Studie om tristess hos ungdomar med hög potential (ESchAHP)
8 mars 2024 uppdaterad av: Centre Psychothérapique de Nancy
Studie om hög potential i ungdomsskolans tristess som en föregångare till en depressiv episod Komparativ studie på ett center av gymnasieelever
Forskningen fokuserar på "High Potential" (HP) i tonåren, i en koppling till utredarnas yrkesutövning.
Dessutom, med stöd av vetenskaplig litteratur och professionell klinisk praxis, är denna forskning intresserad av skoltristess, som regelbundet uttrycks av konsulterande ungdomar, i samband med ett depressivt syndrom.
Målet med forskningen är att veta om skoltråkighet är en föregångare till en depressiv episod hos gymnasieelever med HP jämfört med gymnasieelever utan HP.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utredarna ifrågasätter innebörden av skoltristess som upplevs av ungdomar med HP och dess koppling till ett depressivt syndrom.
Utredarna kommer att använda kliniska intervjuer, betygsskalor för ett kvantitativt mått och projektiva tester för en psykodynamisk studie.
Svaren från ungdomar med HP kommer att jämföras med de från ungdomar utan HP.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Lunéville, Frankrike
- Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Adolescents Lunéville
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
14 år till 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Ungdomar som konsulterar de medicinsk-psykologiska centra på vårt sjukhus (Centre Psychothérapique de Nancy = sponsor) för psykologisk sjukdomskänsla och/eller ångest-depressiva störningar och akademiska svårigheter
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ungdomar kommer för konsultation i ett medicinskt-psykologiskt center för sponsor
- Ungdomar i åldrarna 14 till 16 år och 11 månader.
- Ungdomar som uttrycker en psykisk sjukdom och/eller en ångeststörning vid tidpunkten för konsultationsbegäran
- Ungdomar som informerades om studien, fick informationsbrevet om den och inte motsatte sig att delta
- Minst en förälder eller vårdnadshavare som informerades om studien, fick studieinformationsbladet och inte motsatte sig barnets deltagande
- Ungdomar som är anslutna till eller har rätt till en social trygghetsplan
Exklusions kriterier:
- Ungdomar som inte förstår franska språket tillräckligt bra för att fylla i frågeformulären.
- Ungdomar med en tydlig diagnos av psykiatrisk patologi (t. schizofreni)
- Ungdomar med en IQ ≤ 80 eftersom nivån av intellektuell effektivitet skulle vara för bräcklig och för långt från förväntningarna på vår forskning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Gruppbegåvade tonåringar
|
intervention med ungdomar genom presentation av frågor som ska fyllas i
|
|
Grupp inga begåvade tonåringar
|
intervention med ungdomar genom presentation av frågor som ska fyllas i
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Wechsler Intelligence Scale för barn
Tidsram: Månad 2 eller 3
|
Intelligenstest som mäter ett barns intellektuella förmåga och 5 kognitiva domäner som påverkar prestation.
|
Månad 2 eller 3
|
|
Échelle de Disposition à l'Ennui (fransk titel)
Tidsram: Månad 1 eller 2
|
Boredom scale Det är den franska anpassningen av Boredom Proneness Scale
|
Månad 1 eller 2
|
|
Rorschach test
Tidsram: Månad 3
|
Projektivt test
|
Månad 3
|
|
Tematiskt apperceptionstest
Tidsram: Månad 3
|
Projektivt test
|
Månad 3
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Flerdimensionell ångestskala för barn
Tidsram: Månad 1 eller 2
|
Ångestskala
|
Månad 1 eller 2
|
|
Barn Depression Inventering
Tidsram: Månad 1 eller 2
|
Depression skala
|
Månad 1 eller 2
|
|
Självuppfattningsprofil för ungdomar
Tidsram: Månad 1 eller 2
|
Självkänslasskala Denna självrapporteringsskala pekar på hur ungdomar bedömer sin "kompetens" eller "tillräcklighet" inom olika områden av sitt liv, och hur de utvärderar sitt övergripande självvärde som person.
|
Månad 1 eller 2
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Valérie BURGÉ, Centre Psychothérapique de Nancy
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 februari 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
15 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
15 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 oktober 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 oktober 2021
Första postat (Faktisk)
28 oktober 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 mars 2024
Senast verifierad
1 mars 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- RIPH 2021-02
- 2021-A01118-33 (Annan identifierare: ANSM (French competent authority))
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .