- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05103514
L'impatto longitudinale del SES e del CNDS sulla ripresa dalla SUD
30 marzo 2026 aggiornato da: Jeffrey Stein, Virginia Polytechnic Institute and State University
L'impatto longitudinale dello stato socioeconomico e dei sistemi decisionali neurocomportamentali concorrenti sul recupero dal disturbo da uso di sostanze
L'obiettivo di questo studio è fornire una comprensione scientifica dell'impatto dello stato socioeconomico (SES) sulla traiettoria di recupero (funzionamento psicosociale, stato di ricaduta/remissione e meccanismi neurocognitivi).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo studio caratterizzerà l'effetto del SES (indicatori soggettivi e oggettivi) sulle traiettorie di recupero a lungo termine e sul funzionamento neurocognitivo.
Utilizzando un disegno longitudinale accelerato, i ricercatori esamineranno l'associazione tra SES al basale, cambiamenti nel CNDS e cambiamenti nel funzionamento psicosociale (ad esempio, qualità della vita) e recidiva.
Inoltre, i ricercatori utilizzeranno la modellazione computazionale per catturare i cambiamenti sottostanti nei componenti del funzionamento del CNDS relativi al recupero SES e SUD.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Gli individui in recupero da SUD che soddisfano i criteri di inclusione nello studio saranno reclutati da The International Quit & Recovery Registry (IQRR) (https://quitandrecovery.org).
I partecipanti saranno reclutati da iscritti IQRR esistenti o nuovi; ovvero, i dichiaranti IQRR che soddisfano i criteri di inclusione (vedi sopra) saranno invitati a partecipare.
Inoltre, il reclutamento di nuovi dichiaranti utilizzerà metodi progettati per riflettere l'eterogeneità della popolazione di recupero.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- avere ≥18 anni
- soddisfare i criteri DSM-5 SUD a vita
- avere una data di inizio del recupero inferiore a 3 anni prima del momento dell'iscrizione
- saper leggere autonomamente
- essere esente da problemi legali che potrebbero limitare la partecipazione
- risiedere negli Stati Uniti
- anticipare l'accesso continuo a Internet (per garantire il contatto continuo e la raccolta dei dati)
- essere un registrante dell'International Quit and Recovery Registry (IQRR)
Criteri di esclusione:
- I minorenni non saranno inclusi
- I prigionieri non saranno inclusi. Se i partecipanti vengono incarcerati durante questo studio, non verranno contattati per completare le valutazioni durante la loro incarcerazione. Se l'incarcerazione termina durante lo studio, possono essere contattati per partecipare alle valutazioni.
- Adulti che non sono in grado di acconsentire per proprio conto
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Coorte 1
I partecipanti a questo gruppo hanno iniziato il loro processo di recupero < 1 anno fa
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Non sono previsti interventi per questo studio.
Questo è solo uno studio osservazionale.
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Coorte 2
I partecipanti a questo gruppo hanno iniziato il loro processo di recupero da 1 a <2 anni fa
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Non sono previsti interventi per questo studio.
Questo è solo uno studio osservazionale.
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Coorte 3
I partecipanti a questo gruppo hanno iniziato il loro processo di recupero da 2 a <3 anni fa
|
Non sono previsti interventi per questo studio.
Questo è solo uno studio osservazionale.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Cambiamento di stato socioeconomico (SES) - SES soggettivo individuale
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Il SES soggettivo individuale sarà determinato utilizzando la scala MacArthur dello stato sociale soggettivo.
Ai partecipanti verranno presentate due scale sociali con 10 gradini ciascuna e verrà loro chiesto di posizionarsi sul gradino che meglio rappresenta dove si trovano in questo momento della loro vita (1= gradino più basso e 10= gradino più alto), rispetto ad altre persone in (1) gli Stati Uniti e (2) la loro comunità.
Punteggi più alti sulla scala a 10 gradini indicano SES soggettivo più elevato.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento di stato socioeconomico (SES)- Obiettivo individuale SES
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Il SES dell'obiettivo individuale sarà misurato utilizzando un composito sviluppato dal Dipartimento di giustizia degli Stati Uniti (ad es.
National Crime Victimization Survey Index 1) che incorpora quattro elementi principali del SES (vale a dire, reddito, istruzione, stato occupazionale e misure di possesso degli alloggi).
In particolare, l'indice composito SES comprende due caratteristiche del livello individuale: istruzione (possibile intervallo: 0-3) e occupazione negli ultimi 6 mesi (possibile intervallo: 0-1); e due caratteristiche a livello familiare: reddito come percentuale del livello di povertà federale (FPL; intervallo possibile: 0-3) e possesso dell'alloggio (intervallo possibile: 0-1).
Il punteggio SES finale (intervallo possibile: 0-8) è suddiviso in tre livelli: basso (punteggio totale da 0 a meno di 3), medio (punteggio totale da 3 a meno di 6) e superiore (punteggio totale da 6- 8) SE.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Modifica del funzionamento del CNDS
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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L'attività Delay Discounting (DD) sarà amministrata per valutare il valore dei rinforzi ritardati.
I partecipanti effettuano scelte ipotetiche tra importi di denaro ritardato e immediato con vari ritardi (ad esempio, da 1 giorno a 25 anni)
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nel funzionamento psicosociale - The Psychosocial Functioning Inventory (PFI)
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Lo Psychosocial Functioning Inventory (PFI) sarà utilizzato per misurare il funzionamento sociale.
La sottoscala del comportamento sociale sarà calcolata da 10 elementi del PFI e includerà elementi che valutano la frequenza del comportamento sociale problematico e delle interazioni sociali negli ultimi 90 giorni.
La scala del funzionamento psicosociale produce un punteggio compreso tra 0 e 100, con punteggi più alti che indicano una maggiore compromissione.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nel funzionamento psicosociale- Organizzazione mondiale della sanità (OMS)-Qualità della vita
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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La valutazione sintetica della qualità della vita dell'OMS (BREF) verrà utilizzata per misurare i quattro ambiti della qualità della vita: (1) salute fisica; (2) relazioni psicologiche (3) sociali; e (4) ambiente (26 articoli).
A ogni elemento del WHOQOL-BREF verrà assegnato un punteggio con una scala Likert a 5 punti (tre elementi hanno un punteggio inverso) e questi punteggi verranno utilizzati per generare punteggi grezzi per ciascun dominio, che verranno quindi scalati da 0 a 100, con valori più alti punteggi che indicano una migliore qualità della vita.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nel funzionamento psicosociale: soddisfazione per la vita e funzionamento sociale
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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La soddisfazione per la vita e il funzionamento sociale negli ultimi 90 giorni sarà valutata utilizzando 4 domande: Quanto sei stato felice (1) con la vita?; (2) con la tua situazione di vita?
e (3) con le tue relazioni? e (4) si è sentito soddisfatto delle attività ricreative, sociali e ricreative?
(0 = soddisfatto/felice; 1 = insoddisfatto/infelice)
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nel funzionamento psicosociale - Impegno professionale
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Impegno in comportamenti professionali proattivi nel tempo (9 item).
Ogni elemento nella misura dell'impegno professionale sarà valutato con la scala di tipo Likert a 5 punti.
I punteggi medi della scala varieranno tra 1 e 5 con un punteggio più alto che indica un maggiore coinvolgimento.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nel funzionamento psicosociale - Gravità della dipendenza
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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L'indice di gravità delle dipendenze (ASI) verrà utilizzato per valutare le esperienze di depressione grave, ansia o tensione grave e difficoltà cognitive (ovvero difficoltà a comprendere, concentrarsi o ricordare) negli ultimi 90 giorni.
Tutti gli item saranno indicatori binari, dove 0 = occupato o sintomo non presente e 1 = disoccupato o sintomo presente.
Gli articoli saranno esaminati singolarmente.
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Cambiamento nell'uso di sostanze - Stato e gravità del SUD
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Il Diagnostic and Statistical Manual-5 (DSM-5) SUD (ultimo anno e ultimi 3 mesi) verrà utilizzato per valutare lo stato e la gravità del SUD con sottoclassificazioni lievi, moderate e gravi
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Variazione del consumo di sostanze
Lasso di tempo: Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Timeline Follow Back-90 (TLFB-90) verrà utilizzato per ottenere stime giornaliere retrospettive dell'uso di sostanze negli ultimi 3 mesi.
TLFB può generare una varietà di variabili che forniscono informazioni più precise e varie (ad esempio, modello, variabilità) sull'uso di sostanze da parte di una persona
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Circa ogni 3 mesi dalla data della sessione di riferimento fino al completamento dello studio, una media di 3 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Warren Bickel, PhD, Virginia Polytechnic Institute and State University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2025
Completamento primario (Stimato)
1 aprile 2028
Completamento dello studio (Stimato)
1 luglio 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 ottobre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
2 novembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 marzo 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SES- Longitudinal Study
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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