouble neurodéveloppemental susceptible d'affecter le développement moteur (par ex. CP).

Le SRS-2 est un questionnaire parental de 65 items pour détecter les difficultés de réactivité sociale chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Quatre formulaires différents sont disponibles : enfants d'âge préscolaire (2,5 à 4,5 ans), enfants d'âge scolaire (4 à 18 ans), adultes (≥ 19 ans) et autodéclaration des adultes. Dans cette étude, seul le formulaire pour les enfants d'âge scolaire sera utilisé.

Le DCDQ'07 est un questionnaire parental en 15 items pour détecter le risque de TAC chez les enfants entre 5 et 15 ans. Les parents sont invités à comparer les performances motrices de leur enfant à celles de ses pairs à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points. Le score total est comparé aux scores seuils spécifiques à l'âge pour déterminer le risque de TAC. Les normes belges sont disponibles depuis 2007.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire de réactivité sociale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
Les résultats sont rapportés dans un score total et cinq sous-échelles (conscience sociale, cognition sociale, communication sociale, motivation sociale et intérêts restreints et comportement répétitif).
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dominique Van de Velde, University Ghent

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 septembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

18 janvier 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

18 janvier 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 août 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 octobre 2021

Première publication (Réel)

26 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 août 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 août 2022

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • b6702021000688

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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