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Soziale Fähigkeiten bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) (Social_DCD)

5. August 2022 aktualisiert von: University Ghent

Soziale Fähigkeiten bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (DCD): eine Querschnittsstudie

In dieser Studie werden wir die sozial-kommunikativen Fähigkeiten von Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) untersuchen, indem wir Online-Elternfragebögen bei Kindern im Alter von 5 bis 15 Jahren verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Entwicklungskoordinationsstörung (DCD) ist eine im DSM-V beschriebene neurologische Entwicklungsstörung, die durch motorische Koordinationsprobleme gekennzeichnet ist, die die Aktivitäten und Teilhabe des täglichen Lebens erheblich beeinträchtigen. Die Probleme lassen sich nicht durch eine andere Störung erklären und treten bereits im frühen Lebensalter auf.

Obwohl DCD eine „motorische“ Störung ist, können andere Bereiche gleichermaßen betroffen sein. Kinder mit DCD zeigen eine geringere gesundheitsbezogene Lebensqualität, mehr sozio-emotionale Probleme und haben mehr schulische Schwierigkeiten. Es wurde vorgeschlagen, dass soziale Fähigkeiten das Auftreten sozio-emotionaler Probleme in einem späteren Alter vermitteln können. Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass die sozialen Fähigkeiten von Kindern mit DCD verändert sein können. Der Prozess bleibt jedoch unklar. Eine mögliche Hypothese ist, dass frühe motorische Koordinationsprobleme dazu führen, dass altersgerechte körperliche und soziale Aktivitäten vermieden oder gehemmt werden, was die Möglichkeiten zur Entwicklung angemessener sozialer Fähigkeiten verringern und/oder sich negativ auf das sich entwickelnde Selbstwertgefühl eines Kindes auswirken und ein Gefühl der Selbstständigkeit schaffen kann Isolation und Ausgrenzung.

Tatsächlich wurde berichtet, dass diese Kinder mehr Zeit damit verbringen, allein zu spielen, und oft Zuschauer sind, anstatt sich aktiv am Spiel zu beteiligen. Im Allgemeinen weisen sie eine niedrigere Beteiligungsrate auf, was zu den berichteten schlechteren Beziehungen zu Gleichaltrigen, weniger (tiefen) Freundschaften und einer Tendenz zu mehr Mobbing und Einsamkeit beitragen kann. Sie fühlen sich auch in Gleichaltrigen und sozialen Beziehungen weniger kompetent. Bei diesen Kindern wurden schlechtere soziale Interaktionsfähigkeiten und mehr soziale Kommunikationsprobleme festgestellt, die sich sogar auf nonverbale Fähigkeiten auswirken, wie z.

Es kann diskutiert werden, ob diese sozialen Probleme komorbid oder eher eine sekundäre Folge sind.

Mit dieser Studie wollen die Forscher soziale Reaktionsprobleme bei Kindern mit Entwicklungskoordinationsstörung abbilden und klären, ob und welche Bereiche am stärksten betroffen sind. Die Forscher definierten die folgende Forschungsfrage: „Erleben Kinder mit einer Entwicklungskoordinationsstörung soziale Reaktionsprobleme im Vergleich zu Kindern mit normaler Entwicklung? Wenn ja, welche Domains sind am stärksten betroffen?".

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

175

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Kinder zwischen 5 und 15 Jahren, bei denen DCD in Belgien und den Niederlanden diagnostiziert wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose von DCD
  • Begleiterkrankungen sind erlaubt (z.B. ASD, ADHS, ADS, …)

Ausschlusskriterien:

- Jede andere neurologische Entwicklungsstörung, die die motorische Entwicklung beeinträchtigen könnte (z. KP).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder mit Entwicklungskoordinationsstörung

AUFNAHME:

  • Bestätigte Diagnose von DCD
  • Begleiterkrankungen sind erlaubt (z.B. ASD, ADHS, ADS, …)

AUSSCHLUSS:

o Jede andere neurologische Entwicklungsstörung, die die motorische Entwicklung beeinträchtigen könnte (z. KP).

Der SRS-2 ist ein Elternfragebogen mit 65 Punkten, um Schwierigkeiten bei der sozialen Reaktionsfähigkeit bei Kindern mit Autismus-Spektrum-Störung zu erkennen. Es stehen vier verschiedene Formulare zur Verfügung: Vorschulkinder (2,5-4,5 Jahre), Schulkinder (4-18 Jahre), Erwachsene (≥ 19 Jahre) und Erwachsenen-Selbstauskunft. In dieser Studie wird nur das Formular für Schulkinder verwendet.

Der DCDQ'07 ist ein 15-Punkte-Elternfragebogen zur Ermittlung des DCD-Risikos bei Kindern zwischen 5 und 15 Jahren. Die Eltern werden gebeten, die motorischen Leistungen ihres Kindes anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala mit denen seiner Altersgenossen zu vergleichen. Der Gesamtsummenscore wird mit altersspezifischen Cut-off-Scores verglichen, um das DCD-Risiko zu bestimmen. Belgische Normen sind seit 2007 verfügbar.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zur sozialen Reaktionsfähigkeit
Zeitfenster: bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Die Ergebnisse werden in einer Gesamtpunktzahl und fünf Subskalen (soziales Bewusstsein, soziale Kognition, soziale Kommunikation, soziale Motivation und eingeschränkte Interessen und repetitives Verhalten) berichtet.
bis Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dominique Van de Velde, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. September 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

18. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • b6702021000688

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Online-Elternbefragung

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