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Abilità sociali nei bambini con disturbo dello sviluppo della coordinazione (DCD) (Social_DCD)

5 agosto 2022 aggiornato da: University Ghent

Abilità sociali nei bambini con disturbo della coordinazione dello sviluppo (DCD): uno studio trasversale

In questo studio esamineremo le abilità socio-comunicative dei bambini con Disturbo della Coordinazione dello Sviluppo (DCD) utilizzando questionari parentali online nei bambini di età compresa tra 5 e 15 anni.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il disturbo dello sviluppo della coordinazione (DCD) è un disturbo dello sviluppo neurologico descritto nel DSM-V caratterizzato da problemi di coordinazione motoria che interferiscono in modo significativo con le attività quotidiane e la partecipazione. I problemi non possono essere spiegati da un altro disturbo e sono già presenti nei primi anni di vita.

Sebbene il DCD sia un disturbo "motorio", altri domini possono ugualmente essere interessati. I bambini con DCD mostrano una minore qualità della vita correlata alla salute, più problemi socio-emotivi e sperimentano maggiori difficoltà scolastiche. È stato proposto che le abilità sociali possano mediare l'emergere di problemi socio-emotivi in ​​età avanzata. Precedenti ricerche hanno suggerito che le abilità sociali dei bambini con DCD possono essere alterate. Tuttavia, il processo rimane poco chiaro. Un'ipotesi possibile è che i primi problemi di coordinazione motoria portino a evitare o inibire attività fisiche e sociali adeguate all'età, il che può ridurre le opportunità di sviluppare abilità sociali adeguate e/o può avere un impatto negativo sullo sviluppo dell'autostima di un bambino e creare un senso di isolamento ed esclusione.

In effetti, è stato riferito che questi bambini trascorrono più tempo giocando da soli e spesso sono spettatori invece di impegnarsi attivamente nel gioco. In generale mostrano un tasso di partecipazione più basso che può contribuire alle relazioni tra pari più povere, amicizie meno (profonde) e una tendenza al bullismo e alla solitudine. Si sentono anche meno competenti nelle relazioni tra pari e sociali. In questi bambini sono state riconosciute scarse capacità di interazione sociale e maggiori problemi di comunicazione sociale, interferendo anche nelle abilità non verbali come un riconoscimento più scarso delle espressioni facciali e delle emozioni e una ridotta tendenza a seguire lo sguardo che può essere simile ai bambini con ASD.

Si può discutere se questi problemi sociali siano comorbili o piuttosto una conseguenza secondaria.

Con questo studio gli investigatori mirano a mappare i problemi di reattività sociale nei bambini con disturbo della coordinazione dello sviluppo e chiarire se e quali domini sono maggiormente colpiti. I ricercatori hanno definito la seguente domanda di ricerca: "I bambini con disturbo dello sviluppo della coordinazione sperimentano problemi di reattività sociale rispetto ai bambini con sviluppo tipico? Se sì, quali sono i domini più colpiti?".

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

175

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ghent, Belgio, 9000
        • Ghent University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutti i bambini con diagnosi di DCD in Belgio e nei Paesi Bassi tra i 5 ei 15 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi confermata di DCD
  • Sono ammesse comorbilità (es. ASD, ADHD, ADD,…)

Criteri di esclusione:

- Qualsiasi altro disturbo dello sviluppo neurologico che potrebbe influenzare lo sviluppo motorio (ad es. CP).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Bambini con disturbo dello sviluppo della coordinazione

INCLUSIONE:

  • Diagnosi confermata di DCD
  • Sono ammesse comorbilità (es. ASD, ADHD, ADD,…)

ESCLUSIONE:

o Qualsiasi altro disturbo dello sviluppo neurologico che potrebbe influenzare lo sviluppo motorio (ad es. CP).

L'SRS-2 è un questionario parentale di 65 item per rilevare le difficoltà nella reattività sociale nei bambini con disturbo dello spettro autistico. Sono disponibili quattro diverse forme: bambini in età prescolare (2,5-4,5 anni), bambini in età scolare (4-18 anni), adulti (≥ 19 anni) e adulti self-report. In questo studio verrà utilizzato solo il modulo per i bambini in età scolare.

Il DCDQ'07 è un questionario parentale di 15 domande per rilevare il rischio di DCD nei bambini tra i 5 ei 15 anni di età. Ai genitori viene chiesto di confrontare le prestazioni motorie del proprio figlio con quelle dei suoi coetanei utilizzando una scala Likert a 5 punti. Il punteggio somma totale viene confrontato con i punteggi cut-off specifici per età per determinare il rischio di DCD. Le norme belghe sono disponibili dal 2007.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario sulla risposta sociale
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
I risultati sono riportati in un punteggio totale e cinque sottoscale (consapevolezza sociale, cognizione sociale, comunicazione sociale, motivazione sociale e interessi ristretti e comportamento ripetitivo).
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dominique Van de Velde, University Ghent

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 settembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

18 gennaio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

18 gennaio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • b6702021000688

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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