- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05092893
Compétences sociales chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination (TAC) (Social_DCD)
Compétences sociales chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination (TAC) : une étude transversale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le trouble développemental de la coordination (DCD) est un trouble neurodéveloppemental décrit dans le DSM-V caractérisé par des problèmes de coordination motrice qui interfèrent de manière significative avec les activités et la participation de la vie quotidienne. Les problèmes ne peuvent pas être expliqués par un autre trouble et sont déjà présents au début de la vie.
Bien que le TAC soit un trouble « moteur », d'autres domaines peuvent également être touchés. Les enfants atteints de TAC présentent une moins bonne qualité de vie liée à la santé, davantage de problèmes socio-émotionnels et éprouvent davantage de difficultés scolaires. Il a été proposé que les compétences sociales peuvent médiatiser l'émergence de problèmes socio-émotionnels à un âge plus avancé. Des recherches antérieures ont suggéré que les compétences sociales des enfants atteints de TAC pourraient être altérées. Cependant, le processus reste flou. Une hypothèse possible est que les problèmes précoces de coordination motrice conduisent à éviter ou à inhiber les activités physiques et sociales adaptées à l'âge, ce qui peut réduire les possibilités de développer des compétences sociales adéquates et/ou peut avoir un impact négatif sur le développement de l'estime de soi de l'enfant et créer un sentiment de isolement et exclusion.
En effet, il a été rapporté que ces enfants passent plus de temps à jouer seuls et sont souvent des spectateurs au lieu de jouer activement. En général, ils affichent un taux de participation plus faible, ce qui peut contribuer aux relations avec les pairs plus médiocres, à moins d'amitiés (profondes) et à une tendance à plus d'intimidation et de solitude. Ils se sentent également moins compétents dans les relations avec les pairs et les relations sociales. Des compétences d'interaction sociale plus faibles et davantage de problèmes de communication sociale ont été reconnus chez ces enfants, interférant même dans les compétences non verbales telles qu'une mauvaise reconnaissance des expressions faciales et des émotions et une tendance réduite à suivre le regard qui peut être similaire aux enfants atteints de TSA.
On peut débattre si ces problèmes sociaux sont comorbides ou plutôt une conséquence secondaire.
Avec cette étude, les chercheurs visent à cartographier les problèmes de réactivité sociale chez les enfants atteints de trouble du développement de la coordination et à clarifier si et quels domaines sont les plus touchés. Les enquêteurs ont défini la question de recherche suivante : "Les enfants atteints d'un trouble du développement de la coordination éprouvent-ils des problèmes de réactivité sociale par rapport aux enfants au développement typique ? Si oui, quels domaines sont les plus touchés ?".
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Ghent, Belgique, 9000
- Ghent University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic confirmé de TAC
- Les comorbidités sont autorisées (par ex. TSA, TDAH, TDA,…)
Critère d'exclusion:
- Tout autre trouble neurodéveloppemental susceptible d'affecter le développement moteur (par ex. CP).
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Enfants atteints de trouble du développement de la coordination
INCLUSION:
EXCLUSION: o Tout autre trouble neurodéveloppemental susceptible d'affecter le développement moteur (par ex. CP). |
Le SRS-2 est un questionnaire parental de 65 items pour détecter les difficultés de réactivité sociale chez les enfants atteints de troubles du spectre autistique. Quatre formulaires différents sont disponibles : enfants d'âge préscolaire (2,5 à 4,5 ans), enfants d'âge scolaire (4 à 18 ans), adultes (≥ 19 ans) et autodéclaration des adultes. Dans cette étude, seul le formulaire pour les enfants d'âge scolaire sera utilisé. Le DCDQ'07 est un questionnaire parental en 15 items pour détecter le risque de TAC chez les enfants entre 5 et 15 ans. Les parents sont invités à comparer les performances motrices de leur enfant à celles de ses pairs à l'aide d'une échelle de Likert en 5 points. Le score total est comparé aux scores seuils spécifiques à l'âge pour déterminer le risque de TAC. Les normes belges sont disponibles depuis 2007. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire de réactivité sociale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
Les résultats sont rapportés dans un score total et cinq sous-échelles (conscience sociale, cognition sociale, communication sociale, motivation sociale et intérêts restreints et comportement répétitif).
|
jusqu'à la fin des études, en moyenne 6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dominique Van de Velde, University Ghent
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- b6702021000688
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .