Étude sur l'ennui chez les adolescents à haut potentiel (ESchAHP)
8 mars 2024 mis à jour par: Centre Psychothérapique de Nancy
Étude sur le haut potentiel à l'adolescence L'ennui scolaire comme précurseur d'un épisode dépressif Étude comparative monocentrique sur des élèves du secondaire
La recherche porte sur les « Hauts Potentiels » (HP) à l'adolescence, en lien avec la pratique professionnelle des enquêteurs.
Par ailleurs, appuyée par la littérature scientifique et la pratique clinique professionnelle, cette recherche s'intéresse à l'ennui scolaire, régulièrement exprimé par les adolescents consultants, dans sa relation avec un syndrome dépressif.
L'objectif de la recherche est de savoir si l'ennui scolaire est précurseur d'un épisode dépressif chez les lycéens avec HP par rapport aux lycéens sans HP.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Les enquêteurs s'interrogent sur le sens de l'ennui scolaire vécu par les adolescents atteints de HP et son lien avec un syndrome dépressif.
Les enquêteurs utiliseront des entretiens cliniques, des échelles d'évaluation pour une mesure quantitative et des tests projectifs pour une étude psychodynamique.
Les réponses des adolescents avec HP seront comparées à celles des adolescents sans HP.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Lunéville, France
- Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Adolescents Lunéville
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Adolescents consultant les centres médico-psychologiques de notre hôpital (Centre Psychothérapique de Nancy = Parrain) pour malaise psychique et/ou troubles anxio-dépressifs et difficultés scolaires
La description
Critère d'intégration:
- Adolescents venant en consultation dans un centre médico-psychologique du Promoteur
- Adolescents âgés de 14 à 16 ans et 11 mois.
- Adolescents exprimant un malaise psychologique et/ou un trouble anxieux au moment de la demande de consultation
- Les adolescents qui ont été informés de l'étude, ont reçu la note d'information à ce sujet et ne se sont pas opposés à participer
- Au moins un parent ou tuteur qui a été informé de l'étude, a reçu la fiche d'information sur l'étude et ne s'est pas opposé à la participation de l'enfant
- Adolescents affiliés ou ayant droit à un régime de sécurité sociale
Critère d'exclusion:
- Adolescents qui ne comprennent pas assez bien la langue française pour remplir les questionnaires.
- Les adolescents avec un diagnostic clair de pathologie psychiatrique (par ex. schizophrénie)
- Adolescents avec un QI ≤ 80 car le niveau d'efficacité intellectuelle serait trop fragile et trop éloigné des attentes de notre recherche.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe d'adolescents surdoués
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intervention auprès des adolescents par la présentation de questions à compléter
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Groupe sans ados surdoués
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intervention auprès des adolescents par la présentation de questions à compléter
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'intelligence de Wechsler pour les enfants
Délai: Mois 2 ou 3
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Test d'intelligence qui mesure les capacités intellectuelles d'un enfant et 5 domaines cognitifs qui ont un impact sur les performances.
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Mois 2 ou 3
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Échelle de Disposition à l'Ennui (Titre français)
Délai: Mois 1 ou 2
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L'échelle d'ennui C'est l'adaptation française de l'échelle de propension à l'ennui
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Mois 1 ou 2
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Test de Rorschach
Délai: Mois 3
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Test projectif
|
Mois 3
|
|
Test d'aperception thématique
Délai: Mois 3
|
Test projectif
|
Mois 3
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle d'anxiété multidimensionnelle pour les enfants
Délai: Mois 1 ou 2
|
Échelle d'anxiété
|
Mois 1 ou 2
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Inventaire de la dépression chez les enfants
Délai: Mois 1 ou 2
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Échelle de dépression
|
Mois 1 ou 2
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Profil d'auto-perception pour les adolescents
Délai: Mois 1 ou 2
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Échelle d'estime de soi Cette échelle d'auto-évaluation s'appuie sur la façon dont les adolescents évaluent leur « compétence » ou leur « adéquation » dans différents domaines de leur vie, et comment ils évaluent leur estime de soi en tant que personne.
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Mois 1 ou 2
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Valérie BURGÉ, Centre Psychothérapique de Nancy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 février 2022
Achèvement primaire (Réel)
15 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Première publication (Réel)
28 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mars 2024
Dernière vérification
1 mars 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- RIPH 2021-02
- 2021-A01118-33 (Autre identifiant: ANSM (French competent authority))
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .