L'impact longitudinal du SES et de la CNDS sur la récupération du SUD
30 mars 2026 mis à jour par: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University
L'impact longitudinal du statut socio-économique et des systèmes décisionnels neurocomportementaux concurrents sur la guérison d'un trouble lié à l'usage de substances
L'objectif de cette étude est de fournir une compréhension scientifique de l'impact du statut socio-économique (SSE) sur la trajectoire de rétablissement (fonctionnement psychosocial, état de rechute/rémission et mécanismes neurocognitifs).
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude caractérisera l'effet du SSE (indicateurs subjectifs et objectifs) sur les trajectoires à long terme de récupération et de fonctionnement neurocognitif.
En utilisant une conception longitudinale accélérée, les chercheurs examineront l'association entre le SSE de base, les changements dans le CNDS et les changements dans le fonctionnement psychosocial (par exemple, la qualité de vie) et la rechute.
De plus, les chercheurs utiliseront la modélisation informatique pour capturer les changements sous-jacents dans les composants du fonctionnement du CNDS liés à la récupération du SSE et du SUD.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes en convalescence de SUD qui répondent aux critères d'inclusion de l'étude seront recrutées à partir de l'International Quit & Recovery Registry (IQRR) (https://quitandrecovery.org).
Les participants seront recrutés parmi les inscrits existants ou nouveaux à l'IQRR ; c'est-à-dire que les personnes inscrites à l'IQRR répondant aux critères d'inclusion (voir ci-dessus) seront invitées à participer.
De plus, le recrutement de nouveaux inscrits utilisera des méthodes conçues pour refléter l'hétérogénéité de la population en rétablissement.
La description
Critère d'intégration:
- avoir ≥18 ans
- répondre aux critères de durée de vie DSM-5 SUD
- avoir une date de début de récupération moins de 3 ans avant le moment de l'inscription
- être capable de lire de façon autonome
- être exempt de problèmes juridiques qui pourraient limiter la participation
- résider aux États-Unis
- prévoir un accès continu à Internet (pour assurer un contact et une collecte de données continus)
- être inscrit au Registre international d'abandon et de rétablissement (IQRR)
Critère d'exclusion:
- Les mineurs ne seront pas inclus
- Les prisonniers ne seront pas inclus. Si les participants sont incarcérés au cours de cette étude, ils ne seront pas contactés pour effectuer des évaluations pendant leur incarcération. Si l'incarcération se termine pendant l'étude, ils peuvent être contactés pour participer à des évaluations.
- Adultes incapables de consentir en leur propre nom
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Cohorte 1
Les participants de ce groupe ont commencé leur processus de récupération il y a < 1 an
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Aucune intervention n'est prévue pour cette étude.
Il s'agit d'une étude observationnelle uniquement.
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Cohorte 2
Les participants de ce groupe ont commencé leur processus de récupération il y a 1 à <2 ans
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Aucune intervention n'est prévue pour cette étude.
Il s'agit d'une étude observationnelle uniquement.
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Cohorte 3
Les participants de ce groupe ont commencé leur processus de récupération il y a 2 à <3 ans
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Aucune intervention n'est prévue pour cette étude.
Il s'agit d'une étude observationnelle uniquement.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de statut socio-économique (SSE) - SSE subjectif individuel
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Le SSE subjectif individuel sera déterminé à l'aide de l'échelle MacArthur du statut social subjectif.
Les participants se verront présenter deux échelles sociales de 10 marches chacune et seront invités à se placer sur l'échelon qui représente le mieux où ils se situent à ce moment de leur vie (1 = échelon le plus bas et 10 = échelon le plus élevé), par rapport aux autres personnes dans (1) les États-Unis et (2) leur communauté.
Des scores plus élevés sur l'échelle à 10 échelons indiquent un SSE subjectif plus élevé.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement de statut socio-économique (SSE) - SSE objectif individuel
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Le SSE de l'objectif individuel sera mesuré à l'aide d'un composite qui a été développé par le ministère de la Justice des États-Unis (c.-à-d.
National Crime Victimization Survey Index 1) qui intègre quatre principaux éléments SSE (c.
