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潜在能力の高い青少年の退屈に関する研究 (ESchAHP)

2024年3月8日 更新者:Centre Psychothérapique de Nancy

うつ病エピソードの前兆としての青年期の学校の退屈における高い可能性に関する研究単一施設、高校生の比較研究

この研究は、研究者の専門的実践とリンクして、思春期の「高い可能性」(HP)に焦点を当てています。

さらに、科学文献と専門的な臨床実践に裏付けられたこの研究は、憂鬱な症候群との関係において、青少年のコンサルティングによって定期的に表現される学校の退屈に関心を持っています。

この研究の目的は、HP を持たない高校生と比較して、HP を持つ高校生の学校の退屈が抑うつエピソードの前兆であるかどうかを知ることです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

研究者は、HP の青年が経験する学校での退屈の意味と、うつ病症候群との関連性に疑問を呈しています。 調査員は、臨床面接、定量的測定のための評価尺度、および精神力学研究のための射影テストを使用します。 HP を持つ青少年の反応を、HP を持たない青少年の反応と比較します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Lunéville、フランス
        • Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Adolescents Lunéville

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

心理的倦怠感および/または不安抑うつ障害および学業上の困難について当院の医学心理学センター(Centre Psychothérapique de Nancy = Sponsor)に相談している青年

説明

包含基準:

  • スポンサーの医学心理学センターに相談に来る青少年
  • 14 ~ 16 歳 11 か月の青少年。
  • 相談依頼時に精神的倦怠感や不安障害を訴える青少年
  • 研究について知らされ、それに関する情報メモを受け取り、参加に反対しなかった青少年
  • 研究について知らされ、研究情報シートを受け取り、子供の参加に異議を唱えなかった少なくとも1人の親または保護者
  • 社会保障制度に加入している、または社会保障制度に加入している青少年

除外基準:

  • アンケートに回答できるほど十分にフランス語を理解していない青少年。
  • 精神病理学の明確な診断を受けた青年(例: 統合失調症)
  • IQ ≤ 80 の青年は、知的効率のレベルが脆弱すぎて、私たちの研究の期待からかけ離れているためです。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループの才能のある十代の若者たち
完了するべき質問の提示による青少年への介入
グループの才能のない十代の若者たち
完了するべき質問の提示による青少年への介入

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供のためのウェクスラー知能指数
時間枠:2か月目または3か月目
子供の知的能力とパフォーマンスに影響を与える 5 つの認知領域を測定する知能テスト。
2か月目または3か月目
Échelle de Disposition à l'Ennui (フランス語のタイトル)
時間枠:月1または2
退屈スケール これは、退屈傾向スケールのフランス版です。
月1または2
ロールシャッハ・テスト
時間枠:月 3
射影検定
月 3
テーマ別知覚テスト
時間枠:月 3
射影検定
月 3

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子供のための多次元不安尺度
時間枠:月1または2
不安尺度
月1または2
子供のうつ病インベントリ
時間枠:月1または2
うつ病のスケール
月1または2
青少年の自己認識プロファイル
時間枠:月1または2
自尊心尺度 この自己報告尺度は、青少年が人生のさまざまな分野で自分の「能力」または「妥当性」をどのように評価するか、および人としての全体的な自尊心をどのように評価するかを利用します。
月1または2

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Valérie BURGÉ、Centre Psychothérapique de Nancy

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月1日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2021年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月20日

最初の投稿 (実際)

2021年10月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月8日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • RIPH 2021-02
  • 2021-A01118-33 (その他の識別子:ANSM (French competent authority))

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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