Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wynik CIA: narzędzie ucznia

14 marca 2022 zaktualizowane przez: Chi-Ho Ban Tsui, Stanford University

Krytyczny, interwencja, ocena: wykorzystanie systemu CIA jako narzędzia edukacyjnego do oceny ryzyka krwawienia w znieczuleniu regionalnym.

Celem tego projektu jest wykorzystanie wcześniej opisanego systemu punktacji – systemu CIA – jako narzędzia dydaktycznego, które pomoże uczniom ocenić ryzyko krwawienia z powodu blokad nerwów obwodowych. Nauczymy mieszkańców systemu CIA, a następnie wypełnią ankietę, w której zastosują system do różnych blokad nerwów obwodowych. Stawiamy hipotezę, że system CIA pozwoli uczącym się osiągnąć ten sam konsensus co do ryzyka krwawienia, co opinie ekspertów.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wcześniejsze badanie anestezjologów regionalnych Stanford i Palo Alto VA wykazało rozbieżne oceny, czy różne blokady są uważane za powierzchowne, czy głębokie. Badacze mają nadzieję na stworzenie prostego, systematycznego podejścia do „oceny” procedur znieczulenia regionalnego, które będzie można wykorzystać jako podstawę do dyskusji i porównania opinii ekspertów regionalnych.

Zaproponowano system punktacji wykorzystujący trzy kategorie rozważań w celu sklasyfikowania dowolnej procedury regionalnej. Następujące trzy kategorie: stan krytyczny, interwencja i ocena (CIA) można wykorzystać do analizy dowolnej procedury w celu określenia ryzyka krwawienia. Każdemu parametrowi przyznano ocenę 0 lub 1 w zależności od tego, czy był on obecny, czy nieobecny. Całkowity wynik może mieścić się w zakresie od 0 do 3. Na tej podstawie ryzyko można sklasyfikować w oparciu o całkowity wynik jako niskiego ryzyka (0), średniego ryzyka (1) lub wysokiego ryzyka (2 lub 3).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

69

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Lekarze i rezydenci zajmujący się znieczuleniem regionalnym Stanford

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Regionalny anestezjolog i zainteresowany personel ze Stanford

Kryteria wyłączenia:

  • Nieregionalni anestezjolodzy i niezainteresowany personel w Stanford

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Mieszkańcy
Planujemy rozesłać ankietę wśród rezydentów anestezjologii Stanford w celu określenia przez nich oceny ryzyka krwawienia z blokad nerwowych. Ankieta wymieni najczęstsze blokady nerwów i zapyta anestezjologów rezydentów w Stanford, czy blokada jest niskiego/średniego/wysokiego ryzyka w oparciu o system punktacji lokalizacji w stosunku do struktur krytycznych, ściśliwości oraz czy krwawienie lub krwiak byłyby łatwo widoczne.
Inny: Ankieta
Nie będzie interwencji dla uczestników badania. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety.
Uczestniczący lekarze
Planujemy rozesłać ankietę do lekarzy prowadzących anestezjologię Stanforda, aby określić ich ocenę ryzyka krwawienia z kilku różnych blokad nerwowych. Ankieta wymieni najczęstsze blokady nerwów i zapyta anestezjologów ze Stanford, czy blokada jest niskiego/średniego/wysokiego ryzyka w oparciu o ich doświadczenie z blokadami nerwów.
Inny: Ankieta
Nie będzie interwencji dla uczestników badania. Uczestnicy zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik CIA według stażystów
Ramy czasowe: 2 miesiące
Ryzyko krwawienia związane z każdą blokadą nerwów obwodowych oceniane przez uczestników szkolenia przy użyciu systemu punktacji CIA.
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Stanford University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

23 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

23 grudnia 2021

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

23 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 listopada 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

10 grudnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

16 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 48095

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uruguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj