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Studio sulla noia negli adolescenti ad alto potenziale (ESchAHP)

8 marzo 2024 aggiornato da: Centre Psychothérapique de Nancy

Studio sull'alto potenziale nell'adolescenza La noia scolastica come precursore di un episodio depressivo Studio comparativo monocentrico di studenti delle scuole superiori

La ricerca si concentra sull'"Alto Potenziale" (HP) in adolescenza, in collegamento con la pratica professionale degli investigatori.

Inoltre, supportata dalla letteratura scientifica e dalla pratica clinica professionale, questa ricerca si interessa alla noia scolastica, regolarmente espressa dagli adolescenti consultanti, nella sua relazione con una sindrome depressiva.

L'obiettivo della ricerca è sapere se la noia scolastica è un precursore di un episodio depressivo negli studenti delle scuole superiori con HP rispetto agli studenti delle scuole superiori senza HP.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Gli investigatori stanno mettendo in discussione il significato della noia scolastica vissuta dagli adolescenti con HP e il suo legame con una sindrome depressiva. Gli investigatori utilizzeranno interviste cliniche, scale di valutazione per una misura quantitativa e test proiettivi per uno studio psicodinamico. Le risposte degli adolescenti con HP saranno confrontate con quelle degli adolescenti senza HP.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Lunéville, Francia
        • Centre Psychothérapique de Nancy - CMP Adolescents Lunéville

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Adolescenti che consultano i centri medico-psicologici del nostro ospedale (Centre Psychothérapique de Nancy = Sponsor) per malesseri psicologici e/o disturbi ansioso-depressivi e difficoltà scolastiche

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adolescenti che vengono per un consulto in un centro medico-psicologico di Sponsor
  • Adolescenti dai 14 ai 16 anni e 11 mesi.
  • Adolescenti che manifestano un disagio psichico e/o un disturbo d'ansia al momento della richiesta di consulenza
  • Gli adolescenti che sono stati informati dello studio, hanno ricevuto la nota informativa al riguardo e non si sono opposti alla partecipazione
  • Almeno un genitore o tutore che è stato informato dello studio, ha ricevuto il foglio informativo dello studio e non si è opposto alla partecipazione del bambino
  • Adolescenti iscritti o aventi diritto ad un piano previdenziale

Criteri di esclusione:

  • Adolescenti che non comprendono abbastanza bene la lingua francese per completare i questionari.
  • Gli adolescenti con una chiara diagnosi di patologia psichiatrica (ad es. schizofrenia)
  • Adolescenti con QI ≤ 80 perché il livello di efficienza intellettiva sarebbe troppo fragile e troppo lontano dalle aspettative della nostra ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Adolescenti dotati di gruppo
intervento con gli adolescenti attraverso la presentazione di domande da completare
Gruppo senza adolescenti dotati
intervento con gli adolescenti attraverso la presentazione di domande da completare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di intelligenza Wechsler per bambini
Lasso di tempo: Mese 2 o 3
Test di intelligenza che misura l'abilità intellettuale di un bambino e 5 domini cognitivi che incidono sulle prestazioni.
Mese 2 o 3
Échelle de Disposition à l'Ennui (titolo francese)
Lasso di tempo: Mese 1 o 2
Scala della noia È l'adattamento francese della scala della propensione alla noia
Mese 1 o 2
Test di Rorschach
Lasso di tempo: Mese 3
Prova proiettiva
Mese 3
Test di appercezione tematica
Lasso di tempo: Mese 3
Prova proiettiva
Mese 3

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di ansia multidimensionale per bambini
Lasso di tempo: Mese 1 o 2
Scala dell'ansia
Mese 1 o 2
Inventario sulla depressione infantile
Lasso di tempo: Mese 1 o 2
Scala della depressione
Mese 1 o 2
Profilo di auto-percezione per adolescenti
Lasso di tempo: Mese 1 o 2
Scala dell'autostima Questa scala di autovalutazione rileva il modo in cui gli adolescenti valutano la loro "competenza" o "adeguatezza" in diverse aree della loro vita e il modo in cui valutano la loro autostima complessiva come persona.
Mese 1 o 2

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Valérie BURGÉ, Centre Psychothérapique de Nancy

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

28 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RIPH 2021-02
  • 2021-A01118-33 (Altro identificatore: ANSM (French competent authority))

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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