Plus précisément, l'indice composite SSE comprend deux caractéristiques au niveau individuel : l'éducation (fourchette possible : 0-3) et l'emploi au cours des 6 derniers mois (fourchette possible : 0-1) ; et deux caractéristiques au niveau du ménage : le revenu en pourcentage du seuil de pauvreté fédéral (FPL ; plage possible : 0-3) et le mode d'occupation du logement (plage possible : 0-1).
Le score SSE final (plage possible : 0-8) est divisé en trois niveaux : faible (score total de 0 à moins de 3), moyen (score total de 3 à moins de 6) et supérieur (score total de 6- 8) SES.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Modification du fonctionnement de la CNDS
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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La tâche Delay Discounting (DD) sera administrée pour évaluer la valeur des renforçateurs retardés.
Les participants font des choix hypothétiques entre des montants d'argent différés et immédiats à divers délais (par exemple, 1 jour à 25 ans)
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement du fonctionnement psychosocial - L'inventaire du fonctionnement psychosocial (PFI)
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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L'inventaire du fonctionnement psychosocial (PFI) sera utilisé pour mesurer le fonctionnement social.
La sous-échelle de comportement social sera calculée à partir de 10 éléments du PFI et comprendra des éléments qui évaluent la fréquence des comportements sociaux problématiques et des interactions sociales au cours des 90 derniers jours.
L'échelle de fonctionnement psychosocial donne un score allant de 0 à 100, les scores les plus élevés indiquant une plus grande déficience.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement du fonctionnement psychosocial - Organisation mondiale de la santé (OMS) - Qualité de vie
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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L'évaluation brève de l'OMS sur la qualité de vie (BREF) sera utilisée pour mesurer les quatre domaines de la qualité de vie : (1) la santé physique ; (2) relations psychologiques (3) sociales; et (4) environnement (26 items).
Chaque élément du WHOQOL-BREF sera noté avec une échelle de Likert à 5 points (trois éléments sont notés à l'envers), et ces scores seront utilisés pour générer des scores bruts pour chaque domaine, qui seront ensuite mis à l'échelle de 0 à 100, avec des scores indiquant une meilleure qualité de vie.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement du fonctionnement psychosocial - Satisfaction à l'égard de la vie et du fonctionnement social
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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La satisfaction à l'égard de la vie et du fonctionnement social au cours des 90 derniers jours sera évaluée à l'aide de 4 questions : dans quelle mesure avez-vous été (1) satisfait de la vie ? ; (2) avec votre situation de vie ?
et (3) avec vos relations ? et (4) Avez-vous été satisfait des activités de loisirs, sociales et récréatives ?
(0 = satisfait/heureux ; 1 = insatisfait/mécontent)
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement dans le fonctionnement psychosocial - Engagement professionnel
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Engagement dans des comportements de carrière proactifs au fil du temps (9 items).
Chaque élément de la mesure d'engagement de carrière sera noté avec l'échelle de type Likert à 5 points.
Les scores moyens sur l'échelle se situeront entre 1 et 5, un score plus élevé indiquant un engagement plus important.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Modification du fonctionnement psychosocial - Gravité de la dépendance
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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L'indice de gravité de la dépendance (ASI) sera utilisé pour évaluer les expériences de dépression grave, d'anxiété ou de tension grave et de difficultés cognitives (c'est-à-dire des difficultés à comprendre, à se concentrer ou à se souvenir) au cours des 90 derniers jours.
Tous les éléments seront des indicateurs binaires, où 0 = employé ou symptôme absent et 1 = chômeur ou symptôme présent.
Les articles seront examinés individuellement.
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement dans la consommation de substances - Statut et gravité du SUD
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Le Manuel diagnostique et statistique-5 (DSM-5) SUD (l'année dernière et les 3 derniers mois) sera utilisé pour évaluer l'état et la gravité du SUD avec des sous-classifications légères, modérées et sévères
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Changement dans la consommation de substances
Délai: Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Timeline Follow Back-90 (TLFB-90) sera utilisé pour obtenir des estimations quotidiennes rétrospectives de la consommation de substances au cours des 3 derniers mois.
Le TLFB peut générer une variété de variables qui fournissent des informations plus précises et variées (par exemple, modèle, variabilité) sur la consommation de substances d'une personne
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Environ tous les 3 mois à partir de la date de la session de référence jusqu'à la fin de l'étude, une moyenne de 3 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Warren Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 avril 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 octobre 2021
Première publication (Réel)
2 novembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SES- Longitudinal Study
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .