Le score CIA : un outil d'apprentissage
14 mars 2022 mis à jour par: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University
Critique, intervention, évaluation : utilisation du système CIA comme outil d'apprentissage pour évaluer le risque de saignement en anesthésie régionale.
L'objectif de ce projet est d'utiliser un système de notation décrit précédemment - le système CIA - comme outil pédagogique pour aider les apprenants à évaluer le risque de saignement des blocs nerveux périphériques.
Nous enseignerons le système CIA aux résidents, puis ils rempliront une enquête dans laquelle ils appliqueront le système à divers blocs nerveux périphériques.
Nous émettons l'hypothèse que le système CIA permettra aux apprenants d'atteindre le même consensus sur le risque de saignement que les avis d'experts.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Une enquête antérieure auprès des anesthésiologistes régionaux de Stanford et Palo Alto VA a montré des évaluations divergentes quant à savoir si divers blocs sont considérés comme superficiels ou profonds. Les enquêteurs espèrent disposer d'une approche systématique simple pour "noter" les procédures d'anesthésie régionale qui peut être utilisée comme base de discussion et de comparaison des opinions des experts régionaux.
Un système de notation utilisant trois catégories de considération pour classer toute procédure régionale est proposé. Les trois catégories suivantes, critique, intervention et évaluation (CIA) peuvent être utilisées pour analyser toute procédure afin de déterminer le risque de saignement. Une note de 0 ou 1, a été attribuée à chaque paramètre selon qu'il était absent ou présent. Un score total peut être compris entre 0 et 3. À partir de là, le risque peut être classé en fonction du score total en tant que risque faible (0), risque intermédiaire (1) ou risque élevé (2 ou 3).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
69
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Anesthésie régionale de Stanford médecins traitants et résidents
La description
Critère d'intégration:
- Anesthésiste régional et personnel intéressé de Stanford
Critère d'exclusion:
- Anesthésistes non régionaux et personnel non intéressé à Stanford
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Résidents
Nous prévoyons de distribuer un sondage aux résidents en anesthésiologie de Stanford pour déterminer leur évaluation du risque hémorragique des blocs nerveux.
L'enquête répertoriera les blocs nerveux les plus courants et demandera aux anesthésistes résidents de Stanford si le bloc présente un risque faible/intermédiaire/élevé sur la base d'un système de notation de l'emplacement par rapport aux structures critiques, de la compressibilité et si un saignement ou un hématome serait facilement apparent.
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Il n'y aura pas d'interventions pour les participants à l'étude.
Les participants seront invités à répondre à un sondage.
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Médecins traitants
Nous prévoyons de distribuer un sondage aux médecins traitants en anesthésiologie de Stanford afin de déterminer leur évaluation du risque de saignement de plusieurs blocs nerveux différents.
L'enquête listera les blocs nerveux les plus courants et demandera aux anesthésistes de Stanford si le bloc présente un risque faible/intermédiaire/élevé en fonction de leur expérience avec les blocs nerveux.
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Il n'y aura pas d'interventions pour les participants à l'étude.
Les participants seront invités à répondre à un sondage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Score CIA par stagiaires
Délai: 2 mois
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Le risque de saignement de chaque bloc nerveux périphérique tel qu'évalué par les stagiaires, à l'aide du système de notation CIA.
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2 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Tsui BCH, Kirkham K, Kwofie MK, Tran Q, Wong P, Chin KJ, Sondekoppam RV. Practice advisory on the bleeding risks for peripheral nerve and interfascial plane blockade: evidence review and expert consensus. Can J Anaesth. 2019 Nov;66(11):1356-1384. doi: 10.1007/s12630-019-01466-w. Epub 2019 Aug 26.
- Tsui BCH. A systematic approach to scoring bleeding risk in regional anesthesia procedures. J Clin Anesth. 2018 Sep;49:69-70. doi: 10.1016/j.jclinane.2018.06.011. Epub 2018 Jun 15. No abstract available.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
23 novembre 2021
Achèvement primaire (RÉEL)
23 décembre 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
23 décembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2021
Première publication (RÉEL)
10 décembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
16 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 48095
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .